Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: IOP lowering efficacy and safety of Azopt plus Travatan

Összesen 491628 találat

Alcon Research

Megszűnt

Azopt (Brinzolamide 1,0%) Plus Travatan (Travoprost 0,004%) a krónikus szögzáródásos glaukómában (CACG) szenvedő betegek kezelésében

Intraokuláris nyomás

Egyesült Államok
Alcon Research

Befejezve

Az alacsony dózisú travoproszt biztonsága és intraokuláris nyomása (IOP) csökkenti a hatékonyságát

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma

Egyesült Államok
Alcon Research

Befejezve

Travoprost 0,004% versus pilocarpine 1% krónikus szögzáródásos glaukómában (CACG) szenvedő betegeknél

Zárt szögű glaukóma

Egyesült Államok
Yonsei University

Ismeretlen

A lipidcsökkentő és sztatin-monoterápia hatékonyságának és biztonságosságának randomizált összehasonlítása a magas kockázatú szív- és érrendszeri betegségek sztatin/ezetimib kombinációjával (RACING próba)

Szív-és érrendszeri betegségek | Cerebrovascularis betegség | Perifériás ateroszklerotikus betegség

Koreai Köztársaság
Alcon Research

Befejezve

A Brinzolamide/Brimonidin Fix Kombináció BID hatékonysága és biztonságossága a Brinzolamide BID Plus Brimonidin BID-hez képest nyitott zugú glaukómában (OAG) vagy okuláris hipertóniában (OHT) szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma
Alcon, a Novartis Company

Befejezve

Az AZORGA® szemészeti szuszpenzió és a COSOPT® szemészeti oldat intraokuláris nyomás (IOP) csökkentő hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítása

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma

Japán
Alcon Research

Befejezve

IOP-Lowering Efficacy of Brinzolamide 1.0% Added to Travoprost 0.004%/Timolol 0.5% Fixed Combination as Adjunctive Therapy

Glaukóma

Ausztrália
Alcon Research
University of California, San Diego

Befejezve

Vizsgálat az intraokuláris nyomás (IOP) – az Azopt 1,0%-os csökkentő hatékonyságáról a 0,5%-os timolollal összehasonlítva glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Elsődleges nyitott szögű glaukóma | Szemészeti hipertónia

Egyesült Államok
Allergan

Befejezve

A LUMIGAN® RC és a DuoTrav® biztonságossága és hatékonysága azoknál a betegeknél, akiknél további intraokuláris nyomás (IOP) csökkentésére van szükség

Szemészeti hipertónia | Glaukóma, nyitott szög

Kanada
Alcon Research

Befejezve

Biztonság és intraokuláris nyomás (IOP) – Az AL-39256 csökkentő hatékonysága nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma
Alcon Research

Befejezve

A háromszori dorzolamiddal háromszor adagolt brinzolamid biztonságossága és hatékonysága az intraokuláris nyomás csökkentésében nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia | Glaukóma

India
Alcon Research

Befejezve

A Travoprost 0,004% hatékonysága és biztonságossága a 0,0015% tafluproszttal szemben elsődleges nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Glaukóma
Alcon Research

Befejezve

6 hetes biztonsági és hatékonysági vizsgálat a kombinált intraokuláris nyomáscsökkentő terápiáról nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia | Glaukóma, nyitott szög

Egyesült Államok
Allergan

Befejezve

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost, Latanoprost, and Travoprost in Patients With Elevated Intraocular Pressure (IOP) and Open-angle Glaucoma (OAG)

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma

Egyesült Államok
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Még nincs toborzás

A 400 mg bezafibrát és a 200 mg bezafibrát hatásossága és biztonságossága kiegészítő kezelésként elsődleges epecholangitisben szenvedő és az ursodeoxikólsav terápiára adott nem optimális biokémiai reakcióban szenvedő betegeknél (BEZURSO 2)

BPC | Nem optimális válasz az UDCA-ra

Franciaország
Seoul National University Hospital

Még nincs toborzás

A kezelhetetlen halláskárosodás kezelésére szolgáló vegyes gyógyszeres injekciós szállítójármű hatékonyságának/biztonságának ellenőrzése (kísérleti vizsgálat)

Halláscsökkenés, szenzorineurális | Hallásvesztés, hirtelen | Intratimpanikus injekció
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Toborzás

Egykaros II. fázisú klinikai vizsgálat a GEMOX-szal kombinált kamrelizumab hatékonyságáról és biztonságosságáról nem reszekálható GBC-k esetében

Nem reszekálható epehólyagrák

Kína
xiaohua li

Még nincs toborzás

A pembrolizumab biztonságossága és hatékonysága a FLOT-tal kombinálva a gastrooesophagealis junction rákról:

Gastrooesophagealis junction rák
Fujian Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Tislelizumab anlotinibbel és kemoterápiával (SOX) kombinálva a neoadjuváns terápiában a nyelőcső-gasztrikus csomópont lokálisan előrehaladott adenokarcinómájában

Immunterápia Gastrooesophagealis Junction

Kína
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Még nincs toborzás

Az alacsony dózisú kemoterápia plusz immunrendszert célzó gyógyszerek hatékonysága és biztonságossága újonnan diagnosztizált idősek/alkalmatlan Ph-B-ALL esetén

Prekurzor sejt limfoblaszt leukémia-limfóma
University of Salerno

Még nincs toborzás

A bempedonsav hatékonysága és biztonságossága az anti-PCSK9-cel és az ezetimibbel kombinálva sztatin-intoleráns betegeknél (BESAFE)

Szív-és érrendszeri betegségek | Dislipidémiák | Lipid anyagcsere zavarok | Statin mellékhatás
L&C Bio
PROMeDis

Toborzás

Klinikai tanulmány a MegaShield®-SP tapadásgátló hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a Guardix-SP Plus-szal összehasonlítva gerincműtét után

Sérv, porckorong

Koreai Köztársaság
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Még nincs toborzás

Egy III. fázisú vizsgálat, többközpontú, randomizált, ellenőrzött nyomvonal a tislelizumab ciszplatinnal és gemcitabinnal, trilaciclibbal vagy anélkül történő kombinációjának biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására kezeletlen, nem reszekálható és metasztatikus urotheliális karcinómában szenvedő betegek számára.

Húgyhólyagrák

Kína
Hutchmed

Toborzás

II/III. fázisú vizsgálat a surufatinib Camrelizumabbal, Nab-paclitaxellel és Gemcitabinnal kombinált hatásosságának és biztonságosságának értékelésére áttétes hasnyálmirigyrákban

Áttétes hasnyálmirigyrák

Kína
Baohui Han

Még nincs toborzás

Az Adebrelimab Plus Irinotecan Liposome (II) biztonságossága és hatékonysága famitinibbel vagy anélkül immunterápiával előkezelt ES-SCLC-ben

Kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrák

Kína
Bioscience Cosmetics SL
Eurofins

Még nincs toborzás

A hialuronsav injekció biztonságosságának és hatékonyságának értékelése a szeméremajkak növekedésében

Vulvar atrófia

Franciaország, Lengyelország
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Toborzás

A TMZ Plus 6-MP hatékonysága és biztonságossága visszatérő glioblasztómában szenvedő betegeknél

Rák | Glioblasztóma | Temozolomid

Kína
Materia Medica Holding

Toborzás

A Raphamin hatékonyságának és biztonságosságának klinikai vizsgálata a krónikus bakteriális cystitis kiújulásának megelőzésében

Krónikus cystitis | Bakteriális cystitis | A krónikus bakteriális cystitis kiújulása

Orosz Föderáció
Bio-Thera Solutions

Még nincs toborzás

Vizsgálat a BAT3306 Plus Chemo farmakokinetikai, hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, valamint a Keytruda® (EU/US) összehasonlítására az IV nqNSCLC-ben résztvevők körében

Karcinóma, nem kissejtes tüdő
Materia Medica Holding

Toborzás

A Raphamin hatékonyságának és biztonságosságának klinikai vizsgálata a közösségben szerzett tüdőgyulladás kombinált kezelésében

Tüdőgyulladás | Közösségben szerzett tüdőgyulladás

Orosz Föderáció
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Még nincs toborzás

Az Atezolizumab Plus Bevacizumabbal kombinált SBRT hatékonysága és biztonságossága az Atezolizumab Plus bevacizumabbal kombinálva a nem reszekálható előrehaladott hepatocelluláris karcinóma kezelésében.

Előrehaladott hepatocelluláris karcinóma

India
Yonsei University

Még nincs toborzás

A nagy intenzitású rozuvasztatin/ezetimib kombináció hatékonyságának és biztonságosságának véletlenszerű összehasonlítása perifériás artériás vagy polivaszkuláris betegségben szenvedő betegeknél a célzott rozuvasztatin monoterápiával (CARE-PVD vizsgálat)

Perifériás artériás betegség | Polivaszkuláris betegség

Koreai Köztársaság
Fujian Haixi Pharmaceuticals Co., Ltd.

Toborzás

A C019199 Plus Sintilimab biztonságosságának és hatékonyságának értékelése előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat

Kína
Spanish Cooperative Group for the Treatment of...
Merck, S.L., Spain; Pierre Fabre Ibérica, S.A.

Még nincs toborzás

Vizsgálat a cetuximab hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az Encorafenib Plus binimetinibbel kombinálva indukciós kezelésként BRAF V600E mutált MSS-ben, kezdetben reszekálható vagy potenciálisan reszekálható előrehaladott vastag- és végbélrák esetén (CEBBRA)

Colorectalis rák
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Medizinische Hochschule Hannover, Germany, Prof. Dr. Arndt Vogel; MSD Sharp & Dohme...

Toborzás

A GemCis Plus Trastuzumab Plus Pembrolizumab hatékonysága és biztonságossága korábban kezeletlen HER2-pozitív epeúti rák esetén (TRAP-BTC)

Epeúti rák | HER2 génmutáció

Németország
SOTIO Biotech AG

Toborzás

Egy tanulmány a SOT201 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére előrehaladott/áttétes rákos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganat | Áttétes szilárd daganat

Egyesült Államok, Spanyolország, Csehország, Belgium, Franciaország
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Még nincs toborzás

A Dapagliflozin Plus Metformin és a Sitagliptin Plus Metformin biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítása a cukorbetegség kezelésében kompenzált és stabil dekompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél

Dekompenzált cirrhosis | Kompenzált cirrhosis

India
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.
The First Hospital of Jilin University

Toborzás

Az MB07133 Plus Sintilimab kezelése hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél (MB07133)

Hatékonyság | Biztonsági problémák | MTD

Kína
The First Affiliated Hospital of University of...

Még nincs toborzás

A stroke biztonságának és hatékonyságának növelése intravénás trombolízis utáni korai tirofiban beadással (ASSET-IT) (ASSET-IT)

Akut ischaemiás stroke

Kína
Huihua Xiong

Toborzás

Az Utidelone Plus Tirelizumab és Bevacizumab hatékonysága és biztonságossága előrehaladott vagy áttétes hármas negatív emlőrák esetén (HASZNÁLHATÓ): Egykarú, prospektív, nyílt klinikai vizsgálat (UTILIZABLE)

TNBC – hármas negatív mellrák

Kína
Seoul National University Hospital

Toborzás

A Shellac Plus E-vitamin segédanyagot (GENOSS® DCB) tartalmazó paklitaxel bevonatú PTCA ballonkatéter biztonságossága és hatékonysága koszorúér-stent resztenózisban (ISR) szenvedő betegeknél: Prospektív, többközpontú, megfigyeléses vizsgálat (SFRGENISTA)

A koszorúér-betegség | In-stent Restenosis

Koreai Köztársaság
Beijing Tongren Hospital

Toborzás

A Pembrolizumab Plus Standard kemoterápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a helyi előrehaladott (LA) HNSCC neoadjuváns kezelésében

Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma | Neoadjuváns terápia | Pembrolizumab

Kína
Beijing Tongren Hospital

Még nincs toborzás

A PD-1 Plus kemoterápia hatékonysága és biztonságossága rosszul differenciált LA HNSCC-ben: több kohorszos, prospektív II. fázisú vizsgálat

Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Toborzás

Az upadacitinibbel kombinált vedolizumab hatékonysága és biztonságossága colitis ulcerosában szenvedő betegeknél

Crohn betegség

Kína
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Toborzás

Az Orelabrutinib Plus Lenalidomid és Rituximab (R2) hatékonysága és biztonságossága a Placebo Plus R2-vel összehasonlítva r/r marginális zóna limfómában

Relapszusos/refrakter marginális zóna limfóma

Kína
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Tanulmány a Giredestrant hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a fulvestranttal (plusz CDK4/6 gátlóval) összehasonlítva az ER-pozitív, HER2-negatív, előrehaladott, az adjuváns endokrin terápiával szemben rezisztens emlőrákban (pionERA Breast Cancer)

Ösztrogénreceptor-pozitív, HER2-negatív előrehaladott emlőrák

Belgium, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Kanada, Kína, Olaszország, Franciaország, Brazília, Ausztrália, Argentína, Hong Kong, Portugália, Spanyolország, Tajvan, India, Costa Rica, Izrael, Thaiföld, Németország, Új Zéland, ... és több
Jules Bordet Institute

Toborzás

Az SCRT hatékonysága és biztonságossága a TNT-vel szemben lokálisan előrehaladott végbélrákos idős betegeknél (SHAPERS)

Idősebb emberek | Lokálisan előrehaladott végbélrák

Belgium
Biocon Biologics UK Ltd

Még nincs toborzás

A javasolt biohasonló PERT-IJS hatékonysága és biztonságossága az EU-Perjeta®-val szemben, trastuzumabbal és kemoterápiával (karboplatinnal és docetaxel) együtt, mint neoadjuváns kezelés kemoterápiás kezelésben nem részesült korai stádiumú vagy lokálisan előrehaladott HR-negatív és HER2-rákos betegekben

HR negatív HER2 pozitív korai mellrákos vagy lokálisan előrehaladott emlőrákos betegek
Peking Union Medical College Hospital
Henan Cancer Hospital; Shengjing Hospital; Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen... és más munkatársak

Toborzás

Toripalimab Plus Actinomycin-D ökölvonal-kezelésként GTN-hez, FIGO pontszám 5-6 (TA56)

Terhességi trofoblasztikus neoplázia

Kína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Toborzás

A tanimilaszt hatékonysága és biztonságossága ellenőrizetlen asztmás betegeknél ICS-t tartalmazó háttérfenntartó terápia esetén (TANGO)

Kontrollálatlan asztma

Argentína, Bulgária, Csehország, Grúzia, Németország, Magyarország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Lettország, Litvánia, Lengyelország, Románia, Dél-Afrika, Spanyolország

Klinikai vizsgálatok keresése: IOP lowering efficacy and safety of Azopt plus Travatan

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Togo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek