Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JTT-252 vagy Placebo

Összesen 1494 találat

Akros Pharma Inc.

Megszűnt

A JTT-252 egyszeri orális adagjainak biztonságosságára, tolerálhatóságára, farmakokinetikájára és farmakodinámiájára vonatkozó tanulmány

Diabetes mellitus

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Az egyszeri orális JTT-251 dózisok biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának tanulmányozása egészséges és 2-es típusú cukorbetegeknél

Diabetes mellitus

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Visszavont

Tanulmány a JTT-251 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél (RELIEF-PAH)

Pulmonális artériás hipertónia
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

A JTT-654 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegeknél

II típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-302 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata alacsony HDL-C-szintű alanyokon

Dislipidémia

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-130 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata elhízott 2-es típusú cukorbetegeknél

II típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Cseh Köztársaság, Magyarország, Hollandia
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Toborzás

A JTT-861 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése szívelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkent ejekciós frakcióval (POWER-HF)

Krónikus szívelégtelenség

Egyesült Államok
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Toborzás

Devintec OR-AT0222 orális gél afta kezelésére: kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat

Ismétlődő aftás fekély

Olaszország
Ornovi, Inc.

Visszavont

Az OR-101 egészséges alanyokon végzett emberi egyszeri és többszörös növekvő dózisú és nyílt címkés élelmiszerhatás-vizsgálata elsőként

Foltos kopaszság

Ausztrália
Japan Tobacco Inc.

Befejezve

A JTT-705 300, 600 és 900 mg hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva II-es típusú hiperlipidémiában szenvedő betegeknél

II típusú hiperlipidémia

Hollandia
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTT-662 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Jnana Therapeutics

Toborzás

A JNT-517 első humán, többrészes klinikai vizsgálata egészséges és fenilketonuriás résztvevők körében

Fenilketonúria

Egyesült Államok, Ausztrália
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

Tanulmány a JTE-051 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél (CLEAR-PS)

Bőrbetegségek | Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Kanada
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTE-051 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél (MOVE-RA)

Rheumatoid arthritis

Ukrajna, Egyesült Államok, Argentína, Bulgária, Románia, Peru, Orosz Föderáció, Mexikó, Colombia, Lengyelország
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTE-451 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának értékelésére aktív plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Bőrbetegségek | Pikkelysömör | Plakkos Psoriasis

Kanada
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTZ-951 biztonságossági, tolerálhatósági, PK és PD vizsgálata anémiás alanyokon végstádiumú vesebetegségben

Krónikus vesebetegség vérszegénysége

Egyesült Államok
Teijin Pharma Limited

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollos multicentrikus vizsgálat a JTR-161, az allogén humán fogpép őssejt hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére akut ischaemiás stroke-ban (J-REPAIR) szenvedő betegeknél (J-REPAIR)

Akut ischaemiás stroke

Japán
Biotie Therapies Corp.

Befejezve

BTT-1023 rheumatoid arthritisben

Rheumatoid arthritis

Bulgária
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Tanulmány a JTE-451 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél (IMPACT-PS)

Bőrbetegségek | Pikkelysömör | Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország
Ruhr University of Bochum

Aktív, nem toborzó

Hideg plazmaterápia a sebgyógyulás felgyorsítására diabéteszes lábon

Diabéteszes láb
Xinnate AB
Region Skane

Befejezve

A TCP-25 növekvő helyi dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája epidermális szívású hólyagos sebeknél

Hólyag | Epidermolysis Bullosa | A bőr sebe | Alsó végtag varikózus fekélye

Svédország
Korea Health Industry Development Institute

Megszűnt

A Jaeumgeonbi-Tang hatása a krónikus szubjektív szédülésre

Krónikus szubjektív szédülés

Koreai Köztársaság
Staten Biotechnology BV

Megszűnt

Az STT-5058, az ApoC3-at megkötő antitest humán vizsgálatának első része

Hipertrigliceridémia

Egyesült Királyság
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Befejezve

A TT-00920 1. fázisú vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges

Kína
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Befejezve

A TT-00920 többszörös növekvő dózisának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinamikája egészséges alanyoknál

Egészséges

Egyesült Államok
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a LIPO-202 kezelés utáni biztonságosságának és klinikai hatásának időtartamának értékelésére

Középső hasi kidudorodás
Biocad

Megszűnt

Egy rekombináns vírusvektor AAV5 (5-ös típusú adeno-asszociált vírus)-RBD (Receptor Binding Domain)-S vakcina biztonságosságának és immunogenitásának klinikai vizsgálata a koronavírus-fertőzés (COVID-19) megelőzésére (COVER)

COVID-19 | Koronavírus fertőzés

Orosz Föderáció
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-851 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Genmedica Therapeutics S.L.
Simbec Research

Megszűnt

Biztonsági és farmakokinetikai tanulmány egy új gyógyszerről a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére

Egészséges

Egyesült Királyság
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Többszörös dózisú vizsgálat az ONO-2952 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtt alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Első emberben végzett, kettős vak, egyszeri dózisú vizsgálat egészséges és enyhe atópiás asztmában szenvedő alanyokon.

Asztma

Egyesült Államok
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

2. fázis, többközpontú vizsgálat az ONO-2952 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére hasmenéses túlnyomórészt irritábilis bélszindrómában (IBS-D) szenvedő női alanyoknál (RESTORE)

Irritábilis bél szindróma (IBS)

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának és az orális ABBV-552 kapszulák áthaladásának az enyhe Alzheimer-kórban szenvedő 50 és 90 év közötti résztvevők testén való áthaladásáról

Alzheimer-kór (AD)

Egyesült Államok, Japán, Új Zéland, Ausztrália, Spanyolország, Németország, Egyesült Királyság
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-705 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 40 mg pravasztatinnal kombinálva II-es típusú hiperlipidémiában szenvedő betegeknél

II típusú hiperlipidémia

Hollandia
EVIVE Biotechnology

Megszűnt

Az F-652 (IL-22:IgG2 fúziós fehérje) vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos COVID-19-ben szenvedő betegeknél

Covid19

Egyesült Államok
Atrogi AB
Key2Compliance; CRS Clinical Research Services

Befejezve

Az ATR-258 első emberben végzett egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

2-es típusú diabetes mellitus

Németország
ILIAS Biologics Inc.

Befejezve

Egy tanulmány az ILB-202 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Egészséges

Ausztrália
Amgen

Befejezve

Tanulmány az AMG 282 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges alanyokon és krónikus orrpolipokkal járó orr-rhinosinusitisben szenvedő alanyokon

Krónikus rhinosinusitis orrpolipokkal

Egyesült Államok
XOMA (US) LLC

Felfüggesztett

A XOMA 052 biztonságossági és farmakokinetikai vizsgálata aktív, stabil, közepestől súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő alanyokon

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Akron Molecules AG

Befejezve

Placebo-kontrollált, kettős vak, randomizált, 8 hetes, IIa fázisú elméleti bizonyítási vizsgálat az AKR 202 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére osteoarthritisben szenvedő betegeknél

Osteoarthritis

Ausztria
XOMA (US) LLC

Befejezve

A XOMA 052 biztonságossági és farmakokinetikai vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő alanyokon

2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok
Protagonist Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PN-232 farmakokinetikája egészséges önkéntesekben

Egészséges alanyok

Ausztrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK-7252 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges felnőttek körében (MK-7252-001)

Rák | Farmakokinetika

Belgium
Ono Pharma USA Inc

Befejezve

Egyszeri dózisú tanulmány az ONO-2952 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőttek körében

Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

Az ERB-257 növekvő egyszeri IV dózisainak biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
Dyne Therapeutics

Toborzás

A DYNE-251 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakodinamikai, hatékonysági és farmakokinetikai vizsgálata olyan résztvevőknél, akiknél az 51-es exon kihagyására alkalmas Duchenne-izomdystrophia szenved (DELIVER)

Duchenne-izomdystrophia (DMD)

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Egyesült Királyság, Ausztrália, Spanyolország, Olaszország
Inversago Pharma Inc.

Aktív, nem toborzó

Az INV-202 vizsgálata elhízott és metabolikus szindrómában szenvedő betegeknél

Elhízottság | Metabolikus szindróma

Kanada
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Az AT-752 vizsgálata dengue-fertőzésben szenvedő betegeknél

Dengue-láz

Brazília, Colombia, Ecuador, India, Malaysia, Peru, Fülöp-szigetek, Tajvan, Thaiföld, Vietnam
Toray Industries, Inc

Befejezve

A TRK-250 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata idiopátiás tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél

Idiopátiás tüdőfibrózis

Egyesült Államok
EVIVE Biotechnology

Visszavont

Az F-652 vizsgálata 2019-es koronavírus-betegségben (COVID-19) tüdőgyulladásban szenvedő alanyokon

COVID-19 tüdőgyulladás

Klinikai vizsgálatok keresése: JTT-252 vagy Placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bangladesh

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek