Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: treatment, parallel assignment, double blind, randomized, placebo control, safety study,SLE (Systemi

Összesen 88350 találat

Beijing Tiantan Hospital

Még nincs toborzás

Az Aleeto biztonságossága és előzetes hatékonysága amiotrófiás laterális szklerózisban (SPECIALS)

Amiotróf laterális szklerózis

Kína
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Toborzás

Tizenkét hetes, kettős vak, placebo-kontrollos, randomizált, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a szolriamfetol hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a túlzott nappali álmosság (EDS) kezelésében obstruktív alvási apnoéban (OSA) szenvedő betegeknél

Obstruktív alvási apnoéval kapcsolatos túlzott nappali álmosság

Kína
Yanbing Li

Még nincs toborzás

A glarginhoz adott Chiglitazar hatékonysága és biztonságossága 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

A Chiglitazar-nátrium hatékonysága és biztonságossága T2DM-betegek kezelésében | Metformin glargin inzulinnal kombinálva 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésében, akiknek még mindig gyenge a hipoglikémiás hatása | Véletlenszerűen 128 beteget jelöltek ki 1:1 arányban | Metformin... és egyéb feltételek

Kína
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos, az első asztma súlyosbodásának időpontjáig tartó III. fázisú benralizumab hatékonysági és biztonságossági vizsgálata súlyos eozinofil asztmában (DOMINICA) szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél (DOMINICA)

Asztma

Koreai Köztársaság, Spanyolország, Egyesült Államok, Argentína, Franciaország, Olaszország, Tajvan, Németország, Egyesült Királyság, Lengyelország, Kanada
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Toborzás

3. fázis, áthidaló, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a szubkután beadott Bremelanotid hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére menopauza előtti nőknél, akiknek hipoaktív szexuális vágyai vannak (csökkent izgalommal vagy anélkül)

Hipoaktív szexuális vágy zavar

Koreai Köztársaság
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Huazhong University of Science and Technology

Aktív, nem toborzó

A Huaiqihuang granulátum hatékonysága és biztonságossága krónikus primer immunthrombocytopeniában szenvedő gyermekeknél (ITP)

Immun thrombocytopenia

Kína
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú, dupla maszkos, randomizált, járművel vezérelt, párhuzamos csoportos klinikai vizsgálat a Reproxalap szemészeti oldat biztonságosságának értékelésére száraz szem betegségben szenvedő betegeknél

Száraz szem betegség

Egyesült Államok
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Befejezve

Többközpontú, kettős vak, párhuzamos és pozitívan kontrollált III. fázisú klinikai vizsgálat az injekciós ilaprazol-nátrium hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a stresszes fekélyvérzés megelőzésére

Stressz fekélyvérzés

Kína
Pfizer

Megszűnt

Tanezumab vizsgálata intersticiális cystitisben/fájdalmas hólyag szindrómában szenvedő betegeknél

Cisztitisz, intersticiális

Kanada, Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Szlovákia, Koreai Köztársaság, Finnország, Hong Kong, Japán, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Svédország, Tajvan
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat az MK-8457 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél (MK-8457-010)

Rheumatoid arthritis
Pfizer

Megszűnt

A tanezumab szubkután adagolásának hatékonysági és biztonságossági vizsgálata osteoarthritisben – szubkután/intravénás áthidaló vizsgálat

Fájdalom | Ízületi gyulladás | Osteoarthritis

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

Kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a TD-1211 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére opioidok által kiváltott székrekedésben szenvedő alanyokon

Opioidok által kiváltott székrekedés

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Biztonsági, tolerálhatósági és hatékonysági vizsgálat QBW251-vel QBW251-ben szenvedő COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség, COPD

Lengyelország, Egyesült Államok
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Befejezve

Többközpontú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollált III. fázisú vizsgálat az LXI-15028 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére kínai betegek nem eróziós refluxbetegségében 4 hétig

Nem eróziós reflux betegség

Kína
Pfizer

Megszűnt

A PD 0360324 2. fázisú, biztonságossági, tolerálhatósági és hatékonysági vizsgálata krónikus pulmonalis szarkoidózisban

Pulmonalis szarkoidózis

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

Többközpontú, kettős vak, randomizált, párhuzamos csoportos, 12 hetes kísérleti vizsgálat a Lorcaserin Plus két dózisú azonnali felszabadulású phentermin-HCl rövid távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére, összehasonlítva a lorcaserinnel önmagában túlsúlyos és elhízott felnőtteknél

Krónikus súlykontroll

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Többközpontú, párhuzamos tervezésű, randomizált, kettős vak vizsgálat a 6 és 12 mg-os Proellex® (Telapriston-acetát) szájon át alkalmazott biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére igazolt tüneti méhmiómával rendelkező, premenopauzális nők kezelésében

Méh mióma

Egyesült Államok
ImmuPharma

Befejezve

Egy 52 hetes, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat egy 200 mikrogrammos dózisú IPP-201101 Plus standard ellátás hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél (LUPUZOR)

Lupus erythematosus, szisztémás

Franciaország, Puerto Rico, Lengyelország, Mauritius, Egyesült Államok, Csehország, Németország, Magyarország
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo és aktív kontrollált, kettős próbababa, párhuzamos csoportos vizsgálat az oxikodon/naloxon retard tabletták biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására közepestől súlyosig terjedő, krónikus, nem rosszindulatú fájdalomban szenvedő betegeknél

Közepestől súlyosig terjedő, krónikus, nem rosszindulatú fájdalomban szenvedő alanyok
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a VX-661 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére Ivacaftorral kombinálva

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Svájc, Kanada, Hollandia, Olaszország, Írország, Svédország, Franciaország, Dánia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 52 hetes, többközpontú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat a GSK573719/GW642444 és GSK573719 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (COPD nDPI)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Szlovákia
Mycenax Biotech Inc.

Ismeretlen

Prospektív, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, multicentrikus, III. fázisú vizsgálat az ENIA11 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére DMARD-okkal kombinálva, szemben a DMARD-okkal önmagában rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Kombináció DMARD-okkal

Tajvan
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A Serelaxin hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága AHF-ben szokásos terápiához hozzáadva (RELAX-AHF-2)

Akut szívelégtelenség

Németország, Egyesült Államok, Colombia, Románia, Dél-Afrika, Olaszország, Ausztria, Belgium, Csehország, Magyarország, Pulyka, Egyesült Királyság, Svájc, Ausztrália, Franciaország, Izrael, Hollandia, Svédország, Spanyolország, Argentín... és több
GlaxoSmithKline

Befejezve

Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú, dózistartományos vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Losmapimod tabletták hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél .

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Észtország, Ukrajna, Koreai Köztársaság, Norvégia, Csehország
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos, fix dózisú vizsgálat, amely az Orvepitant hatékonyságát és biztonságosságát értékeli súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél (orvepitant MDD)

Depressziós zavar, őrnagy

Egyesült Államok, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A Bimagrumab/BYM338 hatékonysága és biztonságossága 52 hetes fizikai funkcióra, izomerőre és mobilitásra sIBM-betegeknél (RESILIENT)

Sporadikus zárványtest myositis

Egyesült Államok, Belgium, Olaszország, Ausztrália, Hollandia, Svájc, Franciaország, Egyesült Királyság, Dánia, Japán
Oramed, Ltd.
Integrium

Befejezve

Prospektív, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az ORMD-0801 (inzulinkapszulák) hatásának felmérésére az 1-es típusú cukorbetegek exogén inzulinszükségletére

1-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoport, placebo-kontrollált, többközpontú tanulmány a cetirizine HCl szirup és a loratadin szirup vs. placebó hatékonyságáról és biztonságosságáról a szezonális allergiás nátha (SAR) gyermekek kezelésében

Allergiás nátha | Rhinitis, allergiás, szezonális | Szénanátha | SAR
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az NNC0114-0006 klinikai hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére aktív Crohn-betegségben szenvedő alanyokon

Gyulladás | Crohn-betegség

Egyesült Államok, Spanyolország, Bulgária, Cseh Köztársaság, Lengyelország, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Befejezve

TREXIMET (korábbi nevén TREXIMA) a valószínű migrén akut kezelésére (ICHD-II 1.6.1)

Migrén, Aura nélkül

Egyesült Államok
AstraZeneca
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

3. fázisú, nemzetközi, többközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos hatékonysági és biztonsági vizsgálat a 12 hétig orálisan adagolt linaclotiddal székrekedéssel járó irritábilis bélszindrómában (IBS-C) szenvedő betegeknél (D5630C00001)

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Egyesült Államok, Ausztrália, Kína, Új Zéland, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Egy 12 hetes kezelési, többközpontú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo- és aktív kontrollált vizsgálat az indakaterol-maleát/glikopirrónium-bromid hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére COPD-s betegeknél, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos légáramlási korlátozása van.

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Lengyelország, Románia, Kanada, Fülöp-szigetek, Spanyolország, Ukrajna, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az LCQ908 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére NAFLD-betegeknél

Alkoholmentes zsírmájbetegség (NAFLD)

Egyesült Államok
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

2b. fázisú multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo- és aktív kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a három dózisszintű (PB1023) injekció PD-reakciójának és biztonságosságának felmérésére 20 hetes heti SC adagolást követően T2DM-ben szenvedő felnőtteknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Fundació Sant Joan de Déu
Instituto de Salud Carlos III

Befejezve

II. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportokban végzett klinikai vizsgálat a triptofánnal történő étrend-kiegészítés biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére a fogyás elérése érdekében, valamint neuropszichológiai hatásai elhízott serdülőknél

Elhízottság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

12 hetes kezelési, többközpontú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo- és aktív kontrollált vizsgálat az indakaterol-maleát/glikopirrónium-bromid hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére COPD-s betegeknél, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos légáramlási korlátozása van.

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Colombia, Egyiptom, Magyarország, Franciaország, Guatemala, Panama, Szlovákia, Szlovénia
Norgine

Befejezve

Többközpontú, II. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, dózistartományos vizsgálat székletinkontinenciában szenvedő betegeken; a helyileg alkalmazott NRL001 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése egy 8 hetes kezelési időszak alatt

Széklet inkontinencia

Spanyolország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Cseh Köztársaság, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Svédország
Sanol GmbH

Befejezve

Kettős vak, dupla ál, párhuzamos, aktív vezérlésű, véletlenszerű vizsgálat a hatékonyság és a biztonság értékelésére anémiás alanyoknál

Vashiányos vérszegénység

Kína
UCB Pharma

Befejezve

Multicentrikus, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat az SPM 927 (200 mg/nap és 400 mg/nap) mint kiegészítő terápia hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata másodlagos generalizációval vagy anélkül részleges görcsrohamokkal rendelkező alanyok esetében

Részleges rohamok másodlagos generalizációval vagy anélkül

Németország
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Befejezve

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

II típusú hiperlipidémia

Ukrajna, Lengyelország, Olaszország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Véletlenszerű, kettős-vak, placebo-kontrollos, öt párhuzamos csoportos hatékonysági és biztonságossági vizsgálat az NS 2330 (tezofenzin) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg és 1,0 mg) szájon át, naponta egyszer, 14 héten át, Parkinnal kezelt papa kezelésében. Motor fluktuációk

Parkinson kór

Spanyolország, Németország, Franciaország, Ausztria, Egyesült Királyság, Hollandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Visszavont

Multinacionális, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat a biztonságot és az elviselhetőséget értékelő

Kiújuló sclerosis multiplex
SK Chemicals Co., Ltd.

Befejezve

Kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a Frovatriptan hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a migrén akut kezelésében

Migrén
Pfizer
Novartis; Boehringer Ingelheim; Reckitt Benckiser LLC; Procter and Gamble; Perrigo Company és más munkatársak

Megszűnt

Akut köhögés vizsgálata gyermekeknél

Megfázás | Fertőzések, felső légutak

Egyesült Államok
Intercell USA, Inc.

Befejezve

Megelőzés, Véletlenszerű, Kettős Vak, Placebo-kontrollos, Párhuzamos hozzárendelés, Biztonsági/Hatékonysági vizsgálat

Utazói hasmenés

Egyesült Államok
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Befejezve

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Fájdalom | Posztoperatív fájdalom
Sanofi

Befejezve

Egyközpontú, kettős vak, véletlenszerű, párhuzamos vizsgálat, amely összehasonlítja a 180 mg-os fexofenadin-HCl egyszeri dózisának hatását, hatékonyságát és biztonságosságát a 10 mg-os montelukast-Na és placebóval a szezonális allergiás nátha kezelésében allergénnel nem érintkező alanyok kezelésében

Szezonális allergiás rhinitis

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egyetlen dózisú CPG 52364 első biztonságossági vizsgálata embereken

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: treatment, parallel assignment, double blind, randomized, placebo control, safety study,SLE (Systemi

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Slovenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek