Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: NBI-98854 50 mg capsule

Összesen 1703 találat

Neurocrine Biosciences

Befejezve

A valbenazin hatásának tartóssága és biztonságossága a tardív diszkinézia kezelésére

Tardív diszkinézia (TD)

Egyesült Államok, Puerto Rico
Neurocrine Biosciences

Megszűnt

Az NBI-98854 biztonságossága és hatékonysága Tourette-szindrómás gyermekeknél

Tourette-szindróma

Egyesült Államok, Puerto Rico
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Az NBI-98854 biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága Tourette-szindrómás gyermekek kezelésére

Tourette-szindróma

Egyesült Államok, Puerto Rico
Neurocrine Biosciences

Befejezve

A valbenazinnal kapcsolatos klinikai függőség és megvonási tünetek lehetősége

Tardív diszkinézia (TD)

Egyesült Államok, Puerto Rico
Neurocrine Biosciences

Megszűnt

Rollover tanulmány az NBI-98854 beadásának folytatásáról Tourette-szindrómás gyermekeknél

Tourette-szindróma

Egyesült Államok, Puerto Rico
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Az NBI-98854 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata Tourette-szindrómás gyermekeknél és serdülőknél

Tourette-szindróma

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Rollover Study for Continuing Valbenazine (NBI-98854) Tardív dyskinesia kezelésére

Tardív diszkinézia

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Az NBI-98854 biztonsági és tolerálhatósági tanulmánya a tardív diszkinézia kezelésére (Kinect 4)

Tardív diszkinézia

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Az NBI-98854 biztonságossága, farmakokinetikája és farmakodinámiája Tourette-szindrómás gyermekeknél és serdülőknél (T-FORCE)

Tourette-szindróma

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Az NBI-98854 hatékonysága és biztonságossága tardív diszkinéziában szenvedő betegeknél

Tardív diszkinézia

Kanada
Neurocrine Biosciences

Jelentkezés meghívóval

Hosszú távú tanulmány a valbenazin biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Huntington-kórral összefüggő koreában szenvedő betegeknél Kanadában

Chorea, Huntington

Kanada
Neurocrine Biosciences
Huntington Study Group

Aktív, nem toborzó

Nyílt címkés átforgatásos vizsgálat a valbenazin folyamatos alkalmazásáról a Huntington-kórral összefüggő chorea kezelésére

Chorea, Huntington

Egyesült Államok, Kanada
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Az NBI-98854 nyílt biztonsági és tolerálhatósági tanulmánya Tourette-szindrómás gyermekgyógyászati alanyok kezelésére

Tourette-szindróma

Egyesült Államok, Puerto Rico
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Az NBI-98854 biztonsági és tolerálhatósági tanulmánya Tourette-szindrómás betegek kezelésére

Tourette-szindróma

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Safety and Efficacy Study of NBI-98854 in Adults With Tourette Syndrome

Tourette-szindróma

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Az NBI-98854 3. fázisú vizsgálata a tardív diszkinézia kezelésére (KINECT 3)

Tardív diszkinézia

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico
Neurocrine Biosciences

Toborzás

Tanulmány a valbenazin hatékonyságáról a betegek és a klinikusok által jelentett eredményekre a tardív diszkinéziában szenvedő betegeknél

Skizofrénia | Szkizoaffektív zavar | Bipoláris zavar | Tardív diszkinézia | Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences

Toborzás

Tanulmány a valbenazin hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére az agyi bénulás okozta diszkinézia kezelésében

Cerebrális bénulás | Dyskinesia

Egyesült Államok, Argentína, Lengyelország, Spanyolország
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of a Single Dose of NBI-98854 in Subjects With Mild,Moderate, or Severe Hepatic Insufficiency

Safety, Tolerability, and PK of NBI-98854 in Hepatically Impaired Subjects

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Huntington Study Group

Befejezve

A valbenazin hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága a Huntington-kórhoz kapcsolódó chorea kezelésében (KINECT-HD)

Chorea, Huntington

Egyesült Államok, Kanada
Zydus Lifesciences Limited

Toborzás

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Befejezve

RTA 408 kapszula melanómás betegeknél – REVEAL

Melanóma | Nem reszekálható (III. stádium) Melanoma | Áttétes (IV. stádium) melanoma

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Tanulmány a ketokonazolnak az NBI-98854 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges alanyokban

A ketokonazol hatása az NBI-98854 PK-jára egészséges alanyokban

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 671800 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetősége egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Neurocrine Biosciences

Toborzás

Utazási tanulmány: A valbenazin hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése a skizofrénia kiegészítő kezelésében

Skizofrénia

Egyesült Államok, Bulgária, Szerbia
Neurocrine Biosciences

Megszűnt

Tanulmány a valbenazin, mint a skizofrénia kiegészítő kezelésének hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Skizofrénia

Egyesült Államok
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Befejezve

Az omaveloxolon farmakokinetikai vizsgálata májkárosodásban szenvedő és normális májműködésű alanyokon

Májkárosodás

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 409306 szisztémás és szembiztonságának és farmakokinetikájának vizsgálata skizofréniás, Alzheimer-kóros és egészséges önkéntesek körében

Skizofrénia | Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Még nincs toborzás

Két 50 mg-os kapszulában lévő szunitinib készítmény bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Bioekvivalencia

Fehéroroszország
9 Meters Biopharma, Inc.

Megszűnt

VIBRANT vizsgálat a vurolenatidról rövid bélszindrómás felnőtt betegeknél.

Rövid bél szindróma

Egyesült Államok
Alcon Research

Befejezve

Az RTH258 biztonságossága és farmakokinetikája életkorral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Befejezve

Cink-acetát kísérlete a krónikus köhögés enyhítésére (ZICO)

Köhögés

Egyesült Államok
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Flibanserin kontra placebo HSDD-vel rendelkező, menopauza előtti nőknél

Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Lyndra Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a prototípus kapszulák gyomor-visszatartó és módosított felszabadulási tulajdonságainak meghatározására egészséges alanyokban

Egészséges | Gyomor-visszatartás

Egyesült Királyság
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
Al-Mustafa University College

Toborzás

A kolosztrum-kiegészítők használatának értéke a fizikai teljesítőképesség és a kognitív funkciók szempontjából egészséges alanyok és 2-es típusú cukorbetegség esetén

Cukorbetegség, 2-es típusú

Irak
Eisai Korea Inc.

Toborzás

Az 50 milligramm (mg) Equfina tabletta forgalomba hozatalát követő felügyeleti tanulmánya

Parkinson kór

Koreai Köztársaság
International Bio service

Még nincs toborzás

A Diacerein 50 mg kapszula bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges thai önkénteseknél

Egészséges önkéntes
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány az MBX-8025 hatásainak értékelésére HoFH-ban szenvedő betegeknél

Homozigóta családi hiperkoleszterinémia

Kanada, Franciaország, Hollandia, Norvégia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Zambon SpA

Befejezve

Egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat annak felmérésére, hogy a gyógyszer hogyan jut be, hogyan mozog a szervezetben, és hogyan távozik a szervezetből, a szafinamid biztonságossága és tolerálhatósága egészséges felnőtt kínai önkénteseknél

Egészséges

Kína
Tourmaline Bio, Inc.

Toborzás

Tanulmány a TOUR006 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 18 és 75 év közötti pajzsmirigy-szembetegségben szenvedő résztvevőknél (spiriTED)

Pajzsmirigy szembetegség

Egyesült Államok, Jordánia
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az LMF237 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) szenvedő betegeknél, akiket nem sikerült megfelelően kontrollálni vildagliptin-monoterápiával (CLMF237A1303)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 egyszeri dózisának értékelése enterális táplálék-intoleranciában szenvedő, kritikus állapotú betegeknél

Gastroparesis

Ausztrália
Pfizer

Befejezve

Célfoglaltsági vizsgálat a Ritlecitinibbel.

Egészséges

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Multicentrikus tanulmány a Proellex® biztonságosságának értékeléséről méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: NBI-98854 50 mg capsule

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Estonia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek