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Studio di Paliperidone ER in adolescenti e giovani adulti con autismo

11 aprile 2017 aggiornato da: Indiana University School of Medicine

Uno studio prospettico in aperto su Paliperidone ER in adolescenti e giovani adulti con autismo

Questo studio prospettico in aperto della durata di 8 settimane esaminerà l'efficacia e la tollerabilità di paliperidone ER in adolescenti e giovani adulti con autismo. Ipotesi: Paliperidone Er sarà ben tollerato ed efficace per ridurre l'aggressività, l'autolesionismo e l'irritabilità negli adolescenti e nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Riley Child & Adolescent Psychiatry Clinic- Riley Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine di età compresa tra 12 e 21 anni
  • Tanner Sage III o IV (post-puberale)
  • Manuale Diagnostico e Statistico Quarta Edizione Text-Revised (DSM-IV-TR) diagnosi dell'autismo
  • Ambulatoriale
  • Capacità di ingoiare pillole
  • Assenza di farmaci antipsicotici per almeno 2 settimane
  • Punteggio di 4 o più sulla scala di gravità delle impressioni globali cliniche
  • Punteggio di 18 o superiore nella scala dell'irritabilità della lista di controllo del comportamento aberrante
  • Età mentale di 18 mesi o superiore basata su test
  • I soggetti devono essere in buona salute fisica

Criteri di esclusione:

  • Disturbo di Asperger, disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato (PDD NOS), disturbo di Rett, disturbo disintegrativo dell'infanzia, schizofrenia, disturbo bipolare, sindrome dell'X fragile, sclerosi tuberosa
  • Una condizione medica significativa
  • Un disturbo convulsivo attivo
  • Donne in gravidanza
  • Evidenza di un precedente studio adeguato di paliperidone ER
  • Storia della sindrome neurolettica maligna
  • Ipersensibilità a paliperidone ER

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Paliperidone E.R
8 settimane in aperto
Droga: Paliperidone E.R
La dose iniziale è di 3 mg al giorno. Può essere titolato fino a una dose massima di 9 mg al giorno.
Altri nomi:
  • Invega

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il miglioramento clinico globale delle impressioni (CGI-I)
Lasso di tempo: Settimana 8
Il CGI Global Improvement (CGI-I) è una scala valutata dal medico progettata per tenere conto di tutti i fattori per arrivare a una valutazione della gravità e della risposta al trattamento, tra cui la relazione del genitore, le misure valutate dai genitori, le misure valutate dall'insegnante e il medico misure valutate. Il CGI-I è valutato da 1 a 7 (1 = molto migliorato; 2 = molto migliorato; 3 = minimamente migliorato; 4 = nessun cambiamento; 5 = minimamente peggiorato; 6 = molto peggiorato; 7 = molto peggio) a un singolo punto temporale.
Settimana 8
La lista di controllo del comportamento aberrante
Lasso di tempo: Settimana 8
L'Aberrant Behaviour Checklist (ABC) è una misura di 58 elementi dei comportamenti disadattivi e viene utilizzata come misura degli effetti della droga. Ogni item è valutato da 0 (per niente a 3 (grave). L'ABC ha 5 sottoscale: Irritabilità (15 item) che vanno da 0 (per niente) a 45 (grave), Iperattività (16 item) che vanno da 0 (per niente) a 48 (grave), Ritiro sociale (16 item) da 0 (per niente) a 48 (grave), Stereotipia (7 item) da 0 (per niente) a 21 (grave) e Discorso inappropriato (4 item) da 0 (per niente) a 12 ( acuto).
Settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala ossessivo-compulsiva di Yale-Brown per bambini modificata per i disturbi pervasivi dello sviluppo
Lasso di tempo: Settimana 8
La Children's Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale Modified for Pervasive Developmental Disorders (CY-BOCS-PDD) è una scala di valutazione clinica semi-strutturata progettata per valutare l'attuale gravità del comportamento ripetitivo nei bambini e negli adolescenti con PDD. La scala è composta da 5 elementi: tempo trascorso, interferenza, angoscia, resistenza e controllo. Ogni elemento ha un punteggio da 0 (nessuno) a 4 (estremo). La scala produce un punteggio totale da 0 (meno sintomatico) a 20 (più sintomatico). Punteggi più alti indicano una maggiore gravità del comportamento ripetitivo.
Settimana 8
La scala della reattività sociale
Lasso di tempo: Settimana 8
La Social Responsiveness Scale (SRS) è una scala di 65 item completata dai genitori che valuta la consapevolezza sociale, la cognizione sociale, la comunicazione sociale, la motivazione sociale e i manierismi autistici. Ogni item ha un punteggio da 1 (non vero) a 3 (quasi sempre vero). L'interpretazione in questo studio si basa su un punteggio totale proporzionale al livello di menomazione nel comportamento sociale reciproco. I punteggi compresi tra 0 e 53 rientrano nei limiti normali. I punteggi compresi tra 54 e 86 indicano una compromissione da lieve a moderata. I punteggi superiori a 87 indicano una grave compromissione.
Settimana 8
Le scale di comportamento adattivo di Vineland (VABS) - Dominio del comportamento disadattivo
Lasso di tempo: Settimana 8
Il VABS Maladaptive Behavior Domain misura i comportamenti indesiderati che possono interferire con il funzionamento adattivo di un individuo. Il dominio disadattivo consiste di due parti. La Parte I contiene 27 elementi disadattivi minori e la Parte II contiene 9 comportamenti disadattivi gravi. Ogni item ha un punteggio da 0 (mai o raramente si impegna nell'attività) a 2 (di solito o abitualmente si impegna nell'attività). La parte 1 produce un punteggio da 0 a 54. La Parte II dà un punteggio da 0 a 18. Entrambe le parti sono combinate per ottenere un punteggio totale da 0 a 72. Punteggi elevati di comportamenti disadattivi riflettono un comportamento più negativo.
Settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Indiana University School of Medicine

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: David Dunn, MD, Indiana Univerity School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 aprile 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0709-24
  • R076477-AUT-4002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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