Dose abituale di rosuvastatina più ezetimibe rispetto a rosuvastatina ad alto dosaggio sulla placca aterosclerotica coronarica (Rosuzet-IVUS)
L'effetto della solita dose di rosuvastatina Plue Ezetimibe contro rosuvastatina ad alto dosaggio sulla placca aterosclerotica coronarica: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Joo Myung Lee, MD, PhD
- Numero di telefono: 82-2-3410-1246
- Email: Drone80@hanmail.net
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Joo-Yong Hahn, MD, PhD
- Numero di telefono: 82-2-3410-6653
- Email: ichjy1@gmail.com
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 06351
- Samsung Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tra i pazienti sottoposti a CAG per sospetta cardiopatia ischemica e che soddisfano tutte le seguenti condizioni:
- Stenosi moderata (30-70%) nell'arteria coronaria
- Rimandato al trattamento medico basato su valutazione fisiologica (FFR, CFR, IMR) o radiologica (IVUS con o senza OCT).
- Accordo ottenuto dal partecipante
Criteri di esclusione:
- Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare < 30 ml/min/1,73 m2, emodialisi o dialisi peritoneale)
- Malattia epatica attiva
- Paziente che assume niacina o fibrato (se possibile, il paziente può essere arruolato nello studio dopo aver interrotto quei farmaci)
- Storia medica o familiare di miosite, aumento inspiegabile di CK > 3 volte ULN alla prima visita
- Aspettativa di vita < 2 anni (giudicata dallo sperimentatore)
- Co-somministrazione di ciclosporina
- Ipotiroidismo non trattato
- Paziente con scarsa compliance compreso l'abuso di alcol
- Storia di ipersensibilità inclusa miotossicità per statina o ezetimibe
- Donna incinta o che allatta
Altre condizioni inadeguate per l'arruolamento da parte dello sperimentatore
- * I pazienti idonei saranno assegnati in modo casuale ai bracci di trattamento, stratificati per diagnosi al momento del ricovero (sindrome coronarica acuta o cardiopatia ischemica stabile) e presenza di uso cronico di statine (più di un mese)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Braccio con rosuvastatina più ezetimibe
Nei pazienti con stenosi moderata (30-70%) dell'arteria coronaria e rimandati al trattamento medico mediante test fisiologico o radiologico intracoronarico, questo braccio riceverà rosuvastatina 10 mg più ezetimibe 10 mg una volta al giorno per 12 mesi dopo la randomizzazione.
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Dopo i primi 12 mesi, l'intervento randomizzato verrà interrotto e quindi questo braccio riceverà la dose abituale di rosuvastatina più ezetimibe o rosuvastatina ad alte dosi durante i successivi 24 mesi a giudizio clinico.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Braccio in monoterapia con rosuvastatina ad alto dosaggio
Nei pazienti con stenosi moderata (30-70%) dell'arteria coronaria e rimandati al trattamento medico mediante test fisiologico intracoronarico o radiologico, questo braccio riceverà rosuvastatina 20 mg qd per 12 mesi dopo la randomizzazione.
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Dopo i primi 12 mesi, l'intervento randomizzato verrà interrotto e quindi questo braccio riceverà la dose abituale di rosuvastatina più ezetimibe o rosuvastatina ad alte dosi durante i successivi 24 mesi in base al giudizio clinico.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del volume percentuale dell'ateroma (PAV) nelle lesioni non colpevoli
Lasso di tempo: 12 mesi dopo angiografia coronarica indice (CAG)
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Il PAV è calcolato come la percentuale della somma delle aree della sezione trasversale della membrana elastica esterna (EEM) (CSA) occupate dal volume totale dell'ateroma (TAV). Il TAV è stato determinato sommando l'area della placca, definita come la differenza tra EEM e lumen CSA, per tutte le immagini valutabili. Questi valori potrebbero essere espressi come segue: TAV = ∑(EEM CSA - lumen CSA), PAV = 100 X ∑(EEM CSA - lumen CSA) / ∑EEM CSA |
12 mesi dopo angiografia coronarica indice (CAG)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del TAV normalizzato nelle lesioni non colpevoli
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'indice CAG
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Il TAV è normalizzato alla lunghezza corrispondente al numero mediano di sezioni comparabili per ciascun gruppo di trattamento in considerazione della variabilità nella lunghezza del pullback analizzata tra i soggetti. Questo valore potrebbe essere espresso come segue: TAV normalizzato = [∑(EEM CSA - lumen CSA) / numero di immagini in pullback] X numero mediano di immagini in coorte |
12 mesi dopo l'indice CAG
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Variazione TAV indicizzata
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'indice CAG
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Il TAV indicizzato è calcolato come TAV diviso per la lunghezza della placca in ciascun soggetto. Questo valore potrebbe essere espresso come segue: TAV indicizzato = ∑(EEM CSA - lumen CSA) / lunghezza della placca |
12 mesi dopo l'indice CAG
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Modifica dello spessore del cappuccio fibroso mediante OCT (tomografia a coerenza ottica)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'indice CAG
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Nel caso in cui venga condotto l'OCT
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12 mesi dopo l'indice CAG
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Variazione della riserva di flusso frazionaria (FFR)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'indice CAG
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Indice fisiologico
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12 mesi dopo l'indice CAG
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Variazione della riserva di flusso coronarico (CFR)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'indice CAG
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Indice fisiologico
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12 mesi dopo l'indice CAG
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Variazione dell'indice di resistenza microcircolatoria (IMR)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'indice CAG
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Indice fisiologico
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12 mesi dopo l'indice CAG
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Variazione della TAV nell'angiografia con tomografia computerizzata coronarica (TC).
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'indice CAG
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TAV che viene misurato in angiografia TC
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24 mesi dopo l'indice CAG
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Eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: 12, 24 e 36 mesi dopo l'indice CAG
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MACE è definito come un composto di morte, infarto del miocardio, ictus e rivascolarizzazione.
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12, 24 e 36 mesi dopo l'indice CAG
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Variazione dell'indice di valutazione del modello omeostatico (HOMA).
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'indice CAG
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L'indice HOMA è un metodo utilizzato per quantificare la resistenza all'insulina. Questi valori possono essere calcolati con glicemia a digiuno e insulina, come segue: Indice HOMA = glucosio X insulina (mg/dL) / 405 |
6 mesi dopo l'indice CAG
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Alterazione della glicemia a digiuno
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Per il rischio di sviluppare il diabete mellito dalla terapia con statine
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6 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Variazione dell'emoglobina A1c
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Per il rischio di sviluppare il diabete mellito dalla terapia con statine
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6 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Alterazione del profilo lipidico
Lasso di tempo: 1, 6 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Trigliceridi plasmatici a digiuno (TG), lipoproteine ad alta densità (HDL), LDL e colesterolo totale.
Questi elementi saranno confrontati separatamente e descritti come un gruppo di profilo lipidico.
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1, 6 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Variazione della proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP)
Lasso di tempo: 1 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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hs-CRP
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1 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Endpoint di sicurezza: numero di partecipanti con valori di laboratorio anormali ed eventi avversi
Lasso di tempo: 1 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Questi elementi saranno descritti insieme come un gruppo di endpoint di sicurezza, come il numero di partecipanti con valori di laboratorio anormali ed eventi avversi. |
1 e 12 mesi dopo l'indice CAG
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Joo-Yong Hahn, MD, PhD, Samsung Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Malattie cardiache
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Malattia coronarica
- Ischemia miocardica
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Placca, aterosclerotica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti
- Agenti anticolesterolo
- Agenti ipolipemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Inibitori dell'idrossimetilglutaril-CoA reduttasi
- Rosuvastatina Calcio
- Ezetimibe
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Rosuzet-IVUS16453143
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria
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NCT07352111Reclutamento
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NCT01687075CompletatoSoggetti consecutivi che sono idonei per una coronaria | Angioplastica di de Novo Lesion(s) in Native Coronary | Le arterie dovrebbero essere sottoposte a screening per l'idoneità. | Un numero totale di 200 pazienti che soddisfano la selezione | Criteri e disponibilità a firmare il consenso informato Dovrebbero | essere iscritto alla Prova.
Prove cliniche su Rosuvastatina 10 mg più ezetimibe 10 mg per via orale 1 volta/die
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NCT02554240Completato
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NCT04737408ReclutamentoDisfunsione dell'arteria coronaria
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NCT03836833Sconosciuto
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NCT05685277Completato
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NCT01112462CompletatoInfezioni delle vie respiratorie
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NCT06279507ReclutamentoQualità della vita | Artrosi al ginocchio | Dolore, articolazione | Rigidità del ginocchio, non classificata altrove
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NCT00980460Attivo, non reclutantePRETESTO I Epatoblastoma | PRETESTO II Epatoblastoma | PRETESTO III Epatoblastoma | PRETESTO IV Epatoblastoma
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NCT00025259CompletatoLinfoma di Hodgkin infantile in stadio III | Linfoma di Hodgkin infantile in stadio IV | Linfoma di Hodgkin infantile in stadio I | Linfoma di Hodgkin infantile in stadio II | Linfoma di Hodgkin predominante nei linfociti nodulari dell'infanzia | Linfoma di Hodgkin classico a deplezione di linfociti infantili | Cellularità mista infantile Linfoma di Hodgkin classico | Sclerosi nodulare infantile Linfoma di Hodgkin classico