Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK2251052, healthy volunteer, safety, tolerability, pharmacokinetics, single

Összesen 34388 találat

GlaxoSmithKline

Megszűnt

Vizsgálat az IV GSK2251052 egyszeri és ismételt dózisainak értékelésére egészséges japán és kaukázusi férfiaknál, valamint az IV GSK2251052 szupraterápiás dózisainak ismételt dózisainak értékelésére egészséges önkénteseknél

Közösségben szerzett fertőzés

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

An Open-label, Randomized, Single Period, Parallel-Cohort Study To Evaluate Serum and Pulmonary Pharmacokinetics Following Single and Multiple Dose Administration of Intravenous GSK2251052 in Healthy Adult Subjects

Közösségben szerzett fertőzés

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Randomized, Single Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single Oral Doses and Repeat Escalating Oral Doses of GSK2251052 in Healthy Adult Subjects

Fertőzések, Bakteriális

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

GSK2251052 Mass Balance in Healthy Adult Subjects

Közösségben szerzett fertőzés

Hollandia
GlaxoSmithKline

Megszűnt

A Four Part Study to Investigate Relative Bioavailability, Safety and Tolerability of up to 5 Oral Formulation of GSK2251052 in Order to Identify a Formulation for Further Evaluation in a Future Later Phase Study (Relative Bio)

Közösségben szerzett fertőzés

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Megszűnt

GSK2251052 in Complicated Urinary Tract Infection

Fertőzések, húgyúti

Franciaország, Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Spanyolország, Görögország, Kanada
GlaxoSmithKline

Megszűnt

GSK2251052 a szövődményes intraabdominális fertőzések kezelésében

Fertőzések, Bél

Egyesült Államok, Csehország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Olaszország
AstraZeneca

Befejezve

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetika | Biztonság | Pharmacodynamics of AZD7594

Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az egyszeri dózisú telbivudin farmakokinetikája és biztonságossága krónikus hepatitis B-ben szenvedő gyermekeknél és serdülőknél

Krónikus hepatitis B

Belgium, Németország, Egyesült Királyság, Fülöp-szigetek
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GSK598809 biztonságosságának, tolerálhatóságának és vérszintjének vizsgálatára

Anyagfüggőség

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri dózisának belélegzésének COPD-s betegekben való hatásának vizsgálatára.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK580416 háromrészes vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzések, Bakteriális | Légúti fertőzés

Ausztrália
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

Nyílt elrendezésű, dóziseszkalációs vizsgálat az ASA404 farmakokinetikájának felmérésére károsodott májműködésű rákos betegeknél

Szövettanilag igazolt és radiológiailag igazolt szilárd daganatok

Olaszország, Új Zéland
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Németország
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Befejezve

Single-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study Testing Single Ascending Doses Of GSK369796 In Healthy Subjects

Malária

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Annak kivizsgálására, hogy a GSK618334 egyszeri adagjai biztonságosak-e, és a GSK618334 vérszintjének vizsgálatára

Anyagfüggőség

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Study To Examine Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of Intravenous Doses And Oral Dose Of GSK233705

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Study To Assess The Effects Of A Single Dose Of GSK598809 In Modulating Nicotine Reward

Anyagfüggőség

Egyesült Államok
PegBio Co., Ltd.

Befejezve

A PB-119 klinikai vizsgálata egészséges alanyokon (I. fázis)

II típusú cukorbetegség

Kína
AstraZeneca

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat a D961H tasakot és a D961H kapszulát összehasonlítva egészséges japán férfiaknál

Bioekvivalencia-tanulmány

Japán
Aliada Therapeutics

Még nincs toborzás

1. fázisú, egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az ALIA-1758 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai hatásainak felmérésére egészséges résztvevőknél

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Traws Pharma, Inc.

Toborzás

A 83-0060 egyszeri és többszörös növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelése egészséges önkénteseknél

Csak egészséges önkéntesek

Ausztrália
Eilean Therapeutics

Toborzás

A ZE46-0134 egyszeri és többszörös növekvő dózisának vizsgálata egészséges önkénteseknél

AML

Ausztrália
Dong-A ST Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány a DA-7503 biztonságának, tolerálhatóságának és PK-jának értékelésére egészséges felnőtt és idős résztvevők körében

Egészséges

Koreai Köztársaság
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Toborzás

Véletlenszerű, kettős-vak, dózisnövelő, egyszeri adagos, orális fázisú I. klinikai vizsgálat flunotinib egészséges embereken

Egészséges Személy

Kína
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat, amely értékeli a GS1-144 tabletták egyszeri és többszörös orális adagolásának biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját, valamint az élelmiszerek hatását a GS1-144 farmakokinetikájára kínai populációban

Egészséges önkéntes | Vasomotor rendszer; Labilis

Kína
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Vizsgálat az orális AZD0233 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára a placebóval összehasonlítva egészséges felnőttek körében.

Kitágult kardiomiopátia

Egyesült Államok
University Hospital Schleswig-Holstein

Toborzás

Az orálisan szabályozott, csípőbélben felszabaduló nikotinsav (CIR-NA) biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelése az azonnali felszabadulású nikotinsavhoz és a placebóhoz képest egészséges és prediabéteszes alanyokban

Biztonsági problémák | Farmakokinetikai

Németország
VarmX B.V.

Toborzás

A VMX-C001 egyszeri dózisú vizsgálata egészséges alanyokon FXa közvetlen orális antikoagulánssal és anélkül

Alvadási zavar

Hollandia
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Még nincs toborzás

A HHT201 egyszeri dózisának eszkalációs vizsgálata egészséges alanyokon

Alzheimer-kór

Kína
Eli Lilly and Company

Még nincs toborzás

Az orforglipron és karbamazepin gyógyszer-kölcsönhatás (DDI) vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Államok
University of California, Berkeley

Még nincs toborzás

Egyetlen dózisú pszilocibin tartós hatásának vizsgálata a szerkezeti plaszticitásra egészséges idős felnőtteknél

Öregedés
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Toborzás

A mupirocin farmakológiája az orrban történő alkalmazásban egészséges önkénteseknél: Monocentrikus vizsgálat (MUPIPHARM)

Egészséges | Staphylococcus aureus fertőzés

Franciaország
Kylonova (Xiamen) Biopharma co., LTD.

Még nincs toborzás

A Kylo-11 egyszeres növekvő dózisú vizsgálata egészséges alanyokon

Szív-és érrendszeri betegségek

Kína
Queen's University

Toborzás

A vázizom fehérjéiben bekövetkezett változások értékelése az ellenállási gyakorlatot és az egyláb használatának hiányát követően

Egészséges | Csontvázizom atrófia | A csontvázizom hipertrófiája

Kanada
Equilibra Bioscience LLC

Toborzás

Az SR604 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálata két résztvevő csoportban (A rész: egészséges résztvevők és B rész: hemofília A vagy B hemofíliában szenvedők)

Hemofília A | Hemofília B | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Portal Therapeutics, Inc.

Még nincs toborzás

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös növekvő dózisú PORT-77-vizsgálat egészséges felnőtt résztvevőknek

Egészséges felnőtt résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Toborzás

Vizsgálat annak megismerésére, hogy a Vepdegestrant különböző tablettái hogyan kerülnek fel az egészséges felnőttek vérébe

Egészséges

Egyesült Államok
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Toborzás

Tanulmány az LY4100511 (DC-853) felmérésére egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Államok
BeiGene

Még nincs toborzás

Tanulmány a BGB-45035 egyszeri és többszörösen növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának, valamint a táplálék hatásának értékelésére

Autoimmun betegség | Egészséges önkéntesek | Egészséges alanyok | Egészséges résztvevők | Egészséges felnőtt résztvevők
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Még nincs toborzás

Az FP-020 egyszeri és többszörös növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Ausztrália
Valenta Pharm JSC

Toborzás

A 4-MUST tabletta, 128 mg (Valenta Pharm JSC) biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges önkénteseknél egyszeri és többszöri orális adagolás során

Cholecystitis

Orosz Föderáció
UCB Biopharma SRL

Még nincs toborzás

Vizsgálat az UCB9741 egyszeri dózisának biztonságosságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges kaukázusi és japán résztvevőknél

Egészséges résztvevők
Xentria, Inc.

Még nincs toborzás

Egyszeri dózisú, három karú vizsgálat a MAB-22 és a Prolia® farmakokinetikai hasonlóságának összehasonlítására

Egészséges résztvevők
AstraZeneca

Toborzás

Tanulmány az AZD0292 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők tanulmánya

Egyesült Államok
Shanghai Henlius Biotech

Még nincs toborzás

Véletlenszerű, kettős-vak, placebo-kontrollos, egyadagos eskalációs fázis I. klinikai vizsgálat a HLX6018 biztonságosságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának értékelésére egészséges alanyokon

IPF
Biogen

Toborzás

Vizsgálat annak vizsgálatára, hogy egyetlen orális adag szén-14-jelölésű [14C] BIIB091 hogyan halad át és hogyan dolgozza fel a szervezet egészséges férfi résztvevőknél (Mass Balance)

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Toborzás

Tanulmány az LY4100511 (DC-853) biztonságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges ázsiai és nem ázsiai résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Államok
Shanghai Henlius Biotech

Még nincs toborzás

Véletlenszerű, egyszeri intravénás dózisú, párhuzamos I. fázisú klinikai vizsgálat a HLX05 vs. farmakokinetikai jellemzőinek, biztonságosságának és immunogenitásának összehasonlítására. Erbitux® (cetuximab) egészséges felnőtt férfi kínai alanyokban

EGFR túlexpresszió
Incyte Corporation

Toborzás

A [14C]INCB099280 egyszeri orális dózisának tömegegyensúlyát, farmakokinetikáját és metabolitprofiljait értékelő tanulmány egészséges férfi résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK2251052, healthy volunteer, safety, tolerability, pharmacokinetics, single

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek