- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok keresése: Lysosomale Speicherstörungen
Összesen 925 találat
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Aktív, nem toborzóFabry-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Norvégia, Németország, Ausztrália, Kanada, Spanyolország, Svájc, Ausztria, Belgium, Franciaország, Hollandia, Lengyelország
-
REGENXBIO Inc.Jelentkezés meghívóval
-
Stephanie CherquiNovartis Pharmaceuticals; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM); Cystinosis...Jelentkezés meghívóvalCisztinózisEgyesült Államok
-
AO GENERIUMBefejezveAnyagcsere-betegségek | II. típusú mukopoliszacharidózisOrosz Föderáció
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveSzfingomielin lipidózisEgyesült Államok, Belgium, Brazília, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveParkinson kór | Gaucher-kórEgyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockAktív, nem toborzó
-
University of FloridaBioMarin PharmaceuticalBefejezve
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóvalMucopolysaccharidosis II | Fabry-kór | Niemann-Pick-kór, C típusú | Mucopolysaccharidosis VI | Lizoszómasav-lipáz hiány | Metakromatikus leukodisztrófia | Gaucher-kór | Cerebrotendinos xanthomatosis | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 gangliozidózis | Mucopolysaccharidosis VII | Savas szfingomielináz hiány | Ceroid... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
ShireMegszűntFabry-kórSpanyolország, Görögország, Németország, Portugália, Kanada, Finnország, Lengyelország, Svédország
-
Wuerzburg University HospitalTakedaAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Fabry-kór | Fabry-kór, szívváltozat | HCM - Hypertrophiás kardiomiopátia | Anderson Fabry-kórNémetország
-
Denali Therapeutics Inc.BefejezveMucopolysaccharidosis IIEgyesült Királyság, Egyesült Államok, Hollandia
-
ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Aktív, nem toborzóAz intratekális SHP611 vizsgálata metakromatikus leukodystrophiában szenvedő gyermekeknél (EMBOLDEN)Metakromatikus leukodystrophia (MLD)Egyesült Államok, Kanada, Belgium, Izrael, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Japán, Brazília, Argentína, Franciaország, Görögország, Olaszország
-
Forge Biologics, IncAktív, nem toborzó
-
Cyclo Therapeutics, Inc.Aktív, nem toborzóNiemann-Pick-kór, C1 típusúEgyesült Államok, Tajvan, Egyesült Királyság, Izrael, Spanyolország, Brazília, Olaszország, Ausztrália, Pulyka, Szaud-Arábia, Argentína, Lengyelország, Németország
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncElérhetőSly szindróma | Mucopolysaccharidosis VII | MPS VII
-
University of PittsburghVisszavontMetakromatikus leukodisztrófiaEgyesült Államok
-
Passage Bio, Inc.Aktív, nem toborzóGM1 gangliozidózis | GM1 gangliozidózis, I. típusú | GM1 gangliozidózis, 2. típusú | Béta-galaktozidáz-1 (GLB1) hiányEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Pulyka, Brazília
-
Denali Therapeutics Inc.Jelentkezés meghívóvalMucopolysaccharidosis IIEgyesült Államok, Kanada, Belgium, Csehország, Hollandia
-
Amicus Therapeutics France SASBefejezveFabry-kór | Anderson Fabry-kórFranciaország
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktív, nem toborzóMukopoliszacharidózisok | Leukodystrophia | Adrenoleukodystrophia | Adrenomieloneuropathia | X-hez kötött adrenoleukodystrophia | Gangliozidózisok | Metakromatikus leukodisztrófia | Krabbe-kór | Refsum betegség | Cadasil | Sjogren-Larsson szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Fehér anyag betegség | GM2 gangliozidózis és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Amicus Therapeutics France SASBefejezve
-
Duke UniversityFelfüggesztettLizoszómális raktározási betegségek | Genetikai betegség | Az anyagcsere veleszületett hibái | Glikogén tárolási betegség | Tárolási betegségEgyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncJelentkezés meghívóvalMukopoliszacharidózis III-AEgyesült Államok, Ausztrália, Spanyolország
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncAktív, nem toborzóMucopolysaccharidosis III | Sanfilippo szindróma | MPS IIIA | Sanfilippo AEgyesült Államok, Ausztrália, Spanyolország
-
ZevraDenmarkAktív, nem toborzóNiemann-Pick-kór, C típusúEgyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Dánia, Franciaország, Németország, Olaszország, Lengyelország, Svájc
-
University Hospital Birmingham NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals NHS... és más munkatársakAktív, nem toborzóFabry-kórEgyesült Királyság, Ausztrália
-
CinnagenBefejezve1. típusú mukopoliszacharidózisIrán, Iszlám Köztársaság
-
University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkBefejezve
-
Sangamo TherapeuticsAktív, nem toborzóFabry-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Tajvan, Ausztrália, Németország, Olaszország, Kanada
-
ShireAktív, nem toborzó
-
ShireBefejezveHunter szindrómaEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada
-
ShireBefejezveHunter szindrómaEgyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Egyesült Királyság, Mexikó, Ausztrália, Franciaország
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktív, nem toborzóKrabbe-kórEgyesült Államok
-
Sangamo TherapeuticsAktív, nem toborzóHemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis IIEgyesült Államok
-
Vastra Gotaland RegionKarolinska University Hospital; Göteborg University; Uppsala University HospitalBefejezve
-
Denali Therapeutics Inc.Aktív, nem toborzóMucopolysaccharidosis IIEgyesült Államok, Hollandia, Kanada, Egyesült Királyság
-
Massachusetts General HospitalAktív, nem toborzó
-
University Health Network, TorontoOzmosis Research Inc.Befejezve
-
Shoshana VilkGenzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGaucher-kór | A beteg által bejelentett eredményIzrael
-
Green Cross CorporationBefejezve
-
Sangamo TherapeuticsJelentkezés meghívóvalFabry-kór | Fabry-kór, szívváltozatEgyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntFabry-kór | Alfa-galaktozidáz A hiányEgyesült Államok, Ausztria, Egyesült Királyság
-
4D Molecular TherapeuticsAktív, nem toborzó
-
4D Molecular TherapeuticsAktív, nem toborzóFabry-kórEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsAktív, nem toborzóPompe-kórEgyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Új Zéland
-
TakedaElérhetőHunter szindrómaEgyesült Államok, Ausztrália, Mexikó, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII. típusú glikogén tárolási betegség; Pompe-kórCsehország, Tajvan, Belgium, Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Kanada, Dánia, Franciaország, Magyarország, Olaszország, Japán, Mexikó, Hollandia, Lengyelország, Portug... és több
-
Amicus TherapeuticsEngage Health Inc.Befejezve