Intervento breve assistito da computer (JJMISCOPE)
Protocollo di intervento breve assistito da computer per la marijuana che utilizza criminali minorenni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Anthony Spirito, PhD
- Numero di telefono: 4013692435
- Email: anthony_spirito@brown.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Anthony Spirito, PhD
- Numero di telefono: 4018617583
- Email: anthony_spirito@brown.edu
Luoghi di studio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Rhode Island Family Court
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adolescenti di età compresa tra 14 e 17 anni inclusi, che vivono in casa con almeno un genitore/tutore
- relazione di adolescenti sulla storia dell'uso di marijuana e un breve screening positivo durante le procedure di assunzione * consenso dei genitori/assenso del bambino; e, 4) un genitore disposto a partecipare all'intervento
Criteri di esclusione:
- ritardo dello sviluppo
- adolescenti o genitori non sono in grado di parlare e comprendere adeguatamente l'inglese o lo spagnolo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Consulenza informatica
un intervento motivazionale adolescenziale assistito da computer chiamato e-toke più un programma genitoriale online - Parenting Wisely
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due programmi online di consulenza informatica per un adolescente e un genitore
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Comparatore attivo: Cura standard
L'assistenza standard è in genere il rinvio alla consulenza per l'uso di sostanze
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Un rinvio per la consulenza sull'uso di sostanze
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Time Line Follow Back Colloquio (TLFB)
Lasso di tempo: 90 giorni
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L'intervista di follow-back della sequenza temporale è uno strumento di ricerca ampiamente utilizzato con buona affidabilità e validità per vari gruppi di individui.
Le informazioni sul consumo di marijuana e alcol vengono raccolte utilizzando un formato di calendario con segnali temporali (ad esempio, festività) per aiutare a ricordare i giorni in cui sono stati consumati marijuana e alcol.
I dati del TLFB saranno riassunti per ottenere il numero totale di giorni di consumo di marijuana e alcol.
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90 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Marijuana e problemi di alcol
Lasso di tempo: 90 giorni
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I problemi di uso di marijuana e alcol saranno valutati utilizzando gli elementi dello studio longitudinale Add Health sui sintomi di abuso e dipendenza, compresi i problemi a scuola, a casa; combattimenti fisici; e sintomi fisici come vomito e "sbornia".
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90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DA042247
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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