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Recherche d'essais cliniques pour: linked
1875 résultats au total
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Shriners Hospitals for ChildrenComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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Nova Scotia Health AuthorityUniversity Health Network, TorontoRésiliéArthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Nécrose vasculaire | Spondylarthrite ankylosante | Post-traumatique; Arthrose | Dysplasie congénitale de la hanche | Blessure à la hanche et à la cuisse
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplété
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Novartis PharmaceuticalsComplétéSyndrome de l'X fragileÉtats-Unis, Belgique, Australie, Israël, Suisse, Allemagne, France, Canada, Danemark, Indonésie, Italie, Pays-Bas, Espagne, Suède, Turquie, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplété
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Catholic University of the Sacred HeartUniversity of Padova; Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta; Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista et autres collaborateursInconnueDystrophie musculaire de DuchenneItalie
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InCor Heart InstituteUniversity of Sao Paulo; Federal University of Minas GeraisComplétéFibrose myocardique | Dystrophies musculaires
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Alan Neuromedical Technologies, LLCComplété
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Janssen Biotech, Inc.Merck Sharp & Dohme LLCComplétéMaladies auto-immunes | Arthrite | Arthrite, rhumatoïdeÉtats-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Grèce, Canada, Allemagne, Suède, L'Autriche
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HopeLab FoundationStanford University; West Virginia University; Santech, IncComplétéComportement de santé | Motivation | Comportement des adolescentsÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A | Hémophilie BBelgique, Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Hongrie, L'Autriche, Suède, Iran (République islamique d, Argentine, Irlande, Pologne, Le Portugal, Slovaquie
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Yolanda de Diego OteroComplétéSyndrome de l'X fragileEspagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetRésiliéMaladie de Fabry | Maladie rénale chronique, stade IV (sévère)États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryRépublique tchèque, Estonie, Pologne, Slovaquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada, République tchèque, Hongrie, Pologne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni
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Baylor Research InstituteNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis
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Instituto Nacional de Enfermedades RespiratoriasConsorcio de Investigación sobre VIH/SIDA/TB (CISIDAT).RésiliéVIH | Tuberculose | SidaMexique
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Retina Foundation of the SouthwestComplété
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRésiliéAdrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile | Déficit enzymatique bifonctionnel
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FDA Office of Orphan Products DevelopmentHugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.Complété
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University of PennsylvaniaRésilié
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteComplétéCirrhose | Saignement gastro-intestinalEspagne
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Retina Foundation of the SouthwestDSM Nutritional Products, Inc.; Foundation Fighting BlindnessComplétéRétinite pigmentaire | Maladies génétiques liées à l'XÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) et autres collaborateursComplétéDystrophies musculaires | Dystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker | Dystrophie musculaire des ceintures des membresÉtats-Unis
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University of ZurichComplété
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Nationwide Children's HospitalComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoChildren's National Research InstituteRetiréDystrophie musculaire de Duchenne (DMD)États-Unis
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Children's Healthcare of AtlantaRetiréScoliose | Dystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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University Hospital FreiburgComplétéSyndromes myélodysplasiques | Anémie de Fanconi | Dyskératose congénitale | Syndrome de Pearson moelle-pancréas | Syndrome de Shwachman-diamantEspagne, Allemagne, Suisse, L'Autriche, Pays-Bas, Italie, République tchèque, Belgique, Danemark, Irlande
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StemCells, Inc.ComplétéMaladie de Pelizaeus-MerzbacherÉtats-Unis
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Bio Products LaboratoryComplétéDéficit immunitaire variable commun | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinémie liée à l'X | Troubles d'immunodéficience primaire | Syndrome d'hyper-IgMÉtats-Unis, Chili, Israël
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TauTona GroupComplétéTrouble des tissus mousCanada
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Fred Hutchinson Cancer CenterComplétéMétabolisme, erreurs innées | Maladie granulomateuse, chroniqueÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Hémophilie A | Hémophilie BEspagne
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A | Hémophilie BMaroc, Emirats Arabes Unis, Algérie, Oman, Arabie Saoudite
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRésilié
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Acibadem UniversityInconnueDystrophie musculaire de DuchenneTurquie
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ComplétéInfections à VIH | Lipodystrophie | Syndrome cachectique du VIHÉtats-Unis, Porto Rico
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A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIIIInconnue
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Rigshospitalet, DenmarkComplété
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University of AlbertaRésilié
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Bio Products LaboratoryComplété
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Bio Products LaboratoryComplété
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University of British ColumbiaVancouver General HospitalRetiré
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PfizerComplété
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Chaitanya Hospital, PuneInconnueDystrophie musculaire | Dystrophie musculaire de DuchenneInde
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Chaitanya Hospital, PuneInconnueDystrophie musculaire | Dystrophie musculaire de Duchenne,Inde
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Shanghai Children's Medical CenterInconnueAgammaglobulinémie, BTKChine
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Shanghai Children's Medical CenterInconnue