Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Tai Chi på symtom hos hemodialyspatienter

13 maj 2024 uppdaterad av: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Direktör, Världshälsoorganisationen (WHO)

Målet med denna kliniska prövning är att lära sig om effekten av Tai Chi på symtom hos hemodialyspatienter. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är: Tai Chis effekt på symtom eller livskvalitet hos hemodialyspatienter. kommer att delas in i tre grupper, en grupp kommer att bli ombedd att göra Tai Chi i 30 minuter tre gånger i veckan, och den andra gruppen kommer att bli ombedd att göra Tai Chi-bilder i 30 minuter tre gånger i veckan. Jämförelsegruppen kommer att ges sedvanlig vård. Forskare kommer att jämföra effekten av symtom och livskvalitet hos dialyspatienter i varje grupp.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder≥ 18;
  • Dialysålder≥ 3 månader;
  • Överlevnad≥ 12 månader;
  • Patienten har förmågan att röra sig självständigt, kan lära sig självständigt och har inga läs- och förståelsestörningar;
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att röra sig självständigt;
  • har en psykisk störning;
  • Andra allvarliga komplikationer uppstår

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tai Chi interventionsgrupp
Beteende: Tai chi
Deltagarna kommer att uppmanas att göra Tai Chi i 30 minuter tre gånger i veckan
Placebo-jämförare: Tai Chi Imagery Intervention Group
Beteende: Tai Chi-bilder
Deltagarna kommer att bli ombedda att göra Tai Chi-bilder i 30 minuter tre gånger i veckan
Övrig: Kontrollgrupp
inget ingripande
Övrig: inget ingripande
Jämförelsegruppen kommer att ges sedvanlig vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av livskvalitet efter behandling
Tidsram: Bedömning utfördes 4, 8 och 12 veckor efter behandling
Effekterna av tai Chi på symtom (trötthet, smärta, depression, sömn) hos hemodialyspatienter utvärderades i skala
Bedömning utfördes 4, 8 och 12 veckor efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Första postat (Faktisk)

14 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • chengduTCM20240314

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på Tai chi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera