Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Tai Chi på symptomer hos hemodialysepasienter

13. mai 2024 oppdatert av: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Direktør, Verdens helseorganisasjon (WHO)

Målet med denne kliniske studien er å lære om effekten av Tai Chi på symptomer hos hemodialysepasienter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er: effekten av Tai Chi på symptomer eller livskvaliteten hos hemodialysepasienter. vil bli delt inn i tre grupper, en gruppe vil bli bedt om å gjøre Tai Chi i 30 minutter tre ganger i uken, og den andre gruppen vil bli bedt om å gjøre Tai Chi-bilder i 30 minutter tre ganger i uken. Sammenligningsgruppen vil bli gitt vanlig omsorg. Forskere vil sammenligne effekten av symptomer og livskvalitet hos dialysepasienter i hver gruppe.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder≥ 18;
  • Dialysealder ≥ 3 måneder;
  • Overlevelse ≥ 12 måneder;
  • Pasienten har evnen til å bevege seg selvstendig, kan lære selvstendig, og har ingen lese- og forståelsesvansker;
  • Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å bevege seg autonomt;
  • har en psykisk lidelse;
  • Andre alvorlige komplikasjoner oppstår

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tai Chi intervensjonsgruppe
Atferdsmessig: Tai chi
Deltakerne vil bli bedt om å gjøre Tai Chi i 30 minutter tre ganger i uken
Placebo komparator: Tai Chi Imagery Intervention Group
Atferdsmessig: Tai Chi-bilder
Deltakerne vil bli bedt om å ta Tai Chi-bilder i 30 minutter tre ganger i uken
Annen: Kontrollgruppe
ingen inngrep
Annen: ingen inngrep
Sammenligningsgruppen vil bli gitt vanlig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av livskvalitet etter behandling
Tidsramme: Vurdering ble utført 4, 8 og 12 uker etter behandling
Effekten av tai Chi på symptomer (tretthet, smerte, depresjon, søvn) hos hemodialysepasienter ble vurdert etter skala
Vurdering ble utført 4, 8 og 12 uker etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • chengduTCM20240314

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Kliniske studier på Tai chi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere