Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Aktuális roflumilast a fejbőr és a test pikkelysömörének kezelésére (ARRECTOR) (ARRECTOR)

2023. április 21. frissítette: Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Véletlenszerű vizsgálat helyi roflumilasT hab alkalmazásával a fejbőr pikkelysömörének kezelésére (ARRECTOR)

Ez a vizsgálat értékeli az ARQ-154 hab biztonságosságát és hatékonyságát a 8 héten keresztül naponta egyszer alkalmazott vivőanyaggal szemben fejbőr- és testpszoriázisos alanyoknál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy párhuzamos csoportos, kettős vak, vivőanyag-kontrollos vizsgálat, amelyben az ARQ-154 habot vagy vivőanyag-habot naponta egyszer alkalmazzák 8 héten keresztül fejbőr- és testpszoriázisos alanyokon.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

432

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Egyesült Államok, 85255
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 01
    • California
      • Beverly Hills, California, Egyesült Államok, 90212
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 50
      • Encinitas, California, Egyesült Államok, 92024
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 45
      • San Diego, California, Egyesült Államok, 92123
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 64
      • Santa Ana, California, Egyesült Államok, 92701
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 72
      • Santa Monica, California, Egyesült Államok, 90404
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 21
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Egyesült Államok, 33756
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 33
      • Coral Gables, Florida, Egyesült Államok, 33134
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 42
      • Delray Beach, Florida, Egyesült Államok, 33484
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 57
      • North Miami Beach, Florida, Egyesült Államok, 33162
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 31
      • Orlando, Florida, Egyesült Államok, 32819
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 05
      • Sanford, Florida, Egyesült Államok, 32771
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 65
      • Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33613
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 12
    • Illinois
      • Plainfield, Illinois, Egyesült Államok, 46168
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 22
      • Rolling Meadows, Illinois, Egyesült Államok, 60008
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 10
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Egyesült Államok, 40217
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 15
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Egyesült Államok, 70605
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 04
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20850
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 02
      • Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20850
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 28
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48202
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 20
    • Minnesota
      • New Brighton, Minnesota, Egyesült Államok, 55112
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 14
    • Missouri
      • Saint Joseph, Missouri, Egyesült Államok, 64506
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 44
    • New Jersey
      • East Windsor, New Jersey, Egyesült Államok, 08520
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 34
    • New York
      • Bronx, New York, Egyesült Államok, 10462
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 63
      • Rochester, New York, Egyesült Államok, 14623
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 51
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Egyesült Államok, 27262
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 23
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97223
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 25
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 27
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Egyesült Államok, 37922
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 06
    • Texas
      • Arlington, Texas, Egyesült Államok, 76011
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 13
      • Austin, Texas, Egyesült Államok, 78759
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 11
      • College Station, Texas, Egyesült Államok, 77845
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 41
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78213
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 54
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78218
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 24
    • Utah
      • West Jordan, Utah, Egyesült Államok, 84088
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 07
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Egyesült Államok, 23502
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 17
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2J 7E1
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 35
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V0C6
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 37
    • Manitoba
      • Winnepeg, Manitoba, Kanada, R3M 3Z4
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 47
    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Kanada, E3B 1G9
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 43
    • Ontario
      • Ajax, Ontario, Kanada, L1S 7K8
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 38
      • London, Ontario, Kanada, N6H 5L5
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 16
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5H 1G9
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 29
      • North Bay, Ontario, Kanada, P1B 3Z7
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 30
      • Peterborough, Ontario, Kanada, K9J 5K2
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 32
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4W 2N2
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 71
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2J 1C4
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 36
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8W 1E6
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 49
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3Z 2S6
        • Arcutis Biotherapeutics Clinical Site 09

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt alanyok esetében: Azok a résztvevők, akik jogilag jogosultak olvasni, írni és aláírni, valamint tájékozott beleegyezést adni. Serdülő alanyok esetében: a szülő(k) vagy törvényes gyám tájékozott beleegyezése és az alanyok hozzájárulása a helyi törvények szerint.
  • Férfiak és nők 12 éves vagy annál idősebbek (beleértve) a beleegyezés vagy hozzájárulás időpontjában.
  • Fejbőr pikkelysömör a Scalp-Investigator Global Assessment of Disease (S IGA) súlyossági fokával legalább közepesen ('3') kiinduláskor.
  • A fejbőr pikkelysömörének kiterjedése, amely a teljes fejbőr ≥ 10%-át érinti az alaphelyzetben.
  • A Psoriasis Scalp Severity Index (PSSI) legalább 6 az alapvonalon.
  • A test (azaz nem fejbőr) pikkelysömör (B-IGA) IGA-ja legalább enyhe ('2') az alapvonalon.
  • Legalább 2 PASI-pontszám (kivéve a tenyeret és a talpat) az alapvonalon.
  • A Psoriasis vulgaris klinikai diagnózisa legalább 6 hónapig a Szűréskor, a vizsgáló által meghatározottak szerint. Stabil betegség az elmúlt 4 hétben.
  • A teljes psoriasis érintettsége a fejbőrön és a fejbőrön kívüli területeken ≤ 25% BSA (a tenyér/talp nélkül) az alapvonalon. A nem fejbőr teljes BSA-értéke nem haladhatja meg a 20%-ot.
  • A fogamzóképes korú női alanynak (FOCBP) negatív szérum terhességi teszttel kell rendelkeznie a szűréskor (1. vizit), és negatív vizelet terhességi teszttel kell rendelkeznie az alaphelyzetben (2. látogatás). Ezen túlmenően, a szexuálisan aktív FOCBP-nek bele kell egyeznie, hogy legalább egy rendkívül hatékony fogamzásgátlási formát vagy a fogamzásgátlás gátlási módszerét alkalmazza a vizsgálat során a protokoll fogamzásgátlási követelményei szerint.
  • A nem fogamzóképes nőknek vagy premenarchálisnak, posztmenopauzálisnak kell lenniük, spontán amenorrhoeával legalább 12 hónapig (a posztmenopauzális állapotot FSH-teszt igazolja), vagy műtéti sterilizáláson estek át a protokoll fogamzásgátlási követelményei szerint. A serdülőkor előtti nőstényeknek bele kell egyezniük abba, hogy a vizsgálat során absztinensek legyenek.
  • Jó egészségi állapotú alanyok, amelyeket a vizsgáló a kórtörténet, fizikális vizsgálat, életjelek, szérumkémiai laboratóriumok, hematológiai értékek és vizeletvizsgálat alapján ítél meg.

Kizárási kritériumok:

  • Azok az alanyok, akik nem hagyhatják abba a psoriasis vulgaris kezelésére szolgáló terápiákkal végzett kezelést az alaplátogatás előtt és a vizsgálat során.
  • A kezelt terület(ek) túlzott kitettsége természetes vagy mesterséges napfénynek, szoláriumnak vagy egyéb LED-eknek.
  • Korábbi kezelés ARQ-151 vagy ARQ-154.
  • Nők, akik terhesek, teherbe kívánnak esni a vizsgálat alatt, vagy szoptatnak.
  • Olyan alanyok, akiknek bármilyen súlyos egészségügyi állapota vagy laboratóriumi eltérése van, amely megakadályozná a vizsgálatban való részvételt, vagy jelentős kockázatnak tenné ki a vizsgálati alanyt, a vizsgáló meghatározása szerint.
  • Olyan alanyok, akik a klinikai vizsgálat helyszínének családtagjai, a klinikai vizsgálati személyzet vagy a szponzor, vagy a beiratkozott alanyokkal egy háztartásban élő családtagok.
  • Minden olyan feltétel, amely a vizsgáló értékelése szerint kizárná az alanynak a vizsgálatban való részvételét.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: ARQ-154 hab 0,3%
Drog: ARQ-154 hab 0,3%
ARQ-154 hab 0,3%
Placebo Comparator: ARQ-154 jármű
Drog: ARQ-154 jármű
Jármű

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Scalp Investigator Global Assessment (S-IGA) Score változás
Időkeret: 8 hét
S-IGA siker, amelyet úgy definiálnak, mint az IGA „tiszta” vagy „majdnem tiszta” pontszáma, valamint a 8. héten elért 2 pontos javulás. Ez a globális értékelési skála öt súlyossági fokozatot tartalmaz 0-tól 4-ig, és a következőképpen van meghatározva: tiszta (0), majdnem tiszta (1), enyhe (2), közepes (3), súlyos (4).
8 hét
A Body Investigator Global Assessment (B-IGA) pontszámának változása
Időkeret: 8 hét
B-IGA siker, amelyet úgy határoznak meg, mint egy IGA „egyértelmű” vagy „majdnem egyértelmű”, plusz 2 pontos javulás a 8. héten. Ez a globális értékelési skála öt súlyossági fokozatot tartalmaz 0-tól 4-ig, és a következőképpen van meghatározva: tiszta (0), majdnem tiszta (1), enyhe (2), közepes (3), súlyos (4).
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azoknál az alanyoknál, akiknek a kiindulási SI-NRS (Scalp Itch-Numeric Rating Score) viszketési pontszáma ≥ 4, SI-NRS siker, amelyet a kiindulási értékhez képest ≥ 4 pontos javulás eléréseként határoztak meg.
Időkeret: 8. hét
Az SI-NRS az alany által jelentett súlyos viszketés a legmagasabb intenzitású az előző 24 órás időszakban. A skála 0-tól 10-ig terjed ("nincs viszketés" az "elképzelhető legrosszabb viszketésig").
8. hét
SI-NRS (Scalp Itch-Numeric Rating Score) Siker, amely ≥ 4 pontos javulás elérése az alapvonalhoz képest.
Időkeret: 4. hét
Az SI-NRS az alany által jelentett súlyos viszketés a legmagasabb intenzitású az előző 24 órás időszakban. A skála 0-tól 10-ig terjed ("nincs viszketés" az "elképzelhető legrosszabb viszketésig").
4. hét
SI-NRS (Scalp Itch-Numeric Rating Score) Siker, amely ≥ 4 pontos javulás elérése az alapvonalhoz képest.
Időkeret: 2. hét
Az SI-NRS az alany által jelentett súlyos viszketés a legmagasabb intenzitású az előző 24 órás időszakban. A skála 0-tól 10-ig terjed ("nincs viszketés" az "elképzelhető legrosszabb viszketésig").
2. hét
Változás az alapvonalhoz (CFB) képest SI-NRS (fejbőr viszketés-numerikus értékelési pontszám)
Időkeret: 1. hét
Az SI-NRS az alany által jelentett súlyos viszketés a legmagasabb intenzitású az előző 24 órás időszakban. A skála 0-tól 10-ig terjed ("nincs viszketés" az "elképzelhető legrosszabb viszketésig").
1. hét
Változás az alapvonalhoz (CFB) képest SI-NRS (fejbőr viszketés-numerikus értékelési pontszám)
Időkeret: 72 óra
Az SI-NRS az alany által jelentett súlyos viszketés a legmagasabb intenzitású az előző 24 órás időszakban. A skála 0-tól 10-ig terjed ("nincs viszketés" az "elképzelhető legrosszabb viszketésig").
72 óra
Változás az alapvonalhoz (CFB) képest SI-NRS (fejbőr viszketés-numerikus értékelési pontszám)
Időkeret: 1. nap
Az SI-NRS az alany által jelentett súlyos viszketés a legmagasabb intenzitású az előző 24 órás időszakban. A skála 0-tól 10-ig terjed ("nincs viszketés" az "elképzelhető legrosszabb viszketésig").
1. nap
Azoknál az alanyoknál, akiknek a kiindulási WI-NRS (legrosszabb viszketés-numerikus értékelési pontszám) viszketési pontszáma ≥ 4, ≥ 4 pontos javulás a kiindulási értékhez képest
Időkeret: 8. hét
A WI-NRS az alany által jelentett súlyos viszketés a legmagasabb intenzitású az előző 24 órás időszakban. A skála 0-tól 10-ig terjed ("nincs viszketés" a "legrosszabb viszketésig".
8. hét
PASI-75 (psoriasis területi és súlyossági index-75)
Időkeret: 8. hét
A PASI pontszám a pikkelysömör súlyosságának és kiterjedésének mérésére szolgáló eszköz. Psoriasis területi és súlyossági index-75; olyan alanyok, akiknél a PASI 75%-kal csökken a kiindulási értékhez képest.
8. hét
Változás az alapvonaltól (CFB) a viszketéssel, fájdalommal és hámlásokkal kapcsolatos PSD (psoriasis Symptoms Diary) tételekben (1., 9. és 11. kérdés) összesített pontszáma a 8. héten
Időkeret: 8. hét
A PSD egy 16 tételből álló értékelés, amely méri a pikkelysömör tüneteit és a funkcionális egészségre gyakorolt ​​hatást. A tünetelemek felmérik a pikkelysömörrel összefüggő viszketés, szúró érzés, égő érzés, fájdalom, hámlás és bőrszín súlyosságát és zavarát.
8. hét
A pikkelysömör tüneteinek naplója (PSD) a skálázással kapcsolatban (11. kérdés) = 0 a 8. héten
Időkeret: 8. hét
A PSD egy 16 tételből álló értékelés, amely méri a pikkelysömör tüneteit és a funkcionális egészségre gyakorolt ​​hatást. A tünetelemek felmérik a pikkelysömörrel összefüggő viszketés, szúró érzés, égő érzés, fájdalom, hámlás és bőrszín súlyosságát és zavarát.
8. hét
Psoriasis Tünetek Naplója (PSD) A viszketéssel kapcsolatos tétel (1. kérdés) = 0 a 8. héten
Időkeret: 8. hét
A PSD egy 16 tételből álló értékelés, amely méri a pikkelysömör tüneteit és a funkcionális egészségre gyakorolt ​​hatást. A tünetelemek felmérik a pikkelysömörrel összefüggő viszketés, szúró érzés, égő érzés, fájdalom, hámlás és bőrszín súlyosságát és zavarát.
8. hét
Psoriasis Tünetek Naplója (PSD) Fájdalommal kapcsolatos tétel (9. kérdés) = 0 a 8. héten
Időkeret: 8. hét
A PSD egy 16 tételből álló értékelés, amely méri a pikkelysömör tüneteit és a funkcionális egészségre gyakorolt ​​hatást. A tünetelemek felmérik a pikkelysömörrel összefüggő viszketés, szúró érzés, égő érzés, fájdalom, hámlás és bőrszín súlyosságát és zavarát.
8. hét
Psoriasis fejbőr súlyossági indexe (PSSI-75)
Időkeret: 8. hét

A PSSI-t a pikkelysömör súlyosságának mérésére használják. A PSSI a fejbőr lézióinak súlyosságának és az érintett fejbőr területének értékelését egyetlen pontban egyesíti a 0 (nincs betegség) és 72 (maximális betegség) tartományban. A PSSI-t a pikkelysömör súlyosságának mérésére használják.

A PSSI a fejbőr elváltozások súlyosságának és az érintett fejbőr területének értékelését egyetlen pontszámban egyesíti a 0 (nincs betegség) és 72 (maximális betegség) tartományban.
8. hét
Az S-IGA (Scalp Investigator Global Assessment) „Tiszta” pontszáma
Időkeret: 8. hét
S-IGA siker, amelyet úgy határoznak meg, mint egy „egyértelmű” vagy „majdnem egyértelmű” IGA-pontszám, plusz 2 pontos javulás a 4. héten. Ez a globális értékelési skála öt súlyossági fokozatot tartalmaz 0-tól 4-ig, és egyértelmű (0)-ként definiálható. Majdnem tiszta (1), enyhe (2), közepes (3), súlyos (4).
8. hét
S-IGA (Scalp Investigator Global Assessment) Siker
Időkeret: 4. hét
S-IGA siker, amelyet úgy definiálnak, mint az IGA „tiszta” vagy „majdnem tiszta” pontszáma, valamint a 8. héten elért 2 pontos javulás. Ez a globális értékelési skála öt súlyossági fokozatot tartalmaz 0-tól 4-ig, és a következőképpen van meghatározva: tiszta (0), majdnem tiszta (1), enyhe (2), közepes (3), súlyos (4).
4. hét
Változás az alapvonalhoz (CFB) a PASI-ban (psoriasis Scalp Severity Index)
Időkeret: 2. hét
A PASI pontszám a pikkelysömör súlyosságának és kiterjedésének mérésére szolgáló eszköz.
2. hét
S-IGA (Scalp Investigator Global Assessment) Siker
Időkeret: 2. hét
S-IGA siker, amelyet úgy definiálnak, mint az IGA „tiszta” vagy „majdnem tiszta” pontszáma, valamint a 8. héten elért 2 pontos javulás. Ez a globális értékelési skála öt súlyossági fokozatot tartalmaz 0-tól 4-ig, és a következőképpen van meghatározva: tiszta (0), majdnem tiszta (1), enyhe (2), közepes (3), súlyos (4).
2. hét
Psoriasis Symptoms Diary (PSD) összpontszám = 0
Időkeret: 8. hét
A PSD egy 16 tételből álló értékelés, amely méri a pikkelysömör tüneteit és a funkcionális egészségre gyakorolt ​​hatást. A tünetelemek felmérik a pikkelysömörrel összefüggő viszketés, szúró érzés, égő érzés, fájdalom, hámlás és bőrszín súlyosságát és zavarát.
8. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. június 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. augusztus 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 25.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ARQ-154-309

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fejbőr Psoriasis

Klinikai vizsgálatok a ARQ-154 hab 0,3%

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Finland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel