Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

M-egészségügyi beavatkozás a tünetkontroll javítására a nehezen kezelhető asztmában szenvedő gyermekeknél és serdülőknél

2024. október 29. frissítette: Raquel Sebio, Lovexair Foundation

Egy webalapú, digitális egészségügyi platform hatékonysága, amely egyesíti a szociális ellátást és a légzőszervi coach-támogatást, hogy javítsa a kezeléshez való ragaszkodást és a tünetkezelést a nehezen kezelhető asztmában szenvedő gyermekek és serdülők körében

Az asztma a leggyakoribb krónikus légúti betegség világszerte. Az asztma kezelésében elért eredmények ellenére a betegség ellenőrzése továbbra is kihívást jelent, különösen a gyermekek körében. Az információs és kommunikációs technológiát (IKT) a közelmúltban a klinikai gyakorlatban alkalmazzák a betegségekkel kapcsolatos tudatosság növelésére, a betegek arra való ösztönzésére, hogy vegyenek részt állapotaik kezelésében, valamint javítsák a megfigyelést és a felügyeletet. A tanulmány kutatói egy új digitális platformot fognak tesztelni, amely online/offline tartalmakat kombinál azzal a céllal, hogy javítsa az asztma kontrollját, és csökkentse az exacerbációkat és a szükségtelen konzultációkat a nehezen kezelhető asztmában szenvedő gyermekeknél. Egy randomizált, kontrollos vizsgálatot terveztek, amelyben 60 beteget vontak be két csoportba. Az intervenciós csoport (IG) 6 hónapig ingyenes hozzáférést kap egy web alapú platformhoz. Ebben az időszakban a páciens hozzáférhet az online/off-line tartalomhoz a betegségtudat javítása, a jelek és tünetek nyomon követése érdekében, valamint légzési edző támogatását is igénybe veheti. Ezen túlmenően az ebbe a csoportba tartozó betegek kapnak egy elektronikus csúcsáramlásmérőt a maximális kilégzési áramlás napi ingadozásainak regisztrálására, valamint egy elektronikus eszközt, amelyet az inhalátorukhoz csatlakoztatva nyomon követik a belélegzett gyógyszer megfelelő bevitelét. A kontrollcsoport (CG) szokásos ellátásban részesül, amely 4-8 hetente tervezett orvoslátogatásokból állt. Mindkét csoportot kiinduláskor, a beavatkozás után (6 hónap) és utánkövetéskor (egy év) értékelik a következő változók szerint: életkor, nem, asztma súlyossági osztályozása a nemzetközi irányelvek szerint, diagnózis dátuma, súly, magasság, testtömeg. Index (BMI), kényszerített kilégzési térfogat 1 másodperc alatt (FEV1), Asthma Control Questionnaire score, asztma miatt kapott kezelés, exacerbációk száma az előző 6 hónapban és kísérő betegségek. Exacerbációnak minősül az asztmás tünetek minden olyan súlyosbodása, amely a szokásos terápia fokozását, előre nem tervezett orvosi látogatást, sürgősségi osztályon történő kezelést vagy kórházi kezelést igényel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
60

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
      • Barcelona, Spanyolország, 08003
        • Hospital del Mar
      • Barcelona, Spanyolország, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Barcelona, Spanyolország, 08041
        • Hospital Santa Creu i Sant Pau
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanyolország, 08208
        • Hospital Universitari Parc Tauli

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

6 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 6 és 18 év közötti gyermekek;
  • mérsékelt vagy súlyos perzisztáló asztma diagnosztizálása a nemzetközi irányelvek szerint
  • nehezen kontrollálható asztma az Asthma Control Questionnaire (ACQ) 1,5 pontos pontszáma szerint;
  • hozzáférés az internethez és egy okostelefonhoz, táblagéphez vagy számítógéphez;
  • a webalapú platform megértésének és használatának képessége (12 év alatti gyermekeknél az oktató vagy törvényes gyám képessége);
  • tájékozott beleegyezés (az oktatótól vagy törvényes gyámtól)

Kizárási kritériumok:

  • olyan betegek, akiknél az előző két hétben súlyosbodtak;
  • intermittáló asztmában és/vagy jól kontrollált asztmában szenvedő betegek az ACQ pontszáma szerint <1,5;
  • bármilyen neurológiai vagy pszichiátriai állapot, amely megakadályozza a betegeket a platform megfelelő használatában.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A CG-ben lévő alanyok szokásos ellátásban részesülnek, amely rendszeres időközönkénti vizitből áll a megfelelő kórházaik allergológiai vagy gyermekpulmonológiai osztályán, 4-8 hetente, az orvos kritériumainak megfelelően. Ezenkívül mindkét csoportban a betegek és a gondozók egy-egy oktatást kapnak az inhalátorok helyes használatáról.
Kísérleti: Beavatkozó Csoport
Az IG résztvevői 6 hónapon keresztül ingyenes hozzáférést kapnak a HappyAir platformhoz. Ez a platform online/offline tartalmakat kombinál, hogy segítsen a krónikus légúti betegségben szenvedő betegeknek nyomon követni tüneteiket és javítani az önkezelést. Az állapotukra vonatkozó személyre szabott információkon túlmenően a résztvevőket arra biztatják, hogy töltsenek ki napi adatokat fizikai aktivitásuk szintjéről, tüneti állapotáról, mentőgyógyszer használatáról és hangulatáról. 12 év alatti gyermekek esetében a szülők vagy a gondozók töltik ki ezt az információt. A betegeket arra kérik, hogy naponta kétszer rögzítsék a kilégzési csúcsáramlásukat elektronikus csúcsáramlásmérővel. Minden betegnek kijelölnek egy légzésvédőt, aki a vizsgálat során figyelemmel kíséri a pácienst, és akihez a betegek bármikor kapcsolatba léphetnek.
Viselkedési: Happyair ökoszisztéma

A Happyair Ecosystem egy intelligens közösség a krónikus vagy ritka légúti betegségekben, például asztmában, COPD-ben vagy alfa-1-ben szenvedő betegek integrált ellátására.

Közösségünk online és offline képzést és forrásokat biztosít a digitális egészségügyi és szociális ellátás terén betegek, családtagok, gondozók, egészségügyi szakemberek és kutatók számára.

Platformunk segítségével minden tagunk kapcsolódhat a betegek egészségének és közérzetének javítása, az önellátás menedzselésének megtanulása, az aktív életmód biztosítása, valamint a jelenlegi és jövőbeni kutatási projektek fejlesztéséhez való hozzájárulás.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különbségek az asztmakontroll csoportok között
Időkeret: 6 hónap
Az asztma kontroll (pontszám) különbségeit az Asthma Control Test (ACT) alapján számítják ki a kontrollcsoporthoz képest. Az ACT öt tételből áll, amelyeket egy ötfokú skála szerint értékelnek, ahol az 1 a rossz kontrollt, az 5 pedig a jobb asztmakontrollt jelenti.
6 hónap
Különbségek az asztmakontroll csoportok között
Időkeret: 12 hónap
Az asztma kontroll (pontszám) különbségeit az Asthma Control Test (ACT) alapján számítják ki a kontrollcsoporthoz képest. Az ACT öt tételből áll, amelyeket egy ötfokú skála szerint értékelnek, ahol az 1 a rossz kontrollt, az 5 pedig a jobb asztmakontrollt jelenti.
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bevonási arányok (megvalósíthatóság)
Időkeret: Alapvonal
Azon betegek teljes száma, akik beleegyeztek a jogosultak közül
Alapvonal
Teljesítési arányok
Időkeret: 12 hónap
Azon betegek teljes száma, akik befejezték a beavatkozást a toborzottak közül
12 hónap
Exacerbációk előfordulása
Időkeret: 12 hónap
Exacerbációk (események) száma egy évben mindkét csoportban. Exacerbációnak minősül az asztmás tünetek minden olyan súlyosbodása, amely a szokásos terápia fokozását, előre nem tervezett orvosi látogatást, sürgősségi osztályon történő kezelést vagy kórházi kezelést igényel.
12 hónap
Változások a tüdőfunkcióban (FEV1)
Időkeret: 6 hónap
A tüdőfunkciót úgy értékelik, hogy a kényszerspirometriás teszt során az 1. másodpercben rögzítik a kényszerített kilégzési térfogatot.
6 hónap
Változások a tüdőfunkcióban (FEV1)
Időkeret: 12 hónap
A tüdőfunkciót úgy értékelik, hogy a kényszerspirometriás teszt során az 1. másodpercben rögzítik a kényszerített kilégzési térfogatot.
12 hónap
Változások a tüdőfunkcióban (PEF)
Időkeret: 6 hónap
A maximális kilégzési áramlást a kényszerspirometriás teszt során rögzítik, hogy meghatározzák a maximális kilégzési áramlást a légúti gyulladás, valamint az asztma időbeli szabályozásának közvetett módon.
6 hónap
Változások a tüdőfunkcióban (PEF)
Időkeret: 12 hónap
A maximális kilégzési áramlást a kényszerspirometriás teszt során rögzítik, hogy meghatározzák a maximális kilégzési áramlást a légúti gyulladás, valamint az asztma időbeli szabályozásának közvetett módon.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Lovexair Foundation

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
Corporacion Parc Tauli
Hospital Vall d'Hebron
Hospital Santa Creu i Sant Pau
Hospital Universitari Parc Salut Mar

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2021. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2023. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2024. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2019. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2019. november 15.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2019. november 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. október 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. október 29.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • LVX-ASTHMA-2019

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Asztma gyermekeknél

Klinikai vizsgálatok a Happyair ökoszisztéma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése