Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy kutatási tanulmány, amely összehasonlítja az NN0519-0130 gyógyszer különböző dózisainak csökkentését a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél

2024. április 17. frissítette: Novo Nordisk A/S

A heti egyszeri NNC0519-0130 biztonságosságának és hatásosságának vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél – dózismegállapító vizsgálat

Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy az NNC0519-0130 nevű új gyógyszer mennyire segíti a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők vércukorszintjének és testtömegének csökkentését. A vizsgálat legfeljebb 7 különböző NNC0519-0130 dózist tesztel. Az, hogy melyik kezelésben részesül, véletlenül dől el. A résztvevők hetente egyszer 1-3 injekciót kapnak. A vizsgálati gyógyszert vékony tűvel a bőr alá fecskendezik a gyomorba, a combba vagy a felkarba. A vizsgálat körülbelül 40 hétig tart.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

288

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • New South Wales
      • Macquarie Park, New South Wales, Ausztrália, 2109
        • Még nincs toborzás
        • Macquarie University
      • St Leonards, New South Wales, Ausztrália, 2065
        • Még nincs toborzás
        • Royal North Shore Hospital
      • Sydney, New South Wales, Ausztrália, 2148
        • Még nincs toborzás
        • Western Endocrine Blacktown
      • Sydney, New South Wales, Ausztrália, 2148
        • Visszavont
        • Western Endocrine Blacktown
      • Wollongong, New South Wales, Ausztrália, 2500
        • Még nincs toborzás
        • Illawarra Diabetes Service Clinical Trials & Research Unit
    • Queensland
      • Birtinya, Queensland, Ausztrália, 4575
        • Még nincs toborzás
        • University of Sunshine Coast
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Ausztrália, 3128
        • Még nincs toborzás
        • Eastern Clinical Research Unit Box Hill
      • Heidelberg Heights, Victoria, Ausztrália, 3081
        • Még nincs toborzás
        • Austin Health, Metabolic Disorders Centre
      • Parkville, Victoria, Ausztrália, 3050
        • Még nincs toborzás
        • The Royal Melbourne Hospital
    • Free State
      • Bloemfontein, Free State, Dél-Afrika, 9301
        • Visszavont
        • Josha Research
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Dél-Afrika, 2013
        • Visszavont
        • Wits Bara Clinical Trial Site
      • Midrand, Gauteng, Dél-Afrika, 1685
        • Visszavont
        • Shop#1 Health Emporium
    • KwaZulu-Natal
      • Durban, KwaZulu-Natal, Dél-Afrika, 4450
        • Visszavont
        • Dr Pillay's Rooms
      • Umkomaas, KwaZulu-Natal, Dél-Afrika, 4170
        • Visszavont
        • Dr T Padayachee
    • California
      • Chula Vista, California, Egyesült Államok, 91911
        • Toborzás
        • Velocity Clin Res-Chula Vista
      • Fresno, California, Egyesült Államok, 93720
        • Még nincs toborzás
        • Valley Research
      • Fresno, California, Egyesült Államok, 93720
        • Visszavont
        • Valley Research
      • La Mesa, California, Egyesült Államok, 91942
        • Toborzás
        • Velocity Clin Res San Diego
      • Lancaster, California, Egyesült Államok, 93534
        • Toborzás
        • First Valley Med Grp Lancaster
      • Lomita, California, Egyesült Államok, 90717
        • Toborzás
        • Torrance Clin Res Inst, Inc.
      • Los Alamitos, California, Egyesült Államok, 90720
        • Toborzás
        • Pacific Clinical Studies
      • Montclair, California, Egyesült Államok, 91763
        • Toborzás
        • Catalina Research Institute, LLC
      • Toluca Lake, California, Egyesült Államok, 91602
        • Toborzás
        • Med Partners, Inc.
      • Torrance, California, Egyesült Államok, 90505
        • Még nincs toborzás
        • UCLA Health Southbay Endocrine
      • Tustin, California, Egyesült Államok, 92780
        • Toborzás
        • University Clin Investigators
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
        • Toborzás
        • University of Colorado Hospital
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Egyesült Államok, 33756
        • Toborzás
        • Innovative Research of W Florida Inc.
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 33183
        • Toborzás
        • International Research Associates, LLC_Miami
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Egyesült Államok, 31904
        • Toborzás
        • Centricity Research
    • Idaho
      • Blackfoot, Idaho, Egyesült Államok, 83221
        • Toborzás
        • Elite Clinical Trials
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Egyesült Államok, 61636
        • Toborzás
        • Methodist Medical_Center of Illinois
    • Maryland
      • Oxon Hill, Maryland, Egyesült Államok, 20745
        • Toborzás
        • MD Medical Research
      • Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20852
        • Visszavont
        • Endo And Metab Cons
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Egyesült Államok, 65807
        • Toborzás
        • Clinvest Research
    • Montana
      • Butte, Montana, Egyesült Államok, 59701
        • Toborzás
        • Mercury Str Med Grp, PLLC
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Egyesült Államok, 89128
        • Toborzás
        • Palm Research Center Inc-Vegas
    • New York
      • Binghamton, New York, Egyesült Államok, 13905
        • Toborzás
        • Velocity Clinical Research Binghamton
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Egyesült Államok, 27408
        • Toborzás
        • PharmQuest Life Sciences LLC
      • Wilmington, North Carolina, Egyesült Államok, 28401
        • Toborzás
        • Accellacare Wilmington
      • Wilmington, North Carolina, Egyesült Államok, 28401
        • Még nincs toborzás
        • Accellacare Wilmington
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Egyesült Államok, 44718
        • Toborzás
        • Diab & Endo Assoc of Stark Co
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45242
        • Toborzás
        • Velocity Clin Res_Cincinnati
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45246
        • Toborzás
        • Velocity Clinical Research Springdale
      • Dayton, Ohio, Egyesült Államok, 45439
        • Toborzás
        • Providence Health Partners Ctr
      • Maumee, Ohio, Egyesült Államok, 43537
        • Toborzás
        • Advanced Med Res Maumee
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19114
        • Toborzás
        • Tristar Clin Investigations, PC
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15243
        • Toborzás
        • Preferred Primary Care Physicians Inc.
      • Uniontown, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15401
        • Toborzás
        • Preferred Primary Care Physicians, Inc.
    • Texas
      • Abilene, Texas, Egyesült Államok, 79606
        • Toborzás
        • Velocity Clinical Research Abilene
      • Austin, Texas, Egyesült Államok, 78759
        • Toborzás
        • Velocity Clin Res Austin
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75230
        • Toborzás
        • Velocity Clinical Res-Dallas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77043
        • Toborzás
        • Biopharma Informatic_Houston
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77004
        • Toborzás
        • Endocrine Associates Houston
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77043
        • Még nincs toborzás
        • Biopharma Informatic_Houston
      • Shavano Park, Texas, Egyesült Államok, 78231
        • Toborzás
        • Consano Clinical Research, LLC
    • Virginia
      • Burke, Virginia, Egyesült Államok, 22015
        • Toborzás
        • Burke Internal Medicine & Research
      • Newport News, Virginia, Egyesült Államok, 23606
        • Toborzás
        • TPMG Clinical Research
      • Bengaluru, India, 560054
        • Még nincs toborzás
        • MS Ramaiah
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India, 560092
        • Még nincs toborzás
        • Life Care Clinic & Research Centre
    • Kerala
      • Kochi, Kerala, India, 682041
        • Még nincs toborzás
        • Amrita Institute Of Medical Sciences & Research Centre
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, India, 400012
        • Még nincs toborzás
        • Seth GS Medical College & KEM Hospital
      • Pune, Maharashtra, India, 411021
        • Még nincs toborzás
        • Chellaram Diabetes Institute
    • Tamil Nadu
      • Vellore, Tamil Nadu, India, 632004
        • Még nincs toborzás
        • Christian Medical College Hospital, Vellore
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 500072
        • Még nincs toborzás
        • Kumudini Devi Diabetes Research Center, Ramdevrao Hospital
      • Chiba, Japán, 261-0004
        • Toborzás
        • Tokuyama clinic
      • Soka-shi, Saitama, Japán, 340-0015
        • Toborzás
        • Soka sugiura Internal medicine clinic
      • Soka-shi, Saitama, Japán, 340-0015
        • Még nincs toborzás
        • Soka sugiura Internal medicine clinic
      • Tokyo, Japán, 103-0027
        • Toborzás
        • Tokyo-Eki Center-building Clinic
      • Tokyo, Japán, 104-0031
        • Toborzás
        • Fukuwa Clinic
      • Tokyo, Japán, 104-0031
        • Még nincs toborzás
        • Fukuwa Clinic
      • Quebec, Kanada, G1V 4T3
        • Még nincs toborzás
        • Diex Recherche Quebec Inc.
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 1Z9
        • Toborzás
        • OCT Research ULC (dba Okanagan Clinical Trials)
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 1Z9
        • Még nincs toborzás
        • OCT Research ULC (dba Okanagan Clinical Trials)
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8V 4A1
        • Toborzás
        • Cook Street Medical Clinic
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1G 1A7
        • Toborzás
        • G.A. Research Associates Ltd.
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • Még nincs toborzás
        • Nova Scotia Hlth Halifax
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 5G8
        • Toborzás
        • Wharton Med Clin Trials
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9V 4B4
        • Toborzás
        • Albion Finch Medical Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9V 4B4
        • Még nincs toborzás
        • Albion Finch Medical Centre
    • Quebec
      • Levis, Quebec, Kanada, G6W 0M5
        • Toborzás
        • Centricity Research Quebec City
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1Y 3H5
        • Még nincs toborzás
        • Recherche GCP Research
      • Ville Saint-Laurent, Quebec, Kanada, H4T 1Z9
        • Visszavont
        • Centricity Research Ville St. Laurent VSL
      • Gyeonggi-do, Koreai Köztársaság, 13620
        • Még nincs toborzás
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Koreai Köztársaság, 05505
        • Még nincs toborzás
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Koreai Köztársaság, 03181
        • Még nincs toborzás
        • Kangbuk Samsung Hospital
      • Seoul, Koreai Köztársaság, 02841
        • Még nincs toborzás
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Koreai Köztársaság, 01830
        • Még nincs toborzás
        • Nowon Eulji Medical Center, Eulji University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nem fogamzóképes nő, vagy férfi.
  • Csak az Egyesült Államokban (USA): Fogamzóképes korú nő, aki rendkívül hatékony, nem szisztémás fogamzásgátlási módszert használ, alacsony felhasználó-függőséggel és hajlandó tovább használni a vizsgálat során, vagy férfi.
  • Életkor 18-75 év (mindkettő) a beleegyezés aláírásakor.
  • 2-es típusú cukorbetegséggel diagnosztizálták, legalább 180 nappal a szűrés előtt.
  • Stabil napi adag(ok) legalább 90 nappal a következő antidiabetikus gyógyszer(ek) vagy kombinációs kezelési rend(ek) szűrése előtt a vizsgáló által megítélt hatékony vagy maximálisan tolerálható dózisban: metformin nátrium-glükóz társtranszporterrel vagy anélkül 2 (SGLT2) inhibitor.
  • Glikált hemoglobin (HbA1c) 7,5-10,0% (58-86 millimól/mol (mmol/mol)) (mindkettőt beleértve) a központi laboratórium által a szűréskor megállapítottak szerint.
  • A testtömegindex (BMI) legalább 23,0 kilogramm négyzetméterenként (kg/m^2).

Kizárási kritériumok:

  • Cukorbetegség vagy elhízás indikációjára szolgáló bármely gyógyszeres kezelés, amely nem szerepel a felvételi kritériumokban, a szűrést megelőző 90 napon belül. Mindazonáltal megengedett a rövid távú, legfeljebb 14 egymást követő napon át tartó inzulinkezelés, valamint a terhességi cukorbetegség előzetes inzulinkezelése.
  • Nem kontrollált és potenciálisan instabil diabéteszes retinopátia vagy makulopátia. A szűrést megelőző 90 napon belül vagy a szűrés és a randomizáció közötti időszakban végzett szemfenéki vizsgálattal igazolják. A gyógyszeres pupillatágítás előírás, kivéve, ha nem tágított vizsgálatra meghatározott digitális szemfenék fényképező kamerát használunk.
  • Ismert hipoglikémiás nem tudatosság, amint azt a vizsgáló jelezte Clarke kérdőíves kérdése szerint.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A adagolási séma (NNC0519-0130)
A résztvevők NNC0519-0130-at kapnak 3 dózisszintben hetente egyszer (QW) szubkután (s.c.) injekció formájában, dózisemeléssel.
Az NNC0519-0130-at szubkután kell beadni.
Placebo Comparator: A adagolási séma (Placebo)
A résztvevők NNC0519-0130 párosított placebót kapnak hetente egyszer s.c. 3 időszakra.
A placebót szubkután kell beadni.
Kísérleti: B adagolási séma (NNC0519-0130)
A résztvevők hetente egyszer (QW) kapják az NNC0519-0130-at 3 dózisszintben s.c. adagolást növelő módon.
Az NNC0519-0130-at szubkután kell beadni.
Placebo Comparator: B adagolási séma (Placebo)
A résztvevők NNC0519-0130 párosított placebót kapnak hetente egyszer s.c. 3 időszakra.
A placebót szubkután kell beadni.
Kísérleti: C adagolási séma (NNC0519-0130)
A résztvevők az NNC0519-0130-at 5 dózisszintben kapják meg hetente egyszer s.c. adagolást növelő módon.
Az NNC0519-0130-at szubkután kell beadni.
Placebo Comparator: C adagolási séma (Placebo)
A résztvevők NNC0519-0130 párosított placebót kapnak hetente egyszer s.c. 3 időszakra.
A placebót szubkután kell beadni.
Kísérleti: D adagolási séma (NNC0519-0130)
A résztvevők az NNC0519-0130-at 5 dózisszintben kapják meg hetente egyszer s.c. adagolást növelő módon.
Az NNC0519-0130-at szubkután kell beadni.
Placebo Comparator: D adagolási séma (Placebo)
A résztvevők NNC0519-0130 párosított placebót kapnak hetente egyszer s.c. 3 időszakra.
A placebót szubkután kell beadni.
Kísérleti: E adagolási séma (NNC0519-0130)
A résztvevők hetente egyszer kapják az NNC0519-0130-at 7 dózisszintben, s.c. adagolást növelő módon.
Az NNC0519-0130-at szubkután kell beadni.
Placebo Comparator: E adagolási séma (Placebo)
A résztvevők NNC0519-0130 párosított placebót kapnak hetente egyszer s.c. 3 időszakra.
A placebót szubkután kell beadni.
Aktív összehasonlító: F adagolási séma (tirzepatid)
A résztvevők 6 dózisszintű tirzepatidot kapnak hetente egyszer sz.c. adagolást növelő módon.
A Trizepatidet szubkután kell beadni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A glikált hemoglobin (HbA1c) változása
Időkeret: Kiindulástól (0. hét) 12 hétig adott fenntartó adag mellett
Százalékpontban (%-pont) mérve
Kiindulástól (0. hét) 12 hétig adott fenntartó adag mellett

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A glikált hemoglobin (HbA1c) változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Százalékpontban (%-pont) mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
A testtömeg relatív változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Százalékban mérve (%)
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
A testtömeg változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Kilogrammban (kg) mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Az éhomi plazma glükóz (FPG) változása
Időkeret: Kiindulástól (0. hét) 12 hétig adott fenntartó adag mellett
Millimol per literben mérve (mmol/l)
Kiindulástól (0. hét) 12 hétig adott fenntartó adag mellett
Folyamatos glükózmonitorozás (CGM): Időbeli változás a tartományban (TIR) ​​3,9-10,0 millimol per liter (mmol/l) (70-180 milligramm per deciliter (mg/dL))
Időkeret: A kiindulási állapottól (-2. héttől 0. hétig) a 22-24. hétig, illetve a 34-36. hétig
Százalékpontban (%-pont) mérve
A kiindulási állapottól (-2. héttől 0. hétig) a 22-24. hétig, illetve a 34-36. hétig
A derékbőség változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Centiméterben (cm) mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
A szisztolés vérnyomás (SBP) változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Higanymilliméterben mérve (Hgmm)
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Változás a nagy érzékenységű C-reaktív proteinben (hsCRP)
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Az alapértékhez viszonyított arányként mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Az összkoleszterin változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Az alapértékhez viszonyított arányként mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
A nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) koleszterin változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Az alapértékhez viszonyított arányként mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterin változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Az alapértékhez viszonyított arányként mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
A trigliceridek változása
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Az alapértékhez viszonyított arányként mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a kezelés végéig (36. hét)
Nemkívánatos események száma
Időkeret: A kiindulási állapottól (0. hét) a vizsgálat végéig (40. hét)
Események számában mérve
A kiindulási állapottól (0. hét) a vizsgálat végéig (40. hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. március 18.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. november 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. augusztus 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 16.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NN9541-4945
  • U1111-1291-9196 (Egyéb azonosító: World Health Organization (WHO))
  • jRCT2031230704 (Registry Identifier: JRCT)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A Novo Nordisk közzétételi kötelezettsége szerint a novonordisk-trials.com oldalon

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség, 2-es típusú

3
Iratkozz fel