Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Tai Chi op symptomen bij hemodialysepatiënten

13 mei 2024 bijgewerkt door: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Directeur, Wereldgezondheidsorganisatie (WHO)

Het doel van deze klinische proef is om meer te weten te komen over het effect van Tai Chi op de symptomen bij hemodialysepatiënten. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn: het effect van Tai Chi op de symptomen of de kwaliteit van leven bij hemodialysepatiënten. Deelnemers zal worden verdeeld in drie groepen, de ene groep zal worden gevraagd om driemaal per week 30 minuten Tai Chi te doen, en de andere groep zal worden gevraagd om driemaal per week gedurende 30 minuten Tai Chi-beelden te doen. De vergelijkingsgroep krijgt de gebruikelijke zorg. Onderzoekers zullen de werkzaamheid van de symptomen en de kwaliteit van leven bij dialysepatiënten in elke groep vergelijken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd≥ 18;
  • Dialyseleeftijd ≥ 3 maanden;
  • Overleving≥ 12 maanden;
  • De patiënt kan zelfstandig bewegen, kan zelfstandig leren en heeft geen lees- en begripsproblemen;
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om autonoom te bewegen;
  • Een psychische stoornis hebben;
  • Er doen zich nog andere ernstige complicaties voor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tai Chi interventiegroep
Deelnemers wordt gevraagd om drie keer per week 30 minuten Tai Chi te doen
Placebo-vergelijker: Tai Chi Imagery Interventiegroep
Deelnemers wordt gevraagd om drie keer per week gedurende 30 minuten Tai Chi-beelden uit te voeren
Ander: Controlegroep
geen tussenkomst
De vergelijkingsgroep krijgt de gebruikelijke zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de levenskwaliteit na de behandeling
Tijdsspanne: Beoordeling werd uitgevoerd op 4, 8 en 12 weken na de behandeling
De effecten van tai chi op de symptomen (vermoeidheid, pijn, depressie, slaap) van hemodialysepatiënten werden op schaal beoordeeld.
Beoordeling werd uitgevoerd op 4, 8 en 12 weken na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • chengduTCM20240314

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven

Klinische onderzoeken op Tai-chi

3
Abonneren