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Clinical Trials on Spondylolisthésis dégénératif lombaire in United States
2135 résultats au total
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Washington University School of MedicineInscription sur invitationSyndrome de WolframÉtats-Unis
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude... et autres collaborateursInscription sur invitationLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Démence frontotemporale | Atrophie musculaire progressive | Paraplégie spastique héréditaire | Protéinopathie multisystémiqueÉtats-Unis, Afrique du Sud, Allemagne
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OrphalanComplétéMaladie de WilsonÉtats-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Brésil, Danemark, France, Allemagne, Italie, Pologne
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OrphalanActif, ne recrute pasMaladie de WilsonÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2États-Unis, Canada, France
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Novoic LimitedKing's College LondonComplétéMaladie de Parkinson | Maladie du motoneurone | La sclérose latérale amyotrophique | Maladie d'Alzheimer | Trouble bipolaire | Déficience cognitive légère | Trouble dépressif majeur | Démence frontotemporale | Aphasie progressive primaire | Démence vasculaire | Démence à corps de LewyRoyaume-Uni
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of Colorado, DenverRecrutementPerte d'audition | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Dystrophie du cône-tigeÉtats-Unis
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KemPharm Denmark A/SComplétéMaladie de Niemann-Pick, type CEspagne, France, Royaume-Uni, Suisse, Danemark, Pologne, Italie, Allemagne
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ProQR TherapeuticsComplétéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Canada, France
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OrphalanComplétéLa maladie de WilsonRoyaume-Uni
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de Wilson | Déficit en ornithine transcarbamylase | Maladie de stockage du glycogène de type IAEspagne, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Brésil
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University Hospitals Coventry and Warwickshire...RecrutementMaladies du système nerveux | Maladies neuromusculaires | Arrêt respiratoire | Insuffisance respiratoire | La sclérose latérale amyotrophique | Troubles respiratoires du sommeil | Maladie neuro-dégénérative | Maladie neuronale, moteurRoyaume-Uni
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.ComplétéMaladie de WilsonRoyaume-Uni
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Travere Therapeutics, Inc.RésiliéÉtude d'efficacité et d'innocuité du fosmetpantotenate (RE-024) chez les participants au PKAN (PKAN)Neurodégénérescence associée au pantothénate kinaseÉtats-Unis, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Italie, Norvège, Pologne, Espagne
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Ultragenyx Pharmaceutical IncActif, ne recrute pasMaladie de WilsonÉtats-Unis, Canada, Espagne, Le Portugal, Royaume-Uni
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'Usher, Type 2A | Rétinite pigmentaire 39États-Unis, Canada, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Univar BVInconnueMaladie de WilsonRoyaume-Uni, Allemagne, Grèce, Italie
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New York Medical CollegeComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Pixium Vision SAComplétéRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Dystrophie des bâtonnets coniquesL'Autriche, Espagne, Royaume-Uni, France, Allemagne
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University College, LondonInconnue
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Dana-Farber Cancer InstituteRecrutementCancer du poumon | Cirrhose | Oesophage de Barrett | Hématologie maligne | Stéatose hépatique non alcoolique | Risque de cancer | Néoplasie intraépithéliale vulvaire | Survivants du cancer infantile | Poumon; Nœud | Stéatohépatite non alcoolique | Ostéochondrome | Syndrome de prédisposition au cancer | Prédiction... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Fred Hutchinson Cancer CenterActif, ne recrute pasMyasthénie grave | Neuromyélite optique | Maladie auto-immune | Polyneuropathie Démyélinisante Inflammatoire Chronique | Syndrome myasthénique de Lambert Eaton | Dégénérescence cérébelleuse | Syndrome de la personne raide | Syndrome Opsoclonie Myoclonie | Maladie neurologique auto-immune | Greffe autologue... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Nido Biosciences, Inc.RecrutementAtrophie musculaire spinale et bulbaire | La maladie de KennedyCorée, République de, Danemark, Italie, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsRecrutementMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Dégénérescence rétinienne | Dystrophies rétiniennes | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxBelgique, Brésil, Canada, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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University College, LondonUniversity of Oxford; Newcastle University; University of Cambridge; University... et autres collaborateursRecrutementDégénérescence corticobasale | Atrophie multisystématisée (AMS) | Paralysie supranucléaire progressive (PSP)Royaume-Uni
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University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)ComplétéAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Glaucome | Lésions cérébrales | Dégénérescence maculaire | Arthrite | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Maladie de Parkinson | Syndrome des jambes sans repos | La rétinopathie diabétique | Insomnie | Rétinite pigmentaire | Apnée obstructive du sommeil et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamRecrutementInsuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | Sclérose en plaques | Obésité | Diabète | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Arthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Maladie de Parkinson | Maladie artérielle périphérique | Maladies intestinales inflammatoires | La sclérose latérale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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AlexionRésiliéMaladie de WilsonÉtats-Unis, France, Allemagne, Espagne, Canada, Singapour, Pologne, Danemark, Hongrie, Australie, L'Autriche, Tchéquie, Hong Kong, Israël, Japon, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Serbie, Taïwan, Turquie, Ro...
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OrphalanErgomedRecrutementLa maladie de WilsonEspagne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Pologne, France, Arabie Saoudite
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Alexion Pharmaceuticals, Inc.RésiliéMaladie de WilsonEspagne, Corée, République de, France, Allemagne, Japon, Australie, Pologne, Royaume-Uni
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis