- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur PIK3CA-relaterat tillväxtspektrum
33 résultats au total
-
Novartis PharmaceuticalsDisponibleSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsRecrutementSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)États-Unis, Canada, Espagne, Suisse, France, Royaume-Uni, Allemagne, Italie, Chine, Hong Kong, Pays-Bas, Norvège
-
Novartis PharmaceuticalsActif, ne recrute pasSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)Espagne, France, Irlande, États-Unis
-
Novartis PharmaceuticalsComplétéSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)Espagne, France, Australie, États-Unis, Irlande
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonRésilié
-
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., LtdComplétéTumeurs liées à la mutation PIK3CAChine
-
Faeth TherapeuticsActif, ne recrute pasTumeur solide avancée | Mutation PIK3CA | PTEN Perte de fonction MutationÉtats-Unis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéLa génétique | Trouble de la croissance | Spectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)États-Unis
-
Novartis PharmaceuticalsRecrutementSpectre de prolifération lié à PIK3CAÉtats-Unis
-
Novartis PharmaceuticalsNantCell, Inc.RésiliéTumeurs solides avancées mutées PIK3CA | Tumeurs solides avancées amplifiées PIK3CAEspagne, Belgique, États-Unis, Canada
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonComplétéTroubles de croissance segmentaire dus à PIK3CAFrance
-
Pamela MunsterNovartisRetiréTumeur solide maligne localement avancée | Tumeur solide maligne métastatique | Tumeurs solides, adultes | Carcinome épidermoïde lié au VPH | Carcinome lié au papillomavirus humain | Tumeurs liées à la mutation PIK3CA | Mutation PIK3CA | Carcinome épidermoïde lié au papillomavirus humainÉtats-Unis
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Plus disponibleTroubles de la croissance | Syndrome de Protée | Spectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.InconnueCancer du sein avancé HR-positif, HER2-négatif et mutation PIK3CAChine
-
Merck Sharp & Dohme LLCActif, ne recrute pasSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)/syndrome de Protée (PS)États-Unis, Australie, Brésil, Italie, Royaume-Uni
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsRésiliéSpectre de prolifération lié à PIK3CA (PROS)/Syndrome de ProtéeÉtats-Unis, Australie, Italie, Espagne
-
Korean Cancer Study GroupActif, ne recrute pasCancer colorectal métastatique | Mutation du gène PIK3CACorée, République de
-
Novartis PharmaceuticalsComplétéCancer du sein positif aux récepteurs des œstrogènes | Tumeurs solides avancées avec altération du gène PIK3CAÉtats-Unis, Pays-Bas, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni
-
AstraZenecaComplétéMalignités solides avancées | Cancer du sein - ER+, HER2 - | Cancer du sein - Mutation du gène ER+, HER2-, PIK3CAÉtats-Unis, Royaume-Uni
-
Relay Therapeutics, Inc.RecrutementCancer du sein | Cancer du sein avancé | Cancer du sein métastatique | Tumeur solide, adulte | Cancer du sein HER2 négatif | Tumeur solide non résécable | Mutation PIK3CAÉtats-Unis, Espagne, France, Italie
-
Marina N SharifiNovartis; University of Wisconsin, MadisonRecrutementCarcinome du sein à récepteurs hormonaux positifs | Cancer du sein HER2 négatif | Cancer du sein métastatique mutant PIK3CAÉtats-Unis
-
Novartis PharmaceuticalsRecrutementCancer du sein HER2 négatif avec récepteur hormonal positif et mutation PIK3CAEspagne, Italie, L'Autriche
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...RecrutementSyndrome de Protée | Spectre de prolifération lié à PIK3CAÉtats-Unis
-
Relay Therapeutics, Inc.Actif, ne recrute pasCancer du sein | Cancer du sein avancé | Cancer du sein métastatique | Tumeur solide, adulte | Cancer du sein HER2 négatif | Tumeur positive aux récepteurs hormonaux | Tumeur solide non résécable | Mutation PIK3CAÉtats-Unis
-
Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalComplétéCancer colorectal | Mutation du gène APC | Mutation du gène TP53 | Mutation du gène PIK3CA | Tumeurs liées à la mutation KRAS | Mutation du gène MLH1Indonésie
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Recrutement
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaPas encore de recrutementMalformations artério-veineuses | Malformations vasculaires | Mutation du gène MAP2K1 | Spectre de prolifération lié à PIK3CA | Anomalies vasculaires | Lymphangiome | Malformation lymphatique | KRAS G12D | Malformation veineuse | Anomalie vasculaire | KRAS G12C | Mutation du gène PI3K | Malformation vasculaire... et d'autres conditionsAustralie
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMalformations vasculaires | Spectre de prolifération lié à PIK3CA | Mégalencéphalie | Malformation lymphatique | Le syndrome du GIROFLE | Malformation veineuse | Syndrome de Klippel Trenaunay | MCAP | MacrodactylieFrance
-
Novartis PharmaceuticalsComplétéTumeurs de l'estomac Tumeurs de l'œsophage Cancer gastrique métastatique Protéine PI3KCA mutée Protéine HER2 surexpriméeTaïwan, Suisse, Corée, République de, Allemagne, États-Unis, Japon
-
AstraZenecaActif, ne recrute pasCancer du col de l'utérus | Cancer des ovaires | Pharmacocinétique | Cancer de l'endomètre | Pharmacodynamie | Sécurité et tolérance | Malignité solide avancée | Réponse tumorale | Cancer du sein avancé ou métastatique | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER Positif | HER2 PositifÉtats-Unis, Italie, Canada, France, Japon, Royaume-Uni, Espagne, Pays-Bas, Danemark, Singapour
-
Tempest TherapeuticsActif, ne recrute pasCancer colorectal | Tumeur solide | Adénocarcinome gastrique | Cancer du poumon non à petites cellules | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cancer de l'endomètre | Carcinome urothélial | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Tumeurs solides avec mutation PIK3CaÉtats-Unis
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis