Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: FF/UMEC/VI (200/62,5/25) mcg

Összesen 144 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Befejezve

A fix dózisú kombinált terápia flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol-trifenatát hosszú távú biztonságossági vizsgálata asztmában szenvedő japán alanyoknál

Asztma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Farmakokinetikai vizsgálat egészséges önkénteseken a flutikazon-furoát (FF), a vilanterol (VI) és az umeklidinium (UMEC) expozíciójának jellemzésére két különböző dózisban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Toborzás

Egy tanulmány az FF/UMEC/VI és az FF/VI hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítására 12-17 éves asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Egyesült Államok, Ausztrália, Argentína, Koreai Köztársaság, Mexikó, Pulyka, Chile
GlaxoSmithKline

Toborzás

A flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hatékonysága és biztonságossága nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő kínai résztvevőknél

Asztma

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egyetlen dózisú flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogramm (mcg) kombináció hörgőtágító hatásának felmérése asztmában szenvedő felnőtt betegeknél

Asztma

Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat a GSK573719/GW642444 125/25 mcg és 62,5/25 mcg inhalációs por hatásosságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva COPD-ben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Tajvan, Thaiföld, Kína, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

Tanulmány a flutikazon-furoát, az umeklidinium és a vilanterol szisztémás expozíciójának, szisztémás farmakodinamikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges alanyokban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Négyirányú keresztezett, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a Novel Dry Powder Inhaler (NDPI) által beadott flutikazon-furoát inhalációs por dózisarányosságának és abszolút biohasznosulásának meghatározására

Asztma

Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Cross-over vizsgálat COPD-s alanyokon, a tüdőfunkciós válasz értékelése napi egyszeri 62,5 mcg umeklidiniummal, 25 mcg Vilanterollal és 62,5/25 mcg umeklidinium/vilanterollal végzett kezelés után

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Észtország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az umeklidinium/vilanterol és a flutikazon-propionát/szalmeterol hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Mexikó, Norvégia
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium (UMEC) kombináció farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálata az FF- és UMEC-monoterápiákkal összehasonlítva egészséges önkénteseknél, száraz porinhalátor (DPI) használatával

Asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium(UMEC)/vilanterol (VI) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére szolgáló tanulmány krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

India
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az umeklidinium-bromid és a flutikazon-furoát kombinációjának értékelése asztmás komponenst tartalmazó COPD-s alanyokban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna
GlaxoSmithKline

Befejezve

Flutikazon-furoát/Umeclidinium-bromid/vilanterol (100/62,5/25 mikrogramm [mcg]) I. fázisú farmakokinetikai vizsgálata szárazpor-inhalátorból egyszeri és ismételt adagolás után egészséges kínai alanyoknál

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat az Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), az UMEC és a Salmeterol összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Kanada, Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Dél-Afrika, Svédország, Franciaország, Mexikó, Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Chile, Románia, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol (FF/UMEC/VI) valós hatékonyságának értékelése egyetlen inhalátorban (Trelegy Ellipta) tünetekkel járó COPD-ben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat az umeklidinium-bromid (UMEC) flutikazon-furoáthoz (FF)/vilanterolhoz (VI) való hozzáadásának összehasonlítására a placebo Plus FF/VI-vel krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél - 2. vizsgálat

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Cseh Köztársaság
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktív, nem toborzó

Mágneses rezonancia képalkotással végzett hármas terápia értékelése asztmában (ETHA)

Asztma

Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Átfogó vizsgálat a tüdőfunkciós válasz értékelésére 62,5 mikrogramm UMEC-vel (mcg), 25 mikrogramm Vilanterollal (VI) és 62,5/25 mikrogramm Umeclidinium/Vilanterollal (UMEC/VI) végzett kezelés után naponta egyszer Chronicban Obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ukrajna, Szlovákia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Felfüggesztett

Klinikai vizsgálat az adjuváns HIV-1 fúziós peptid konjugátum vakcina biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére önmagában vagy Prime-Boost sémákban Adjuváns HIV-1 Envelope Trimer 4571 és HIV-1 Trimer 6931 vakcinákkal egészséges felnőtteknél

HIV

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

IIA fázisú FF/VI vizsgálat a FeNO mérésére asztmás betegekben.

Asztma

Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

INTREPID: A TRELEGY hatékonyságának vizsgálata: Szokásos gyakorlati tervezés

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Spanyolország, Hollandia, Svédország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium-bromid (UMEC)/vilanterol (VI) zárt terápia és az FF/VI plusz UMEC nyílt terápia összehasonlító vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ausztrália, Argentína, Japán, Orosz Föderáció, Spanyolország, Németország, Mexikó, Románia, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Olaszország, Franciaország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg és FF 100 mikrogramm hatékonysági és biztonságossági vizsgálata tartós asztmában szenvedő felnőtteknél és serdülőknél.

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Chile, Svédország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Visszavont

A zárt hármas terápiát, a nyílt hármas terápiát és a kettős terápiát a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyok tüdőfunkciójára gyakorolt hatás összehasonlító vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Németország
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

Összehasonlító vizsgálat a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiája és a tiotrópium-monoterápia összehasonlítása között krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Lengyelország, Egyesült Államok, Orosz Föderáció
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az FF/UMEC/VI fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságát, biztonságosságát és tolerálhatóságát az FF/VI és az UMEC/VI FDC-jével összehasonlító tanulmány; Naponta egyszer beadva száraz porinhalátoron (DPI) keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Puerto Rico, Egyesült Államok, Ausztrália, Argentína, Franciaország, Németország, Japán, Hollandia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Ukrajna, Finnország, Csehország, Lengyelország, Belgium, Chile, Peru, Dél-Afrika, Svédország, T... és több
GlaxoSmithKline

Befejezve

Összehasonlító vizsgálat a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol-trifenatát (FF/UMEC/VI) és budezonid/formoterol fix dózisú hármas kombinációja között krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Bulgária, Észtország, Mexikó, Koreai Köztársaság, Szlovákia, Görögország, Kína, Olaszország, Magyarország, Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a fultikazon-furoát/vilanterol és a tiotropium artériás merevségre gyakorolt hatásának összehasonlítására COPD-ben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Franciaország, Németország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Olaszország, Norvégia
MedImmune LLC

Befejezve

A 2a fázisú vizsgálat a benralizumab (MEDI-563) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat, amely a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiát és a többszörös inhalátoros terápiát (Budezonid/Formoterol plusz tiotropium) összehasonlítja krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Egyesült Államok, Hollandia, Csehország
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az inhalációs kortikoszteroidok relatív hatékonysága

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat, amely a flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) egyszeri inhalátoros hármas terápiát és a többszörös inhalátoros terápiát (Budezonid/Formoterol plusz tiotropium) összehasonlítja krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Csehország
AstraZeneca

Befejezve

A Symbicort® egyszeri inhalátoros terápia és a tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása (PASSION)

Asztma

Pulyka
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

A beklometazon + formoterol + glikopirrolát fix kombinációjának hatékonysága krónikus obstruktív tüdőbetegségben

Krónikus obstruktív légúti betegség

Olaszország, Németország, Magyarország
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Befejezve

1. fázis, Randomizált farmakokinetikai és biztonsági tanulmány a meghosszabbított időtartamú dapivirin hüvelygyűrűkről

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A vizsgálat célja az Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg napi egyszeri spirometriás hatásának (minimális FEV1) értékelése a napi egyszeri 18 mcg tiotriópiummal összehasonlítva egy 24 hetes kezelési időszak alatt COPD-ben szenvedő betegeknél.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Bulgária, Kanada, Magyarország, Argentína
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

A misoprostol szülés indukáló hüvelyi betét biztonságossági és hatékonysági vizsgálata

Méhnyak érés | Munkaindukció

Egyesült Királyság
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Befejezve

Az ICS/LABA és a LAMA/LABA hatékonysága és biztonságossága különböző COPD fenotípusú betegeknél.

COPD

Mexikó
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózisarányossági vizsgálat: A flutikazon-furoát (FF) és a vilanterol (VI) vérszintje különböző FF/VI-dózisok inhalátoron keresztül történő alkalmazása után

Asztma

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Crossover Study, a flutikazon furoát (FF)/vilanterol (VI) és a napi kétszeri flutikazon-propionát (FP) összehasonlítása asztmában és testmozgás által kiváltott hörgőszűkületben (EIB) szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a flutikazon-furoát és a GW642444M kombináció ismételt dózisainak egészséges és súlyos károsodásban szenvedő alanyokban történő értékelésére.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Csehország

Klinikai vizsgálatok keresése: FF/UMEC/VI (200/62,5/25) mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Norway

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek