Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Тай Чи на симптомы у пациентов, находящихся на гемодиализе

13 мая 2024 г. обновлено: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)

Цель этого клинического исследования - узнать о влиянии Тай Чи на симптомы у пациентов, находящихся на гемодиализе. Основной вопрос, на который оно призвано ответить: влияние Тай Чи на симптомы или качество жизни у пациентов, находящихся на гемодиализе. Участники. будут разделены на три группы: одной группе будет предложено заниматься тайцзи по 30 минут три раза в неделю, а другой группе будет предложено заниматься воображениями тайцзи по 30 минут три раза в неделю. Группе сравнения будет предоставлен обычный уход. Исследователи сравнит эффективность симптомов и качество жизни пациентов на диализе в каждой группе.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст≥ 18 лет;
  • Диализный возраст ≥ 3 месяцев;
  • Выживаемость ≥ 12 месяцев;
  • Пациент имеет возможность самостоятельно передвигаться, может самостоятельно учиться и не имеет нарушений чтения и понимания;
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • Невозможность самостоятельно передвигаться;
  • Имеете психическое расстройство;
  • Возникают и другие серьезные осложнения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства Тай Чи
Поведенческий: Тай Чи
Участникам будет предложено заниматься тайцзи по 30 минут три раза в неделю.
Плацебо Компаратор: Группа вмешательства по визуализации тайцзи
Поведенческий: Изображения Тай Чи
Участникам будет предложено заниматься визуализацией Тай Чи в течение 30 минут три раза в неделю.
Другой: Контрольная группа
никакого вмешательства
Другой: отсутствие вмешательства
Группе сравнения будет предоставлен обычный уход.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка качества жизни после лечения
Временное ограничение: Оценка проводилась через 4, 8 и 12 недель после лечения.
Влияние тайцзицюань на симптомы (усталость, боль, депрессия, сон) пациентов, находящихся на гемодиализе, оценивалось по шкале.
Оценка проводилась через 4, 8 и 12 недель после лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • chengduTCM20240314

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Тай Чи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Chile

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться