- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok keresése: Lysosomal Acid Lipase
Összesen 28836 találat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveSzfingomielin lipidózisEgyesült Államok, Belgium, Brazília, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
IntraBio IncAktív, nem toborzóNiemann-Pick-kór, C típusúEgyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Németország, Szlovákia, Hollandia, Csehország, Svájc
-
SanofiBefejezveSzfingomielin lipidózisOlaszország, Csehország, Belgium, Franciaország, Portugália, Pulyka, Egyesült Államok, Argentína, Brazília, Chile, Németország, Románia, Spanyolország
-
LYSOGENEMegszűntGM1 gangliozidózisEgyesült Királyság, Egyesült Államok, Franciaország
-
Spark TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Belgium, Dánia, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Nicolaus Copernicus UniversityBefejezveNeoplazmák | Gyulladás | Oxidatív stressz | Antioxidánsok | Lipidperoxidáció | Lizoszóma változásLengyelország
-
SanofiMarketingre jóváhagyva
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisShire International GmbHBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Pompe-kórEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Izrael
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsBefejezvePompe-kórEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveSzfingomielin lipidózisBrazília, Franciaország, Olaszország, Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság
-
LYSOGENEAktív, nem toborzóIIIA típusú mukopoliszacharidózisNémetország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország, Hollandia
-
ShireBefejezveGaucher-kór, 1. típusúIzrael, Paraguay, Argentína, Orosz Föderáció, Tunézia
-
ShireBefejezveGaucher-kór, 1. típusúEgyesült Államok, Izrael, Argentína, India, Koreai Köztársaság, Paraguay, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Tunézia, Egyesült Királyság
-
ShireBefejezveGaucher-kórEgyesült Államok, Izrael, Egyesült Királyság, Lengyelország, Spanyolország
-
ShireBefejezveGaucher-kór, 1. típusúSpanyolország, Izrael, Egyesült Államok, India, Paraguay, Egyesült Királyság, Orosz Föderáció, Tunézia, Argentína
-
ShireMarketingre jóváhagyvaGaucher-kór, 1. típusúEgyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.BefejezveFabry-kór | Cerebrovaszkuláris balesetAusztria, Horvátország, Franciaország, Németország, Lengyelország, Portugália, Grúzia
-
CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.BefejezveCerebrovaszkuláris balesetAusztria, Belgium, Horvátország, Finnország, Franciaország, Grúzia, Németország, Írország, Olaszország, Málta, Lengyelország, Portugália, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontStroke, akut | Cerebrovaszkuláris baleset | Agyi strokeNémetország
-
Zagazig UniversityBefejezveAkut hasnyálmirigyEgyiptom
-
Zymenex A/SEuropean CommissionBefejezveAlfa-mannozidózisDánia, Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Lengyelország
-
Enzyvant Therapeutics GmBHBefejezveFarber-kór | Farber-kór | Farber Lipogranulomatosis | Savas ceramidáz hiány | Ceramidáz hiány | N-laurilszfingozin-deaciláz hiány | ASAH1 mutációEgyesült Államok, Egyiptom, Kanada, Olaszország, Pulyka, Argentína, Németország, India, Svédország
-
Rigshospitalet, DenmarkIsmeretlenSzénhidrát anyagcsere, veleszületett hibák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | Glikogén tárolási betegség II | V. típusú glikogén tárolási betegség | VLCAD hiány | Glikogén tárolási betegség III | Foszfoglicerát kináz hiány | Semleges lipidraktározási betegség | A... és egyéb feltételekDánia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveRák | Myelofibrosis | Tüdő-fibrózis | Gaucher-kór | Hermansky-Pudlak szindróma (HPS)Egyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveWolman-kór | Adrenoleukodystrophia | Metakromatikus leukodisztrófia | Sanfilippo szindróma | GM1 gangliozidózis | Globoid sejtes leukodystrophia | Tay Sachs-kór | Sandhoff-kór | I-sejtes betegségEgyesült Államok
-
University of MinnesotaGenzyme, a Sanofi CompanyVisszavontNeuropátiás fájdalom | Fabry-kórEgyesült Államok
-
University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaBefejezveN-acetilneuraminsav tárolási betegségSvájc, Olaszország
-
University of FloridaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BefejezvePompe-kórEgyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveMukopoliszacharidózis | Hurler szindróma | Szfingolipidózisok | Peroxiszómális rendellenességek | Krabbe-kór | Adrenoleukodystrophia (ALD) | Hunter szindróma | Sly szindróma | Fukozidózis | Aszpartil-glükózaminuria | Alfa-mannozidózis | Metakromatikus leukodystrophia (MLD) | Maroteaux-Lamy szindrómaEgyesült Államok
-
Meir Medical CenterIsmeretlenAntifoszfolipid szindrómaIzrael
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveLizoszómális raktározási betegség | Peroxiszomális rendellenességEgyesült Államok
-
University of BirminghamIsmeretlen
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGaucher-kór, 1. típusúEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Bulgária, Kanada, Colombia, India, Izrael, Libanon, Mexikó, Orosz Föderáció, Szerbia, Tunézia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGaucher-kórEgyesült Államok, Svédország, India, Hollandia, Ausztria, Japán, Kína, Szerbia, Franciaország, Horvátország, Ausztrália, Portugália, Kanada, Brazília, Görögország, Románia, Orosz Föderáció
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGaucher-kór, 1. típusúEgyesült Államok, Franciaország, Németország, Olaszország, Brazília, Ausztrália, Argentína, Kanada, Egyiptom, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
National Taiwan University HospitalIsmeretlen
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntGlikogenózis 2 | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiány | Pompe-kór (csecsemőkorban kezdődő)Egyesült Államok, Tajvan, Németország
-
Swedish Orphan BiovitrumMegszűntPrevention of Growth RestrictionBelgium, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Lengyelország, Spanyolország, Svédország, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveHumán sav szfingomielináz hiányEgyesült Királyság, Egyesült Államok
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakBefejezveWolman-kór | Koleszterin-észter tárolási betegség | Savas koleszterin-észter-hidroláz-hiány, 2. típusúEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVisszavontGaucher-kór, 1. típusúEgyesült Államok, India
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség IIEgyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
Columbia UniversityVisszavontGlikogén tárolási betegség IIEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntNiemann-Pick-kór | Savas szfingomielináz hiányEgyesült Államok