血液透析患者の症状に対する太極拳の効果
2024年5月13日 更新者：qinxiu zhang、Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
世界保健機関 (WHO) 局長
この臨床試験の目的は、血液透析患者の症状に対する太極拳の効果について学ぶことです。回答することを目的とした主な質問は、血液透析患者の症状または生活の質に対する太極拳の効果です。参加者3 つのグループに分けられ、1 つのグループは週に 3 回 30 分間太極拳を行うように求められ、もう 1 つのグループは週に 3 回 30 分間太極拳のイメージを行うように求められます。
比較グループには通常のケアが与えられます。
研究者らは各グループの透析患者の症状の有効性と生活の質を比較する予定だ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上;
- 透析年齢 3 か月以上。
- 生存期間≧ 12 か月。
- 患者は自主的に行動する能力があり、自主的に学習することができ、読解力や理解力に障害がない。
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 自律的に動くことができない。
- 精神障害がある。
- その他の重篤な合併症が発生する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：太極拳介入グループ
|
参加者は週に3回、30分間の太極拳を行うよう求められます。
|
|
プラセボコンパレーター：太極拳イメージ介入グループ
|
参加者は、週に 3 回、30 分間太極拳のイメージを行うよう求められます。
|
|
他の：対照群
介入なし
|
比較グループには通常のケアが与えられます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
治療後の生活の質の評価
時間枠：評価は治療後4、8、12週間後に実施されました。
|
血液透析患者の症状（疲労、痛み、抑うつ、睡眠）に対する太極拳の効果を尺度別に評価した
|
評価は治療後4、8、12週間後に実施されました。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月13日
最初の投稿 (実際)
2024年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月13日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- chengduTCM20240314
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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