Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: modified release formulation

Összesen 9088 találat

Alexion

Toborzás

Vizsgálat az ALXN2050 módosított hatóanyag-leadású prototípus készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású referenciatabletta farmakokinetikai profiljának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Toborzás

A módosított felszabadulású cefpodoxim készítmény hatékonysága és biztonságossága az akut sinusitis kezelésében.

Sinusitis | Rhinosinusitis | Szinusz fertőzés | Sinusitis, akut | Rhinosinusitis Akut

Pulyka
XWPharma

Befejezve

Az XW10508 azonnali és módosított hatóanyag-leadású készítmények biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Befejezve

A CVL-231 farmakokinetikája módosított és azonnali hatóanyag-leadású készítmények egyszeri orális beadása után éheztetett és táplált egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Eidos Therapeutics, a BridgeBio company

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat az Acoramidis módosított hatóanyag-leadású készítmények farmakokinetikájának értékelésére egészséges alanyokban

Amiloidózis

Egyesült Királyság
Galapagos NV

Befejezve

Vizsgálat annak értékelésére, hogy a GLPG3121-gyel módosított hatóanyagleadású készítmény egyszeri és többszörös adagját mennyire tolerálják egészséges, felnőtt alanyok

Egészséges

Németország
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

1. fázisú crossover vizsgálat egészséges alanyokon a KVD824 PK-profiljának értékelésére egyszeri és többszörös dózisú módosított hatóanyag-leadású (MR) készítményeket követően

Örökletes angioödéma

Egyesült Királyság
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Befejezve

Tanulmány a Danicopan módosított hatóanyag-leadású készítményeiről egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 farmakokinetikájának (PK) összehasonlítására különböző módosított hatóanyag-leadású (MR) készítmények kapszulában és MR tablettában történő beadása után, az azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletta készítményhez viszonyítva, valamint az MR PK-értékének ellenőrzésére a Repeatle-ben elkészített készítményt követően

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
Cytokinetics

Befejezve

COSMIC-HF – Krónikus orális vizsgálat a miozinaktivációról a szívelégtelenség kontraktilitásának fokozására (COSMIC-HF)

Krónikus szívelégtelenség | Farmakokinetika | Bal kamrai szisztolés diszfunkció | Bal kamrai ejekciós frakció | Módosított felszabadulású orális készítmény | A krónikus szívelégtelenség története | Echokardiogram

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság, Belgium, Csehország, Ausztrália, Magyarország, Lengyelország, Bulgária, Litvánia, Németország
Amgen

Befejezve

Vizsgálat az apremilaszt módosított hatóanyag-leadású prototípusainak farmakokinetikájának értékelésére egészséges férfiakban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Klinikai vizsgálat a PF-06700841 farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére egyszeri és többszöri orális adagok, módosított hatóanyag-leadású készítményekként

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Labatec Pharma SA

Ismeretlen

Az Alendronate 70 mg készítmény hatása a csontforgalom markereire és a betegek által jelentett eredményekre

Csontritkulás, posztmenopauzás

Svájc
Pfizer

Befejezve

Felnőtt egészséges önkénteseken végzett vizsgálat a kiválasztott, életkoruknak megfelelő módosított hatóanyag-leadású (MR) készítmények napi egyszeri (QD) adagolásának felmérésére

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A tofacitinib farmakokinetikai és biológiai hozzáférhetőségének összehasonlítása a módosított kibocsátású és az azonnali felszabadulású készítmény között

Egészséges

Kína
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 módosított hatóanyag-leadású (MR) prototípusú bevont tabletta készítményeinek farmakokinetikájának (PK) vizsgálatára

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
H. Lundbeck A/S

Befejezve

A Lu AF11167 tabletta formáit vizsgáló tanulmány egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Metotrexát-megvonási vizsgálat a tofacitinib módosított hatóanyag-leadású formulájáról rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Lengyelország, Bulgária, Ausztrália, Belgium, Magyarország, Spanyolország, Egyesült Királyság, Csehország, Szlovákia, Németország, Mexikó, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció, Dél-Afrika
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Lyndra Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a prototípus kapszulák gyomor-visszatartó és módosított felszabadulási tulajdonságainak meghatározására egészséges alanyokban

Egészséges | Gyomor-visszatartás

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Egészséges résztvevők

Belgium
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Befejezve

A tolkapon módosított hatóanyag-leadású formuláinak biztonságosságát és farmakokinetikai profilját értékelő tanulmány

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Egészséges

Egyesült Államok
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Prednisone Timed-Release Tablet (TRT) Study: Modified-Release (MR) Formulation of Prednisone Compared to Standard Immediate-Release (IR) Prednisone in Participants With Rheumatoid Arthritis

Rheumatoid arthritis

Lengyelország, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

COREG MR versus TOPROL-XL a hipertóniában szenvedő normolipidemiás vagy enyhén diszlipidémiás betegek lipidprofiljáról

Magas vérnyomás

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Befejezve

Nyílt, randomizált, ismételt dózisú vizsgálat öt ezogabin/retigabin módosított hatóanyag-leadású (MR) készítmény farmakokinetikai teljesítményének értékelésére egyensúlyi állapotban az azonnali felszabadulású (IR) formulával összehasonlítva.

Epilepszia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Egészséges

Belgium
Indivior Inc.

Befejezve

Az Arbaclofen Placarbil módosított hatóanyag-leadású készítmények 1. fázisú biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Minerva Neurosciences

Befejezve

A MIN-101 módosított hatóanyag-leadású (MR) készítményeinek farmakokinetikai vizsgálata egészséges alanyokban

Egészséges alanyok

Írország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egészséges önkéntes vizsgálat a Firategrast 3 különböző készítményével

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egészséges önkéntes kísérleti tanulmány a Firategrast 3 féle módosított hatóanyag-leadású készítményével annak vizsgálatára, hogy milyen gyorsan megy végbe az emésztőrendszerből való felszívódás.

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló

Ausztrália
Sirtris, a GSK Company

Befejezve

Vizsgálat az SRT2104 új orális készítményeinek relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges férfi önkénteseknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Befejezve

Relatív biohasznosulási vizsgálat egészséges alanyokon a HTL0009936 farmakokinetikájának értékelésére egy adag prototípus készítmény után

Alzheimer kór

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

Biztonsági és életminőségi tanulmány a dexlansoprazol módosított hatóanyag-leadású készítményről gyomorégés kezelésére

Gastrooesophagealis reflux betegség

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06650833 módosított hatóanyag-leadású készítmény farmakokinetikájának értékelésére egészséges alanyokon

Egészséges

Egyesült Államok
Novartis

Befejezve

Az élelmiszer hatása az imatinib módosított hatóanyag-leadású formuláinak biológiai hozzáférhetőségére

Egészséges
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az élelmiszer hatása az imatinib módosított hatóanyag-leadású készítményének biológiai hozzáférhetőségére

Egészséges
Pfizer

Befejezve

Study To Compare Single Dose Of Three Modified Release Formulations Of PF-04937319 With Immediate Release Material-Sparing-Tablet (IR MST) Formulation Previously Studied In Adults With Type 2 Diabetes Mellitus.

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Egészséges

Belgium
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A módosított és azonnali felszabadulású anatabin-citrát készítmények biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája

Az anatabin farmakokinetikája

Egyesült Királyság
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Az RO4917523 három módosított hatóanyag-leadású készítményének tanulmányozása egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
H. Lundbeck A/S

Befejezve

A Lu AF11167 különböző módosított hatóanyag-leadású tabletta formáinak farmakokinetikai tulajdonságai

Skizofrénia

Egyesült Királyság
Minerva Neurosciences

Befejezve

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Skizofrénia

Egyesült Királyság
H. Lundbeck A/S

Befejezve

A Vortioxetine gasztrointesztinális tolerálhatóságának és felszívódási profiljának összehasonlítása a módosított hatóanyag-leadású készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású készítmények alkalmazása után egészséges nőknél

Egészséges Nők

Egyesült Királyság
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Befejezve

II. fázis, adaptív vizsgálati terv, amely a módosított felszabadulású amfetamin (HLD100, B, C és E készítmény) farmakokinetikai és farmakodinámiás hatásait vizsgálja figyelemhiányos hiperaktivitási zavarban (ADHD) szenvedő serdülőknél és gyermekeknél

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Befejezve

Tanulmány a zolpidem módosított hatóanyag-leadású készítmény és a zolpidem hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítására álmatlanságban szenvedő betegeknél

Alváskezdési és -fenntartási zavarok | Elsődleges álmatlanság

Tajvan
Astellas Pharma Inc

Befejezve

Nyílt tanulmány a takrolimusz módosított készítményének biológiai hozzáférhetőségét vesetranszplantált betegeknél

Veseátültetés

Hollandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Befejezve

Vizsgálat az YM178 három módosított hatóanyag-leadású készítményének egészséges alanyok szervezetében éhgyomorra és etetett körülmények között kifejtett hatásainak összehasonlítására az YM178 egyetlen azonnali felszabadulású készítményével éheztetett körülmények között

Egészséges alanyok | Az YM178 farmakokinetikája

Hollandia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az ADVAGRAF (takrolimusz módosított hatóanyag-leadású készítmény) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére veseátültetett betegeknél, akiket PROGRAF-fel kezeltek (PeACE)

Veseátültetés

Koreai Köztársaság
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Befejezve

Egy új módosított hatóanyagleadású prednizon tabletta készítmény (Lodotra®) éjszakai asztmában szenvedő betegeknél (MONA)

Asztma

Franciaország

Klinikai vizsgálatok keresése: modified release formulation

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek