- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06412770
Effect van Tai Chi op symptomen bij hemodialysepatiënten
13 mei 2024 bijgewerkt door: qinxiu zhang, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Directeur, Wereldgezondheidsorganisatie (WHO)
Het doel van deze klinische proef is om meer te weten te komen over het effect van Tai Chi op de symptomen bij hemodialysepatiënten. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn: het effect van Tai Chi op de symptomen of de kwaliteit van leven bij hemodialysepatiënten. Deelnemers zal worden verdeeld in drie groepen, de ene groep zal worden gevraagd om driemaal per week 30 minuten Tai Chi te doen, en de andere groep zal worden gevraagd om driemaal per week gedurende 30 minuten Tai Chi-beelden te doen.
De vergelijkingsgroep krijgt de gebruikelijke zorg.
Onderzoekers zullen de werkzaamheid van de symptomen en de kwaliteit van leven bij dialysepatiënten in elke groep vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd≥ 18;
- Dialyseleeftijd ≥ 3 maanden;
- Overleving≥ 12 maanden;
- De patiënt kan zelfstandig bewegen, kan zelfstandig leren en heeft geen lees- en begripsproblemen;
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om autonoom te bewegen;
- Een psychische stoornis hebben;
- Er doen zich nog andere ernstige complicaties voor
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Tai Chi interventiegroep
|
Deelnemers wordt gevraagd om drie keer per week 30 minuten Tai Chi te doen
|
Placebo-vergelijker: Tai Chi Imagery Interventiegroep
|
Deelnemers wordt gevraagd om drie keer per week gedurende 30 minuten Tai Chi-beelden uit te voeren
|
Ander: Controlegroep
geen tussenkomst
|
De vergelijkingsgroep krijgt de gebruikelijke zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Evaluatie van de levenskwaliteit na de behandeling
Tijdsspanne: Beoordeling werd uitgevoerd op 4, 8 en 12 weken na de behandeling
|
De effecten van tai chi op de symptomen (vermoeidheid, pijn, depressie, slaap) van hemodialysepatiënten werden op schaal beoordeeld.
|
Beoordeling werd uitgevoerd op 4, 8 en 12 weken na de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- chengduTCM20240314
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kwaliteit van het leven
-
Rambam Health Care CampusOnbekendom LIF-niveau in navelstrengbloed van embryo's die IUGR zijn te vergelijken met degenen die AGA zijn
Klinische onderzoeken op Tai-chi
-
Harvard University Faculty of MedicineBeth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and Women's HospitalVoltooid
-
Lidian ChenPeking University Third HospitalNog niet aan het werven
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational Science Council, TaiwanVoltooidGezonde onderwerpenTaiwan
-
University Hospital, Clermont-FerrandVoltooid
-
Chang Gung Memorial HospitalVoltooid
-
Texas Tech University Health Sciences CenterActief, niet wervend
-
Massachusetts General HospitalOnbekend
-
Chen Li TienVoltooid
-
Tufts Medical CenterMassachusetts General HospitalVoltooidChronische pijn | FibromyalgieVerenigde Staten
-
Tufts Medical CenterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Voltooid