Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: modified release formulation

Итого 9076 результатов

Alexion

Рекрутинг

Исследование по изучению фармакокинетического профиля прототипных составов ALXN2050 с модифицированным высвобождением и эталонной таблетки с немедленным высвобождением у здоровых взрослых участников

Здоровые участники

Соединенное Королевство
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Рекрутинг

Эффективность и безопасность препарата цефподоксима с модифицированным высвобождением при лечении острого синусита.

Синусит | Риносинусит | Синусовая инфекция | Синусит, острый | Риносинусит острый

Турция
XWPharma

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика препаратов XW10508 с немедленным и модифицированным высвобождением у здоровых взрослых

Здоровые волонтеры

Австралия
Cerevel Therapeutics, LLC

Завершенный

Фармакокинетика CVL-231 после однократного перорального введения препаратов с модифицированным и немедленным высвобождением у здоровых участников натощак и после еды

Шизофрения

Соединенные Штаты
Eidos Therapeutics, a BridgeBio company

Завершенный

Исследование однократной дозы для оценки фармакокинетики составов с модифицированным высвобождением акорамидиса у здоровых субъектов

Амилоидоз

Соединенное Королевство
Galapagos NV

Завершенный

Исследование по оценке того, насколько хорошо однократные и многократные дозы препарата с модифицированным высвобождением GLPG3121 переносятся здоровыми взрослыми субъектами

Здоровый

Германия
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Завершенный

Фаза 1 перекрестного исследования на здоровых субъектах для оценки фармакокинетического профиля KVD824 после приема однократных и многократных доз составов с модифицированным высвобождением (MR)

Наследственный ангионевротический отек

Соединенное Королевство
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Завершенный

Исследование форм даникопана с модифицированным высвобождением у здоровых взрослых участников

Здоровый

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование для сравнения фармакокинетики (ФК) GSK2982772 после введения различных составов с модифицированным высвобождением (MR) в капсулах и таблетированных составов MR по сравнению с таблетированным составом с немедленным высвобождением (IR) и для проверки фармакокинетики состава MR в капсуле после повторных доз

Аутоиммунные заболевания

Соединенное Королевство
Cytokinetics

Завершенный

COSMIC-HF - Хроническое пероральное исследование активации миозина для повышения сократительной способности при сердечной недостаточности (COSMIC-HF)

Хроническая сердечная недостаточность | Фармакокинетика | Систолическая дисфункция левого желудочка | Фракция выброса левого желудочка | Пероральный состав с модифицированным высвобождением | История хронической сердечной недостаточности | Эхокардиограмма

Соединенные Штаты, Канада, Италия, Нидерланды, Соединенное Королевство, Бельгия, Чехия, Австралия, Венгрия, Польша, Болгария, Литва, Германия
Amgen

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики прототипов форм апремиласта с модифицированным высвобождением у здоровых мужчин

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Клиническое исследование по оценке фармакокинетики и безопасности PF-06700841 после однократного и многократного перорального приема в виде составов с модифицированным высвобождением

Здоровые участники

Соединенные Штаты
Labatec Pharma SA

Неизвестный

Влияние состава алендроната 70 мг на маркеры ремоделирования кости и исходы, о которых сообщают пациенты

Остеопороз, постменопауза

Швейцария
Pfizer

Завершенный

Исследование с участием взрослых здоровых добровольцев для оценки однократной ежедневной (QD) дозировки выбранных составов с модифицированным высвобождением (MR) в соответствии с возрастом

Здоровый

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Сравнение фармакокинетики и биодоступности тофацитиниба между лекарственной формой с модифицированным высвобождением и лекарственной формой с немедленным высвобождением

Здоровый

Китай
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Завершенный

Исследование по изучению фармакокинетики (ФК) прототипов таблеток с покрытием с модифицированным высвобождением (MR) GSK2982772

Аутоиммунные заболевания

Соединенное Королевство
H. Lundbeck A/S

Завершенный

Исследование таблетированных составов Lu AF11167 на здоровых субъектах

Здоровый

Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

Исследование выведения метотрексата из состава модифицированного высвобождения тофацитиниба у субъектов с ревматоидным артритом

Ревматоидный артрит

Корея, Республика, Соединенные Штаты, Польша, Болгария, Австралия, Бельгия, Венгрия, Испания, Соединенное Королевство, Чехия, Словакия, Германия, Мексика, Филиппины, Российская Федерация, Южная Африка
Pfizer

Завершенный

Исследование относительной биодоступности состава с модифицированным высвобождением PF-06865571 у здоровых взрослых участников

Здоровые участники

Бельгия
Lyndra Inc.

Прекращено

Исследование определения свойств желудочного ретенционного и модифицированного высвобождения капсул-прототипов у здоровых субъектов

Здоровый | Задержка желудка

Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Здоровые участники

Бельгия
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и фармакокинетического профиля составов толкапона с модифицированным высвобождением

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Здоровый

Соединенные Штаты
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Завершенный

Prednisone Timed-Release Tablet (TRT) Study: Modified-Release (MR) Formulation of Prednisone Compared to Standard Immediate-Release (IR) Prednisone in Participants With Rheumatoid Arthritis

Ревматоидный артрит

Польша, Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

COREG MR по сравнению с TOPROL-XL на липидный профиль у пациентов с нормолипидемией или легкой дислипидемией с артериальной гипертензией

Гипертония

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
GlaxoSmithKline

Завершенный

Открытое рандомизированное исследование повторных доз для оценки фармакокинетических характеристик пяти лекарственных форм эзогабина/ретигабина с модифицированным высвобождением (MR) в стабильном состоянии по сравнению с лекарственной формой немедленного высвобождения (IR).

Эпилепсия

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Здоровый

Бельгия
Indivior Inc.

Завершенный

Фаза 1 исследования биодоступности лекарственных форм с модифицированным высвобождением арбаклофена плакарбила у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
Minerva Neurosciences

Завершенный

Фармакокинетическое исследование составов с модифицированным высвобождением (MR) MIN-101 у здоровых субъектов

Здоровые субъекты

Ирландия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование здоровых добровольцев с использованием 3 различных составов Firategrast

Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий

Австралия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Пилотное исследование здоровых добровольцев с использованием 3 типов форм файратеграста с модифицированным высвобождением для изучения того, насколько быстро происходит всасывание из пищеварительной системы.

Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий

Австралия
Sirtris, a GSK Company

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности новых пероральных составов SRT2104 у здоровых мужчин-добровольцев

Псориаз

Соединенные Штаты
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование относительной биодоступности у здоровых субъектов для оценки фармакокинетики HTL0009936 после однократного введения прототипа препарата

Болезнь Альцгеймера

Соединенное Королевство
Takeda

Завершенный

Исследование безопасности и качества жизни препарата декслансопразола с модифицированным высвобождением для лечения изжоги

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики состава с модифицированным высвобождением PF-06650833 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Novartis

Завершенный

Влияние пищи на биодоступность препаратов иматиниба с модифицированным высвобождением

Здоровый
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Влияние пищи на биодоступность лекарственной формы иматиниба с модифицированным высвобождением

Здоровый
Pfizer

Завершенный

Study To Compare Single Dose Of Three Modified Release Formulations Of PF-04937319 With Immediate Release Material-Sparing-Tablet (IR MST) Formulation Previously Studied In Adults With Type 2 Diabetes Mellitus.

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Здоровый

Бельгия
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика лекарственных форм анатабина цитрата с модифицированным и немедленным высвобождением

Фармакокинетика анатабина

Соединенное Королевство
Hoffmann-La Roche

Завершенный

Исследование трех форм модифицированного высвобождения RO4917523 у здоровых добровольцев

Здоровый волонтер

Соединенные Штаты
H. Lundbeck A/S

Завершенный

Фармакокинетические свойства различных составов таблеток с модифицированным высвобождением Lu AF11167

Шизофрения

Соединенное Королевство
Minerva Neurosciences

Завершенный

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Шизофрения

Соединенное Королевство
H. Lundbeck A/S

Завершенный

Исследование по сравнению желудочно-кишечной переносимости и профиля всасывания вортиоксетина после введения препаратов с модифицированным высвобождением и препаратов с немедленным высвобождением у здоровых женщин

Здоровые женщины

Соединенное Королевство
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Завершенный

Фаза II, адаптивный дизайн исследования, посвященный изучению фармакокинетических и фармакодинамических эффектов амфетамина с модифицированным высвобождением (HLD100, составы B, C и E)) у подростков и детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

Канада
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Завершенный

Исследование по сравнению эффективности и безопасности препарата золпидема с модифицированным высвобождением по сравнению с золпидемом у пациентов с бессонницей

Нарушения засыпания и поддержания сна | Первичная бессонница

Тайвань
Astellas Pharma Inc

Завершенный

Открытое исследование по оценке биодоступности модифицированного состава такролимуса у реципиентов трансплантата почки

Трансплантация почки

Нидерланды
Astellas Pharma Europe B.V.

Завершенный

Исследование для сравнения действия в организме здоровых субъектов трех составов модифицированного высвобождения YM178 в условиях голодания и приема пищи с одним составом YM178 с немедленным высвобождением в условиях голодания

Здоровые субъекты | Фармакокинетика YM178

Нидерланды
Astellas Pharma Korea, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности ADVAGRAF (препарат такролимуса с модифицированным высвобождением) у пациентов с трансплантацией почки, получавших лечение PROGRAF (PeACE)

Трансплантация почки

Корея, Республика
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Завершенный

Новая таблетированная форма преднизолона (Lodotra®) с модифицированным высвобождением у пациентов с ночной астмой (MONA)

Астма

Франция

Искать клинические исследования по запросу: modified release formulation

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Pakistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места