Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: CKD-501, D759, D150

Összesen 119 találat

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-501, D759 és D150 (CKD-393) farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatásának és biztonságosságának vizsgálatára

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Tanulmány a CKD-393(2) farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának értékelésére egészséges önkénteseknél, étkezési körülmények között

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-393 farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálatára

T2DM (2-es típusú cukorbetegség)

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Tanulmány a CKD-393 farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának értékelésére egészséges önkénteseknél, étkezési körülmények között

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-396 farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A CKD-379 farmakokinetikája és biztonságossága/tolerálhatósága

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a CKD-379 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-501, D745 és D150 farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatásának és biztonságosságának vizsgálatára (CKD-383)

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Értékelje a CKD-383 beadása és a CKD-501, D744 és D150 együttes alkalmazása közötti farmakokinetikát és biztonságosságot

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-383 farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának értékelésére.

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Értékelje a CKD-383 és a CKD-501, D745, D150 és D029 kezelése közötti farmakokinetikát és biztonságosságot

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Pharmacokinetics and Safety/Tolerability Profile of CKD-379

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-393 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges alanyokban

Cukorbetegség, 2-es típusú

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a D745, D759 és D150 biztonságosságának és farmakokinetikájának összehasonlítására és értékelésére

2 típusú cukorbetegség

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD 371 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges alanyokban (CKD-371)

II típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Tanulmány a CKD-393 PK-jának és biztonságosságának vizsgálatára

II típusú cukorbetegség

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-389 farmakokinetikai profiljának és biztonságosságának értékelésére

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Értékelje a CKD-501 glikémiás kontrollját a 2-es típusú cukorbetegségben

Cukorbetegség, 2-es típusú

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-501 és D308 kábítószer-kölcsönhatásainak értékelésére

Diabetes mellitus, II. típusú

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Farmakokinetika összehasonlító értékelése CKD-501 után vesekárosodásban szenvedő és normál vesefunkciójú alanyok között

Egészséges | Vesekárosodás

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-378 biztonságosságának és farmakokinetikájának összehasonlítására és értékelésére

II típusú cukorbetegség

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A CKD-510 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Franciaország
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

A CKD-501 hatékonysága és biztonságossága a D150 Plus D759 terápiával kiegészítve 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A D150 Plus D745 10 mg-os terápiához hozzáadott CKD-501 hatékonysága és biztonságossága 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Értékelje a 0,5 mg lobeglitazon és az empagliflozin 25 mg közötti gyógyszerkölcsönhatást

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Tanulmány a CKD-510 készítmények relatív biológiai hozzáférhetőségének értékelésére és az élelmiszerek hatásának felmérésére a CKD-510 tablettakészítményre egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Toborzás

A D150 Plus D745 25 mg-os terápiához hozzáadott CKD-501 hatékonysága és biztonságossága 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabétesz

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A CKD-508 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése egészséges alanyokban

Egészséges alanyok

Egyesült Királyság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A CKD-501 és a szulfonilurea közötti farmakokinetikai kölcsönhatás (CKD-501 DDI)

Egészséges Férfi Önkéntes

Koreai Köztársaság
CKD Bio Corporation

Befejezve

A CKDB-501B biztonsága és hatékonysága közepestől súlyosig terjedő glabelláris vonalakban szenvedő betegeknél

Glabellar Lines

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A CKD-501 monoterápia glikémiás szabályozási hatásainak értékelése 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Koreai Köztársaság
CK Regeon Inc.

Befejezve

A CKR-051 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai értékelései transzdermális beadás után egészséges férfiaknál

Egészséges

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Befejezve

Gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálat (CKD-501, Amlodipin)

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Befejezve

A citoszelektív difluor-etán alapú krioterápia toleranciája és teljesítménye a barna foltok kezelésében

Lentigo Solar

Grúzia
Cure Rare Disease, Inc
University of Massachusetts, Worcester

Aktív, nem toborzó

Egyetlen beteg kezelése CRD-TMH-001-gyel

Duchenne izomsorvadás

Egyesült Államok
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A CKD-501 hatékonysága és biztonságossága a pioglitazonnal szemben metforminhoz adva

2-es típusú diabetes mellitus

Koreai Köztársaság
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Befejezve

A citoszelektív difluor-etán alapú krioterápia toleranciája és teljesítménye a barna foltok kezelésében.

Solar Lentigo | Gyulladás utáni hiperpigmentáció | Szeniális Lentigo

Dél-Afrika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

A CKD-506 hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány közepesen súlyos-súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő és a metotrexátra nem megfelelően reagáló felnőtt alanyoknál

Rheumatoid arthritis

Csehország, Grúzia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Ukrajna
Shanghai Changzheng Hospital

Még nincs toborzás

Klinikai vizsgálat a CD-801 biztonságosságáról és hatásosságáról előrehaladott hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél

Előrehaladott hepatocelluláris karcinóma
Indiana University

Befejezve

Gyors SARS-CoV-2 IgG antitestteszt magas kockázatú egészségügyi dolgozók körében (COVID-Antibody)

SARS-CoV-2

Egyesült Államok
CKD Bio Corporation

Befejezve

A CKDB-501A hatékonysága és biztonságossága közepestől súlyosig terjedő glabelláris vonalakban szenvedő betegeknél a 3. fázisú kísérletben

Glabellar Lines

Koreai Köztársaság
Checkpoint Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Toborzás

1. fázisú vizsgálat a CK-301-ről (Kosibelimab), mint egyetlen hatóanyagról előrehaladott rákos betegeknél

Melanóma | Vesesejtes karcinóma | Fej- és Nyakrák | Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Tüdő neoplazmák | Non Hodgkin limfóma | Endometrium rák | Kissejtes karcinóma | Urotheliális karcinóma | Klasszikus Hodgkin limfóma | Merkel sejtes karcinóma | Bőr laphámsejtes karcinóma | Rosszindulatú mesothelioma, előrehaladott

Ausztrália, Új Zéland, Thaiföld, Ukrajna, Spanyolország, Orosz Föderáció, Franciaország, Lengyelország, Dél-Afrika
CKD Bio Corporation

Befejezve

A CKDB-501A biztonsága és hatékonysága közepestől súlyosig terjedő glabelláris vonalakban szenvedő betegeknél

Glabellar Lines

Koreai Köztársaság
CKD Bio Corporation

Befejezve

A CKDB-501A biztonságossága és hatékonysága stroke utáni felső végtag görcsösségben szenvedő betegeknél

Stroke utáni felső végtag görcsössége

Koreai Köztársaság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

CKD-504 SAD-ban és MAD-ben egészséges koreai és kaukázusi felnőtt férfi és női alanyokban

Huntington-kór

Koreai Köztársaság
Cytokinetics

Befejezve

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
Cytokinetics

Befejezve

A CK-2017357 vizsgálata perifériás artériás betegségben és tünetekkel járó kopogtatásban szenvedő betegeknél

Időszakos kopogtatás | Perifériás artériás betegség

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az MK-8150-ről (MK-8150-001)

Magas vérnyomás | Izolált szisztolés magas vérnyomás (ISH)
Checkpoint Therapeutics, Inc.

Befejezve

I/II. fázisú CK-101 vizsgálat NSCLC-s betegekben és egyéb előrehaladott szilárd daganatokban

Tüdőbetegségek | Adenokarcinóma | Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Tüdő neoplazmák

Egyesült Államok, Thaiföld, Új Zéland, Ausztrália, Lengyelország
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Megszűnt

A CK-2017357 farmakodinámiás vizsgálata generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél

Myasthenia Gravis

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: CKD-501, D759, D150

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Poland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek