- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06412770
Efeito do Tai Chi nos sintomas em pacientes em hemodiálise
13 de maio de 2024 atualizado por: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Diretor, Organização Mundial da Saúde (OMS)
O objetivo deste ensaio clínico é aprender sobre o efeito do Tai Chi nos sintomas em pacientes em hemodiálise. As principais questões que pretende responder são: o efeito do Tai Chi nos sintomas ou na qualidade de vida em pacientes em hemodiálise. serão divididos em três grupos, um grupo será solicitado a fazer Tai Chi por 30 minutos, três vezes por semana, e o outro grupo será solicitado a fazer imagens de Tai Chi por 30 minutos, três vezes por semana.
O grupo de comparação receberá os cuidados habituais.
Os pesquisadores irão comparar a eficácia dos sintomas e a qualidade de vida em pacientes em diálise em cada grupo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos;
- Idade de diálise ≥ 3 meses;
- Sobrevida≥ 12 meses;
- O paciente tem a capacidade de se mover de forma independente, pode aprender de forma independente e não apresenta dificuldades de leitura e compreensão;
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
- Incapacidade de se mover de forma autônoma;
- Ter um transtorno mental;
- Outras complicações graves ocorrem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de intervenção de Tai Chi
|
Os participantes serão convidados a praticar Tai Chi por 30 minutos, três vezes por semana.
|
Comparador de Placebo: Grupo de intervenção com imagens de Tai Chi
|
Os participantes serão solicitados a fazer imagens de Tai Chi por 30 minutos, três vezes por semana.
|
Outro: Grupo de controle
nenhuma intervenção
|
O grupo de comparação receberá os cuidados habituais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação da qualidade de vida após tratamento
Prazo: A avaliação foi realizada 4, 8 e 12 semanas após o tratamento
|
Os efeitos do tai Chi nos sintomas (fadiga, dor, depressão, sono) de pacientes em hemodiálise foram avaliados por escala
|
A avaliação foi realizada 4, 8 e 12 semanas após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- chengduTCM20240314
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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