Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Pharmacokinetics and pharmacodynamics

Összesen 473878 találat

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Tropical Diseases Research Centre

Aktív, nem toborzó

A malária elleni szerek gametocitocid és kezelés utáni kemoprotektív hatásának farmakokinetikája és farmakodinámiája

Nem szövődményes Falciparum malária

Zambia
Incyte Corporation

Befejezve

Az INCB086550 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinámiáját feltáró tanulmány előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganatok

Egyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Franciaország, Belgium
CSL Behring

Megszűnt

Értékelje a szubkután CSL730 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját egészséges felnőtt alanyokban

Immunkomplex által közvetített autoimmun betegségek

Egyesült Királyság
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Befejezve

Értékelje az IBI362 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját túlsúlyos vagy elhízott betegeknél

Túlsúly vagy elhízás

Kína
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Befejezve

A Trichomylin® biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtteknél és első helyen az emberi osteoarthritis fájdalomértékelésében (HOPE)

Egészséges | Osteoarthritis

Ausztrália
University Hospital, Ghent

Befejezve

Intraoperatív intraperitoneális kemoperfúzió a peritoneális minimális reziduális betegség kezelésére a III. stádiumú petefészekrákban (OvIP1)

Petefészekrák | Elsődleges peritoneális rák

Belgium
Radius Health, Inc.

Befejezve

Tanulmány az Abaloparatide-sMTS PK, PD és használhatóságának értékelésére alacsony csontsűrűségű posztmenopauzás nőknél

Postmenopauzális csontritkulás

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Protein foszfatáz 2A gátló, visszatérő glioblasztómában

Glioma | Glioblastoma Multiforme | Óriássejtes glioblasztóma | Oligodendrogliomák | Astrocytoma, II., III. és IV. fokozat

Egyesült Államok
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az SR1375 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Korea United Pharm. Inc.

Befejezve

Tanulmány az UI059 és az UIC202201 farmakokinetikájának, farmakodinamikájának és biztonságosságának összehasonlítására egészséges alanyokon

GERD

Koreai Köztársaság
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Befejezve

A TT-00920 többszörös növekvő dózisának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinamikája egészséges alanyoknál

Egészséges

Egyesült Államok
TrueBinding, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TB006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és hatékonyságának felmérésére Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok
H3 Biomedicine Inc.
Eisai Inc.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a H3B-6527 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére előrehaladott hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél

Máj neoplazmák | Májtumor | Előrehaladott hepatocelluláris karcinóma | Májrák | Májrák | Májkarcinóma

Franciaország, Egyesült Államok, Belgium, Spanyolország, Tajvan, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Kanada, Olaszország, Szingapúr, Egyesült Királyság
University Hospital, Ghent
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois; University Ghent; Hopital Lariboisière; Kom... és más munkatársak

Befejezve

PIPAC Nab-pac gyomor-, hasnyálmirigy-, mell- és petefészekrák kezelésére (PIPAC-nabpac)

Mellrák IV. stádium | Peritoneális karcinomatózis | A petefészekrák IIIC stádiuma | A petefészekrák IV | Mellrák IIIB stádium | Mellrák IIIc stádium | A petefészekrák IIIB stádiuma | Gyomorrák III. stádium | Gyomorrák IV. stádium metasztázisokkal | Hasnyálmirigyrák, III | Hasnyálmirigyrák, IV. stádium

Belgium
AstraZeneca

Megszűnt

Véletlenszerű, nyílt, dózistartományos vizsgálat felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél az AZD7442 biztonságosságának, immunogenitásának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére a COVID-19 expozíció előtti profilaxisa céljából (ENDURE)

Koronavírus-betegség 2019 (COVID-19)

Egyesült Államok
Chinook Therapeutics, Inc.

Megszűnt

A CHK-336 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinamikája egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HIP1802 és a HGP1705 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának összehasonlítására egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntes

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány a HIP2105 és az RLD2104 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának összehasonlítására egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntes

Koreai Köztársaság
Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Befejezve

Farmakokinetikai hasonlósági vizsgálat egészséges férfiakon az LY06006 farmakokinetikájának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére a US-Prolia és az EU-Prolia ellen, egyszeri dózisú szubkután injekcióval

Egészséges

Németország
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Indenoizokinolin LMP744 visszaeső szilárd daganatokkal és limfómákkal küzdő felnőtteknél

Limfóma | Szilárd daganatok

Egyesült Államok
Telavant, Inc.
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06480605 egyszeri intravénás és többszörös szubkután és intravénás dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges alanyokban.

Egészséges

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Az AMG 890 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata emelkedett plazma lipoprotein(a) betegeknél

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Államok, Ausztrália
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
University of North Carolina, Chapel Hill

Befejezve

Takrolimusz allogén hematopoietikus őssejt-transzplantációban (HCT)

Akut GVHD

Egyesült Államok
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

1. fázisú gyermekgyógyászati farmakokinetikai/farmakodinamikai (PK/PD) vizsgálat

Mélyvénás trombózis | Vénás thromboembolia

Spanyolország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, India, Franciaország, Kanada, Olaszország, Libanon, Pulyka
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Befejezve

A GS-248 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája

Egészséges

Svédország
Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 és K-833 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő túlsúlyos/elhízott betegeknél

Elhízottság | 2-es típusú diabetes mellitus elhízott állapotban

Egyesült Államok
Stanford University

Befejezve

A H01 vizsgálata pulmonális hipertóniában szenvedő felnőtteknél, beleértve az intersticiális tüdőbetegséget (a SATURN-tanulmány). (SATURN)

Pulmonális hipertónia

Egyesült Államok
Lumos Pharma

Aktív, nem toborzó

A LUM-201 PK és PD vizsgálata idiopátiás növekedési hormon hiányban szenvedő gyermekeknél. (OraGrowtH212)

Növekedési hormon hiány

Chile
BioNTech SE

Megszűnt

A BNT141 biztonságossági, farmakokinetikai, farmakodinamikai és előzetes hatékonysági vizsgálata nem reszekálható vagy metasztatikus CLDN18.2-pozitív gyomor-, hasnyálmirigy-, petefészek- és epeúti daganatokban szenvedő betegeknél

Gyomorrák | Hasnyálmirigyrák | Szilárd daganat | Áttétes rák | Cholangiocarcinoma | Nyelőcső adenokarcinóma | Epeúti rák | Gastrooesophagealis Junction adenocarcinoma

Egyesült Államok, Kanada
Alexion

Befejezve

Az ALXN2050 vizsgálata vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Egészséges | Vesekárosodás

Egyesült Államok
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Terns, Inc.

Befejezve

DUET-tanulmány: Klinikai vizsgálat az orálisan alkalmazott TERN-501 biztonságosságának, hatékonyságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére monoterápiaként és TERN-101-gyel kombinálva feltételezett alkoholmentes steatohepatitisben szenvedő, nem cirrhotikus felnőtteknél

NASH - Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok
Sanofi

Befejezve

A SAR441344 egyszeri és ismételt intravénás és szubkután adagjainak biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és farmakodinámiájáról szóló tanulmány egészséges felnőtt alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Vizsgálat az Olpasiran farmakokinetikájának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére olyan kínai résztvevőknél, akiknél emelkedett szérum lipoprotein(a)

Emelkedett szérum lipoprotein(a)

Hong Kong
Amgen

Befejezve

Tanulmány az Olpasiran farmakokinetikájának, biztonságosságának és farmakodinamikájának értékelésére különböző fokú májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Egyesült Államok
Adocia
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,Ltd

Befejezve

A BC Combo THDB0207 és a Lantus® és Humalog® farmakodinámiájának és farmakokinetikájának összehasonlító vizsgálata 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

1-es típusú cukorbetegség

Németország
Autobahn Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Befejezve

Az ABX-002-1902 SAD/MAD Az egészséges alanyok biztonságosságának, farmakokinetikájának/farmakodinamikájának vizsgálata

MDD

Ausztrália
Celltrion

Befejezve

I. fázisú vizsgálat a CT-P41 és az Egyesült Államokban engedélyezett Prolia farmakokinetikájának, farmakodinamikájának és biztonságosságának összehasonlítására egészséges férfiaknál

Egészséges alany

Koreai Köztársaság
Aqualung Therapeutics Corp.

Befejezve

Első emberben végzett vizsgálat az ALT-100 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálatára

ARDS, ember

Ausztrália
Intellia Therapeutics

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az NTLA-2001 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére örökletes transzthyretin amiloidózisban és polineuropathiában (ATTRv-PN) és transzthyretin amiloidózissal összefüggő kardiomiopátiában (ATTR-CM) szenvedő betegeknél

Transztiretinnel kapcsolatos (ATTR) családi amiloid kardiomiopátia | Transztiretinnel kapcsolatos (ATTR) családi amiloid polineuropathia | Vad típusú transzthyretin szívamiloidózis

Franciaország, Egyesült Királyság, Új Zéland, Svédország
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

A rifaximin új gyógyszerformáinak farmakokinetikája és farmakodinámiája sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél

Sarlósejtes anaemia

Egyesült Államok, Kanada, Kenya
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Vizsgálat az ivakaftor biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére cisztás fibrózisban szenvedő, 24 hónaposnál fiatalabb és ivakaftorra reagáló CFTR mutációval rendelkező alanyoknál

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Ausztrália, Írország
Amgen

Befejezve

Többadagos vizsgálat a romosozumab (AMG 785) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére

Osteopenia | Postmenopauzális
Anebulo Pharmaceuticals

Befejezve

Az ANEB-001 CB1 antagonista biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája THC-kihívási modellben

Akut kannabinoid mérgezés

Hollandia
Provention Bio, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PRV-3279 biztonságosságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és immunogenitásának értékelésére egészséges alanyokon (PREVAIL1)

Biztonság

Egyesült Államok
Portola Pharmaceuticals
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Vizsgálat a betrixaban farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és tolerálhatóságának meghatározására enyhe, közepes és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Vesekárosodás

Németország
Denali Therapeutics Inc.
Takeda

Befejezve

Tanulmány a DNL919 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevő

Hollandia
Alexion

Befejezve

Az orális ALXN1840 tanulmányozása 2 dóziserősség mellett egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Királyság
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Befejezve

SAD-tanulmány az APR002-ről, amely az egészséges alanyok biztonságosságát/tolerálhatóságát, farmakokinetikáját/farmakodinámiáját vizsgálja

COVID-19

Ausztrália
Atriva Therapeutics GmbH

Befejezve

Biztonság, tolerálhatóság, farmakokinetika, farmakodinamika, táplálékhatás és a növekvő dózisú MEK-gátló zapnometinib DDI

Egészséges

Németország

Klinikai vizsgálatok keresése: Pharmacokinetics and pharmacodynamics

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahamas

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek