Klinikai vizsgálatok keresése: rekombináns faktor XIII

Összesen 36424 találat

Novo Nordisk A/S

Jelentkezés meghívóval

Tanulmány a NovoThirteen® (rFXIII) biztonságosságáról és hatékonyságáról a veleszületett FXIII-hiány kezelése során Japánban

Veleszületett vérzési zavar | Veleszületett FXIII hiány

Japán
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Veleszületett vérzési zavar | Veleszületett FXIII hiány

Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Egyesült Királyság, Magyarország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A havi rekombináns XIII-as faktor helyettesítő terápia biztonságossága veleszületett XIII-as faktorhiányban szenvedő betegeknél: az F13CD-1725 vizsgálat kiterjesztése (mentor™2)

Veleszületett vérzési zavar | Veleszületett FXIII hiány

Franciaország, Egyesült Államok, Izrael, Spanyolország, Svájc, Németország, Kanada, Japán, Egyesült Királyság, Olaszország, Finnország, Ausztria
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Két különböző gyártó által előállított véralvadásgátló gyógyszer (rekombináns XIII-as faktor) összehasonlítása egészséges férfiaknál

Egészséges | Veleszületett vérzési zavar | Veleszületett FXIII hiány

Egyesült Királyság
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A rekombináns XIII-as faktorral (rFXIII) végzett havi helyettesítő terápia biztonságossága és hatékonysága veleszületett XIII-as faktor A-alegység-hiányban szenvedő gyermekeknél (mentor™5)

Veleszületett vérzési zavar | Veleszületett FXIII hiány

Egyesült Királyság, Izrael, Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Megszűnt

Placebo-kontrollos vizsgálat az rFXIII-vel enyhe vagy közepesen súlyos aktív colitis ulcerosa esetén

Gyulladás | Colitis ulcerosa

Lengyelország, Horvátország, Dánia, Bulgária, Magyarország, Ukrajna, Orosz Föderáció
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Az Advate rAHF-PFM és a rekombinált rAHF farmakokinetikai összehasonlítása súlyos A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Németország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Az aktivált rekombináns VII. humán faktor biztonságossága és hatékonysága gátlókkal rendelkező hemofíliás betegeknél nagy műtétek alatt és után

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A gátlókkal | Haemophilia B gátlókkal

Egyesült Államok
The Hospital for Sick Children

Befejezve

Kanadai hemofília profilaxis tanulmány (CHPS)

Súlyos hemofília A

Kanada
Bayer

Befejezve

Kísérlet egy új, teljes hosszúságú rekombináns humán FVIII hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére hemofília A esetén (Leopold I)

Hemofília A | Véralvadási zavarok

Spanyolország, Tajvan, Ausztria, Egyesült Államok, Németország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Olaszország, Pulyka, Horvátország, Szerbia, Lengyelország, Izrael, Svédország, Indonézia, Argentína, Norvégia, Dél-Afrika, India, Hong... és több
Medical University of Graz

Aktív, nem toborzó

XIII. faktor aktivitás gyomor-bélrendszeri vérzéseknél

Gastrointestinalis vérzés

Ausztria
Bayer

Befejezve

Jóváhagyás utáni kötelezettségvállalási tanulmány, amely több információ megszerzésére szolgál arról, hogy a KOVALTRY mennyire biztonságos és hatékony a súlyos A hemofíliában szenvedő kínai gyermekeknél, serdülőknél/felnőtteknél

Hemofília A

Kína
Bayer

Befejezve

A hemofília A és kezelése a betegek működése és jóléte, gazdasági és klinikai hatásai (ECHO)

Hemofília A

Egyesült Államok, Japán, Egyesült Királyság, Spanyolország
Sinocelltech Ltd.

Ismeretlen

Az SCT800 farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Kína
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

A Rekombináns Von Willebrand-faktor (rVWF) vizsgálata ADVATE-vel vagy anélkül súlyos Von Willebrand-kórban (VWD) szenvedő gyermekeknél

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Belgium, Spanyolország, Olaszország, Pulyka, Németország, Ausztria, Franciaország, Csehország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Egyesült Királyság, Hollandia
University College, London
CSL Behring

Ismeretlen

CSL Behring Sclero XIII

Szisztémás szklerózis

Egyesült Királyság
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Befejezve

rVWF A PROFILAXIKÁBAN

Von Willebrand-kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Pulyka, Németország, Orosz Föderáció, Hollandia, Franciaország, Kanada
Bayer

Befejezve

Kísérlet a BAY94-9027 farmakokinetikai és biztonsági profiljának értékelésére egyszeri és többszöri adagolást követően

Hemofília A

Egyesült Államok
Octapharma

Megszűnt

Immuntolerancia kiváltása A hemofíliás betegekben Wilate vagy Nuwiq alkalmazásával (PREVAIL)

Hemofília A

Kanada
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Megszűnt

Felnőttkori hemofília profilaxis vizsgálat: VIII. faktor súlyos hemofília A-ban

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok
Takeda

Még nincs toborzás

A Rekombináns Von Willebrand-faktor (rVWF) (TAK-577) vizsgálata súlyos Von Willebrand-betegségben (vWD) szenvedő gyermekeknél

Von Willebrand-kór (VWD)
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Megszűnt

BAX 802 CHA-ban gátlókkal (CHAWI)

Hemofília A

Hollandia, Spanyolország, Olaszország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Kanada, Németország, Norvégia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Dél-Afrika
Baxalta now part of Shire

Befejezve

A jelenleg ADVATE-tel vagy RIXUBIS-szal kezelt hemofíliás betegek profilaxisának, aktivitásának és hatékonyságának (SPACE) vizsgálata (SPACE)

Hemofília A | Hemofília B

Egyesült Államok
Hospital Universitario La Fe

Ismeretlen

Személyre szabott profilaktikus kezelés Advate®-val súlyos vagy közepesen súlyos hemofíliás A betegeknél

Hemofília A | VIII

Spanyolország
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Retrospektív diagram áttekintése az ADVATE biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korábban nem kezelt, közepesen súlyos A hemofíliában szenvedő betegek körében Kínában

Hemofília A

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére korábban kezelt, súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország, Hong Kong, Izrael, Új Zéland, Svédország, Ausztrália, Brazília, Japán, Ausztria, Belgium, Olaszország, India, Svájc, Kanada, Franciaország, Németország, Dél-Afrika
Baxalta now part of Shire

Befejezve

ADVATE 2 ml Engedélyezés utáni biztonsági felügyelet (PASS)

Hemofília A | Veleszületett VIII-as faktor (FVIII) hiánya

Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Magyarország
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ismeretlen

A rekombináns VIII-as véralvadási faktor injekciójának farmakokinetikai értékelése hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél.

Hemofília A

Kína
CSL Behring

Befejezve

Nyílt biztonsági, hatékonysági és farmakokinetikai vizsgálat egy rekombináns FVIII-ról a rekombináns humán antihemofil FVIII-hoz képest súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Cseh Köztársaság, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Libanon, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukraj... és több
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

A 15 000 literes (15K) méretben gyártott rFVIIIFc farmakokinetikája és biztonságossága (Elevate)

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Az ADVATE 3000 NE farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt súlyos hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Bulgária, Orosz Föderáció
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A rekombináns VIII-as faktor (N8) egyszeri dózisú vizsgálata A hemofíliában szenvedő japán alanyokon: Az NN7008-3543 vizsgálat kiterjesztése

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A

Japán
Bayer

Befejezve

BAY81-8973 Gyermekgyógyászati Biztonsági és Hatékonysági próba

Haemophilia A

Spanyolország, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Magyarország, Olaszország, Mexikó, Norvégia, Románia, Bulgária, Kanada, Argentína, Dánia, Izrael, Lengyelország, Írország, Lettország, Litvánia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Rekombináns VIII-as faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) vizsgálata súlyos hemofíliás A-ban szenvedő alanyokon

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Hong Kong, Izrael
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Nyílt vizsgálat a VIII-as faktor helyettesítő fehérje (az rFVIIIFc néven ismert) biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására korábban kezeletlen, súlyos hemofíliás A-ban szenvedő férfiaknál

Hemofília A

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Hollandia, Egyesült Királyság, Írország, Új Zéland, Lengyelország, Ausztrália, Németország, Brazília, Svédország, Kanada
Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.

Befejezve

A XIII-as véralvadási faktor aktivitásának becslése a trauma kezdeti plazma fibrinogénszintje alapján

Alvadási zavar | Többszörös trauma | Alvadási hiba; Szerzett | Alvadási faktor hiány

Csehország
Bayer

Befejezve

Meghosszabbítása 10 évre: "Súlyos hemofília A-ban szenvedő betegeknél a másodlagos profilaxis hatékonyságát és költségeit értékelő megfigyelési vizsgálat, illetve a Kogenate Bayerrel végzett igény szerinti terápia." (POTTER 10)

Hemofília A

Olaszország
Bayer

Befejezve

A KOGENATE Bayer folyamatos infúzió gyakorlati megvalósításának, hatékonyságának és biztonságosságának nem beavatkozás nélküli megfigyelése a sebészetben (NO PEACKS)

Hemofília A

Németország, Spanyolország, Ausztria, Olaszország, Szlovénia, Görögország, Hollandia
Bayer

Befejezve

Kogenate FS szabályozói forgalomba hozatalt követő felügyelet (KG0910KR)

Hemofília A

Koreai Köztársaság
Bayer

Befejezve

A BAY 79-4980 egyszeri intravénás infúzió farmakokinetikája és biztonságossága

Hemofília A

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

A rekombináns FVIII-as termékek hatékonyságának, biztonságosságának és költségeinek összehasonlítása az igény szerinti és a másodlagos profilaxis csoportok között A hemofíliás betegekben

Vérzékenység

Pulyka
The Hospital for Sick Children

Befejezve

Napi egyszeri profilaxis súlyos hemofíliában szenvedő fiatalok és fiatal felnőttek számára A

Hemofília A

Kanada
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Befejezve

Rekombináns sertés VIII-as faktor (FVIII) vizsgálata hemofíliában és a VIII-as faktor inhibitorai

Hemofília A

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Számítógépes farmakokinetikai eszköz validálási tanulmánya a hemofília A betegek nyomon követésében (OPTIMS)

Haemophilia A

Franciaország, Olaszország
Bayer

Befejezve

Profilaxis versus igény szerinti kezelés hemofíliában A

Hemofília A

Kína
Bayer

Befejezve

Effekt-2 – A KOGENATE® FS hosszú távú kezelés hatékonysága és biztonsága Latin-Amerikában

Hemofília A | Véralvadási zavarok

Mexikó, Venezuela
Bayer

Befejezve

A vérzés okainak és következményeinek értékelése súlyos hemofíliában A késő tinédzserekben és korai felnőttkorban szenvedő betegeknél

Véralvadási zavarok | Hematológiai betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kanada
Bayer

Befejezve

Összehasonlító farmakokinetikai vizsgálat a BAY14-2222 két különböző erősségéről

Hemofília A

Bulgária
Bayer

Befejezve

Profilaxis versus igény szerinti terápia gazdasági jelentés révén (POTTER)

Hemofília A

Olaszország
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Befejezve

RIXUBIS PMS India (RIXUBIS PMS)

Hemofília B

India

Klinikai vizsgálatok keresése: rekombináns faktor XIII

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Egypt

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek