Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Programmed Cell Death 1 (PD1, PD-1)

Összesen 93217 találat

Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

MK-2870 monoterápiaként és pembrolizumabbal kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (MK-2870-008)

Nem kissejtes tüdőrák | Szilárd daganatok | Programozott sejthalál-1 (PD1, PD-1) | Programozott sejthalál 1 ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Programozott sejthalál 1 ligandum 2 (PDL2, PD-L2)

Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumab (MK-3475) biztonságossága és hatékonysága klasszikus Hodgkin limfómában szenvedő gyermekeknél és fiatal felnőtteknél (MK-3475-667/KEYNOTE-667)

Hodgkin limfóma

Egyesült Államok, Brazília, Colombia, Csehország, Franciaország, Németország, Görögország, Guatemala, Olaszország, Koreai Köztársaság, Mexikó, Hollandia, Szlovákia, Dél-Afrika, Spanyolország, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) és a platina alapú kemoterápia vizsgálata programozott sejthalál-ligand 1 (PD-L1)-pozitív, előrehaladott vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőrákban szenvedő résztvevők számára (MK-3475-042/KEYNOTE)

Nem kissejtes tüdőrák
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Pemetrexed + platina kemoterápia vizsgálata pembrolizumabbal vagy anélkül (MK-3475) tirozin kináz gátlóval (TKI) rezisztens epidermális növekedési faktor receptorral (EGFR) mutált metasztatikus, nem laphámsejtes LLCung, nem kissejtes ráksejtekkel (TKI) (MK-3475-789/KEYNOTE-789)

Nem kissejtes tüdőrák

Kína, Tajvan, Japán, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Ausztrália, Brazília, Kanada, Franciaország, Németország, Hong Kong, Izrael, Olaszország, Mexikó, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Karboplatin-Paclitaxel/Nab-Paclitaxel kemoterápia pembrolizumabbal vagy anélkül (MK-3475) végzett vizsgálat első vonalbeli metasztatikus, laphámsejtes tüdőrákban szenvedő felnőtteknél (MK-3475-407/KEYNOTE-407)

Nem kissejtes tüdőrák
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

A lenalidomid és a dexametazon vizsgálata pembrolizumabbal vagy anélkül (MK-3475) újonnan diagnosztizált, naiv myeloma multiplexben (MK-3475-185/KEYNOTE-185) szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeken (MK-3475-025/KEYNOTE-025)

Nem kissejtes tüdőrák
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata előrehaladott melanomában szenvedő betegeknél (MK-3475-041/KEYNOTE-041)

Melanóma
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata kiújult vagy refrakter klasszikus Hodgkin-limfómában (rrcHL) vagy kiújult vagy refrakter primer mediastinalis nagy B-sejtes limfómában (rrPMBCL) (MK-3475-B68)

Hodgkin limfóma | Primer mediastinalis nagy B-sejtes limfóma (PMBCL)

Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Csehország, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Pulyka, Ukrajna
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) biztonságossági és hatékonysági vizsgálata lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus melanomában szenvedő kínai résztvevők körében (MK-3475-151/KEYNOTE-151)

Melanóma
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata vérrákos betegeknél (MK-3475-013/KEYNOTE-013)

Follikuláris limfóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Myeloma multiplex | Hodgkin limfóma | Non-Hodgkin limfóma | Myelodysplasiás szindróma | Primer mediastinalis B-sejtes limfóma
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata a standard gondozási kezelésekkel kombinálva myeloma multiplexben szenvedő betegeknél (MK-3475-023/KEYNOTE-023)

Myeloma multiplex
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

A pembrolizumab/vibostolimab (MK-7684A) vizsgálata egyidejű kemoradioterápiával, majd pembrolizumab/vibosztolimabbal, versus egyidejű kemoradioterápiával, majd durvalumabbal a III. stádiumú nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Egyesült Államok, Ausztrália, Brazília, Chile, Kína, Costa Rica, Dominikai Köztársaság, Németország, Görögország, Guatemala, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Malaysia, Mexikó, Spanyolország, Pulyka, Portugália, R... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK-3475 (Pembrolizumab) vizsgálata visszatérő vagy áttétes fej-nyaki laphámsejtes karcinómában platinaalapú és cetuximab terápiával végzett kezelés után (MK-3475-055/KEYNOTE-055)

Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Az MK-4621/JetPEI™ intratumorális/intralézión belüli beadása pembrolizumabbal vagy anélkül előrehaladott/metasztatikus vagy visszatérő szilárd daganatos betegeknél (MK-4621-002)

Előrehaladott szilárd daganatok

Franciaország, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

Hosszú távú biztonságossági és hatékonysági kiterjesztő vizsgálat előrehaladott daganatos résztvevők számára, akik jelenleg kezelés alatt állnak vagy egy pembrolizumab (MK-3475) vizsgálat alatt állnak (MK-3475-587/KEYNOTE-587)

Szilárd daganatok | Hematológiai rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Lengyelország, Brazília, Ukrajna, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Csehország, Dánia, Észtország, Finnország, Franciaország, Németország, Görögország, Guatemala, Hong Kong, ... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) versus placebóval kombinálva neoadjuváns kemoterápiával és adjuváns endokrin terápiával a korai stádiumú ösztrogénreceptor-pozitív, humán epidermális növekedési faktor 2-negatív (Bre-ast HER2-) kezelésében 3475-756/KEYNOTE-756)

Mellrák

Japán, Lengyelország, Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Brazília, Kanada, Kína, Colombia, Costa Rica, Franciaország, Németország, Magyarország, Írország, Izrael, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Portugália, Puerto Rico, Orosz... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

A pembrolizumab (MK-3475) és a pembrolizumab más vizsgálati szerekkel végzett vizsgálata magas kockázatú, nem izom-invazív hólyagrákban szenvedő betegeknél (MK-3475-057/KEYNOTE-057)

Húgyhólyagrák

Kanada, Franciaország, Olaszország, Hollandia, Pulyka, Brazília, Spanyolország, Egyesült Államok, Finnország, Puerto Rico, Szingapúr
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata visszaeső vagy refrakter klasszikus Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél (MK-3475-087/KEYNOTE-087)

Hodgkin limfóma
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumab (MK-3475) Plus kemoterápia kontra Placebo Plus kemoterápia mint neoadjuváns terápia és a pembrolizumab vs placebo mint adjuváns terápia vizsgálata hármas negatív emlőrákban (TNBC) szenvedő betegeknél (MK-3475-522/KEYNOTE)

Háromszoros negatív emlődaganat

Brazília, Kanada, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Tajvan, Ausztrália, Colombia, Franciaország, Németország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Portugália, Orosz Föderáció, Szingapúr, Spanyolorsz... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Az MK-4830 vizsgálata monoterápiaként és pembrolizumabbal (MK-3475) kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (MK-4830-001)

Neoplazmák

Lengyelország, Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Kína, Franciaország, Görögország, Izrael, Japán, Koreai Köztársaság, Dél-Afrika, Spanyolország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A favezelimab (MK-4280) monoterápiaként és pembrolizumabbal (MK-3475) kombinációban, kemoterápiával vagy anélkül, vagy Lenvatinibbel (MK-7902) ÉS Favezelimab/Pembrolizumabbal (MK-4280A) monoterápiaként (MK-4280A) monoterápiaként végzett vizsgálata felnőtteknél (szolMKid daganatos betegeknél) -4280-001)

Neoplazmák
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében (MK-3475-012/KEYNOTE-012)

Rák | Szilárd daganat
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

Az MK-1484 vizsgálata monoterápiaként és pembrolizumabbal kombinálva (MK-3475) előrehaladott vagy metasztatikus szilárd daganatokban (MK-1484-001)

Előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok

Egyesült Államok, Kanada, Izrael, Hollandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

KEYMAKER-U01 esernyős mestertanulmány: Vizsgálószerek vizsgálata önmagában pembrolizumabbal (MK-3475) vagy pembrolizumab PLUS kemoterápiával előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél (MK-3475/UKEYMAKER01)

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Lengyelország, Egyesült Államok, Magyarország, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság, Spanyolország
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumab (MK-3475) plusz karboplatin és paklitaxel mint a visszatérő/metasztatikus fej-nyaki laphámsejtes karcinóma első vonalbeli kezelése (MK-3475-B10/KEYNOTE B10)

A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma

Kanada, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Brazília
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumab (MK-3475) Plus kemoterápia és a placebo plusz kemoterápia vizsgálata gyomor- vagy gasztrooesophagealis junction (GEJ) adenokarcinómában szenvedő betegeknél (MK-3475-585/KEYNOTE-585) - Kína kiterjesztése

Gyomorrák | Gastrooesophagealis junction rák

Kína
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktív, nem toborzó

A Lenvatinib (E7080/MK-7902) Plus Pembrolizumab (MK-3475) Plus kemoterápia hatékonysága és biztonságossága előrehaladott/metasztatikus gastrooesophagealis adenocarcinomában (MK-7902-015/E7080-G000-3015) szenvedő betegeknél (LEAP-015)

Előrehaladott/áttétes gastrooesophagealis adenocarcinoma

Kína, Japán, Lengyelország, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Kanada, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Chile, Colombia, Costa Rica, Franciaország, Németország, Guatemala, Írország, Izrael, Olaszország, Orosz Föderáció és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumab (MK-3475) Plus kemoterápia és a Placebo Plus kemoterápia első vonalbeli kezelésének hatékonysági és biztonságossági vizsgálata tartós, visszatérő vagy áttétes méhnyakrákban szenvedő nőknél (MK-3475-826/KEYNOTE-826)

Méhnyakrák

Japán, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Kanada, Chile, Colombia, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság, Mexikó, Peru, Orosz Föderáció, Spanyolország, Tajvan, Pulyka, Ukrajna
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

02D. alvizsgálat: A pembrolizumab biztonságossága és hatékonysága vizsgálati szerekkel kombinálva vagy önmagában pembrolizumab melanoma agyáttétben szenvedő betegeknél (MK-3475-02D/KEYMAKER-U02)

Melanóma

Spanyolország, Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Izrael, Olaszország, Dél-Afrika, Svájc
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A Pembrolizumab (MK-3475) Plus Enzalutamide Plus Androgén Deprivációs Terápia (ADT) és a Placebo Plus Enzalutamide Plus ADT hatékonysága és biztonságossága áttétes hormonérzékeny prosztatarákban (mHSPC) szenvedő betegeknél (MK-3475-991/9KEYNOTE-99K1)

Áttétes hormonérzékeny prosztatarák

Tajvan, Lengyelország, Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Dánia, Finnország, Franciaország, Németország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Mexikó, Hollandia, Új... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) monoterápiájának vizsgálata áttétes hármas negatív emlőrák kezelésére (MK-3475-086/KEYNOTE-086)

Mellrák
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

MK-7684A más rákellenes terápiákkal vagy anélkül a kiválasztott szilárd daganatos betegeknél (MK-7684A-005) (KEYVIBE-005)

A méhnyak neoplazmái | Gyomor neoplazmák | A húgyhólyag-daganatok | Májtumor | Nyelőcső neoplazmák | Petefészek neoplazmák | Endometrium neoplazmák | A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma | Cholangiocarcinoma | Háromszoros negatív emlődaganat | Epehólyag neoplazmák

Egyesült Államok, Chile, Colombia, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország, Tajvan, Pulyka, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Toborzás

A Pembrolizumab (MK-3475) Plus Lenvatinib (E7080/MK-7902) Plus kemoterápia hatékonysága és biztonságossága áttétes nyelőcsőkarcinómában (MK-7902-014/E7080-G000-320/LEAP-014) szenvedő betegeknél

Áttétes nyelőcső laphámsejtes karcinóma

Argentína, Chile, Egyesült Államok, Kanada, Kína, Costa Rica, Dánia, Franciaország, Guatemala, Hong Kong, Magyarország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Tajvan, Pulyka, Egyesült Királyság, Románi... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata kiújult vagy refrakter primer mediastinalis nagy B-sejtes limfómában (rrPMBCL) szenvedő betegeknél (MK-3475-A33/KEYNOTE-A33)

Limfóma, B-sejt

Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

A Gebasaxturev (V937) vizsgálata pembrolizumabbal (MK-3475) kombinálva előrehaladott/metasztatikus szilárd daganatos betegeknél (V937-013)

Neoplazma metasztázis

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Japán, Norvégia, Peru, Lengyelország, Portugália, Spanyolország, Tajvan
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a pembrolizumab (MK-3475) biológiai hozzáférhetőségének értékelésére az MK-3475A (MK-5180 összetételű pembrolizumab) szubkután (SC) injekcióval előrehaladott szilárd daganatokban (MK-3475A-C18)

Előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok

Chile, Magyarország, Koreai Köztársaság, Dél-Afrika, Spanyolország, Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Pembrolizumab/Placebo Plus Paclitaxel bevacizumabbal vagy anélkül platinarezisztens visszatérő petefészekrák kezelésére (MK-3475-B96/KEYNOTE-B96/ENGOT-ov65)

Petevezeték neoplazmák | Karcinóma, petefészek epitélium | Petefészekrák

Egyesült Államok, Németország, Izrael, Kanada, Kína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Chile, Colombia, Dánia, Finnország, Franciaország, Írország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Mexikó, Hollandia, Új Zéland, Norvégia, Lengye... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumabbal vagy anélkül (MK-3475) végzett sztereotaktikus testsugárterápia (SBRT) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata nem reszekált I. vagy II. stádiumú, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtteknél (MK-3475-867/KEYNOTE-867)

Nem kissejtes tüdőrák

Lengyelország, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Kanada, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Új Zéland, Norvégia, Románia, Orosz Föderáció, S... és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab (MK-3475) vizsgálata platinalemezzel előkezelt visszatérő/metasztatikus orrgaratrákban (MK-3475-122/KEYNOTE-122)

Orrgarat neoplazmák
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Vizsgálat a V938 intratumorális/intralézión belüli alkalmazásáról pembrolizumabbal (MK-3475) kombinálva előrehaladott/metasztatikus vagy visszatérő rosszindulatú daganatos betegeknél (V938-001)

Neoplazma metasztázis

Egyesült Államok, Kanada, Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szelumetinib (MK-5618) vizsgálata pembrolizumabbal (MK-3475) kombinálva előrehaladott/metasztatikus szilárd daganatos betegeknél (MK-5618-001)

Előrehaladott/áttétes szilárd daganatok

Egyesült Államok, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Két dózis pembrolizumab (MK-3475) versus docetaxel vizsgálata korábban kezelt, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (MK-3475-010/KEYNOTE-010)

Nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

A koformulált pembrolizumab/quavonlimab (MK-1308A) értékelése más kezelésekkel szemben olyan résztvevőknél, akiknél magas a mikroszatellit-instabilitás (MSI-H) vagy a nem megfelelő helyreállás hiánya (dMMR) IV. stádiumú vastag- és végbélrák (CRC) (MK-1308A)

Colorectalis rák

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Németország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Pulyka, Egyesült Királyság, Franciaország, Dánia, Románia, Észtország, Magyarország, Guatemala, Costa Rica és több
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Toborzás

Camrelizumab With Chemotherapy in Adults With Medically Inoperable Early Stage NSCLC

Korai stádiumú nem kissejtes tüdőrák

Kína
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Toborzás

A lenvatinib (E7080/MK-7902) pembrolizumabbal (MK-3475) kombinálva a standard kemoterápiával és a lenvatinib-monoterápiával szemben platinaterápia és immunterápia után kifejlődött visszatérő/metasztatikus fej-nyaki laphámsejtes karcinómában szenvedő betegeknél (MK-0902-090) E7080-G000-228/LEAP-009)

A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Dánia, Franciaország, Izrael, Koreai Köztársaság, Portugália, Románia, Spanyolország, Tajvan, Egyesült Királyság, Colombia, Brazília, Norvégia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumab (MK-3475) Plus kemoterápia és a placebo plusz kemoterápia vizsgálata gyomor- vagy gastrooesophagealis junction (GEJ) adenokarcinómában szenvedő betegeknél (MK-3475-585/KEYNOTE-585)

Gyomorrák | Gastrooesophagealis junction rák

Egyesült Államok, Belgium, Brazília, Kanada, Chile, Kína, Észtország, Franciaország, Németország, Guatemala, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Lettország, Litvánia, Malaysia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Orosz Föderáció és több
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

A Pembrolizumab (MK-3475) Plus Enzalutamide Plus Androgén Deprivációs Terápia (ADT) hatékonysága és biztonságossága a Placebo Plus Enzalutamide Plus ADT-vel szemben metasztatikus hormonérzékeny prosztatarákban (mHSPC) szenvedő betegeknél (MK-3475-99199K1EYNOTE-999K1) Kiterjesztés

Áttétes hormonérzékeny prosztatarák

Kína
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Biomarker-irányított, pembrolizumab (MK-3475) alapú kombinált terápia tanulmánya fejlett nem kissejtes tüdőrák kezelésére (MK-3475-495/KEYNOTE-495)

Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák

Lengyelország, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Hong Kong, Írország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Szingapúr, Dél-Afrika, Spanyolország, Svájc, Tajvan, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

KEYMAKER-U01 1. alvizsgálat: A pembrolizumab (MK-3475) plusz kemoterápia hatékonysági és biztonságossági vizsgálata vizsgálati szerekkel történő alkalmazás esetén előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő, még nem kezelt résztvevőknél (MK-3475-UKKEYMAKER-01A) )

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Lengyelország, Egyesült Államok, Magyarország, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság, Spanyolország

3

Iratkozz fel