Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Assistenza domiciliare per pazienti con malattia di Parkinson

10 maggio 2022 aggiornato da: Rush University Medical Center

Raggiungere i più vulnerabili: un nuovo modello di cura nella malattia di Parkinson avanzata

Il morbo di Parkinson avanzato è una condizione debilitante, costosa e poco studiata. Migliorare l'accesso all'assistenza domiciliare completa, specializzata e al supporto degli operatori sanitari offre il potenziale per ridurre al minimo la spirale discendente della morbilità e dell'utilizzo prevenibile dell'assistenza sanitaria. Lo scopo di questo studio è verificare se e fino a che punto un programma interdisciplinare di visite domiciliari, con e senza tutoraggio tra pari per i caregiver, migliorerà i risultati riferiti dal paziente e dal caregiver e ridurrà i costi sanitari rispetto alle cure abituali nella malattia di Parkinson avanzata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo programma interdisciplinare di visite domiciliari consiste in 4 visite a domicilio dei pazienti nel corso di un anno da parte di un team composto da un medico specializzato in disturbi del movimento, un'infermiera, un coordinatore della ricerca e un assistente sociale. Il team verrà a casa di un paziente e valuterà le esigenze sia del paziente che dell'assistente e metterà in contatto il paziente con tutti i servizi necessari. Queste visite possono sostituire o essere in aggiunta alla visita di un altro medico per i disturbi del movimento.

Come parte di questo studio, non solo il paziente riceverebbe visite domiciliari, ma il suo caregiver verrebbe accoppiato con un altro caregiver della comunità con molta esperienza nella cura di qualcuno con PD il cui caro potrebbe essere morto, ma che si offre volontario per fungere da mentore. Agli attuali caregiver che si iscrivono allo studio verrà chiesto di parlare con il proprio mentore una volta alla settimana per un corso di 4 mesi. Questi incontri possono svolgersi di persona, per telefono o tramite video chat su un iPad che verrà fornito dal nostro team di studio.

Le informazioni raccolte dai partecipanti allo studio saranno confrontate con i dati disponibili nel Parkinson's Outcome Project della National Parkinson's Foundation. I dati saranno abbinati in base all'età, al sesso e alla gravità della malattia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

164

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

HVP Paziente-Soggetto

  • Ogni soggetto deve avere almeno 40 anni. Un soggetto può essere di entrambi i sessi, di qualsiasi razza e di qualsiasi etnia.
  • I soggetti devono avere una diagnosi di malattia di Parkinson idiopatica (inclusa la demenza da malattia di Parkinson) da parte di un neurologo.
  • I soggetti saranno stati visti almeno una volta negli ultimi due anni nella clinica ambulatoriale per i disturbi del movimento presso il Rush University Medical Center
  • I soggetti devono essere classificati come stadio HY 3-5 al momento dello screening tramite revisione della cartella clinica della visita clinica più recente.
  • I soggetti devono risiedere entro 60 minuti con i mezzi pubblici o in auto dalla Rush University.
  • I soggetti devono vivere a casa (come definito da un'abitazione indipendente come un appartamento, un condominio o una casa di proprietà o in affitto o fornita a/condivisa con il soggetto).
  • I soggetti devono essere costretti a casa secondo la definizione di Medicare: "Lasciare la propria casa non è raccomandato a causa della propria condizione; la propria condizione impedisce di uscire di casa senza aiuto (come l'uso di una sedia a rotelle o di un deambulatore, la necessità di un trasporto speciale o l'ottenimento di aiuto da un'altra persona); uscire di casa richiede uno sforzo considerevole e gravoso". (http://www.medicare.gov/pubs/pdf/10969.pdf)
  • I soggetti presentano uno o più dei seguenti criteri, come determinato dal neurologo referente: fluttuazioni motorie o cognitive, multimorbilità, cattiva gestione dei farmaci, deterioramento cognitivo, sintomi di depressione e/o ansia, alto rischio di ricovero o riammissione in ospedale, alto rischio per ricovero in struttura infermieristica, sospetto abuso sugli anziani, anamnesi recente di aumento delle cadute in casa, sospetto burnout del caregiver, >2 appuntamenti annullati o mancati appuntamenti con i fornitori di disturbi del movimento nei 12 mesi precedenti
  • I soggetti devono avere un caregiver disposto a partecipare allo studio, come definito da un individuo non retribuito che convive o trascorre una media di> 20 ore settimanali impegnate in compiti di assistenza relativi al soggetto
  • I soggetti devono: 1) dimostrare la capacità di acconsentire, o 2) in attesa della valutazione della capacità del caregiver e del consenso del caregiver, dare il consenso o il non dissenso. L'esclusione di individui con deterioramento cognitivo, demenza, depressione o psicosi limiterebbe la generalizzabilità di questo studio data la prevalenza di ciascuno nel PD avanzato.

HVP Caregiver-Soggetto

  • Ogni soggetto deve avere almeno 30 anni. Un soggetto può essere di entrambi i sessi, di qualsiasi razza e di qualsiasi etnia.
  • Ogni soggetto deve essere un individuo non retribuito che convive o spende una media di >20 ore settimanali impegnate in compiti assistenziali relativi al paziente-soggetto. Il soggetto-caregiver non deve necessariamente essere il delegato o il tutore sanitario del soggetto-paziente.
  • Ciascun soggetto deve dimostrare la capacità di acconsentire.
  • Ogni soggetto deve acconsentire alla partecipazione alla sperimentazione nidificata del tutoraggio tra pari del caregiver come allievo caregiver
  • Ogni soggetto deve avere un numero di telefono funzionante al quale può essere raggiunto per le chiamate di check-in da parte del team di studio durante lo studio.

Mentore alla pari del caregiver

  • Ogni soggetto deve avere almeno 30 anni. Un soggetto può essere di entrambi i sessi, di qualsiasi razza e di qualsiasi etnia.
  • Ogni soggetto deve avere più di 2 anni di esperienza di assistenza informale per un individuo con PD o un disturbo correlato.
  • Ogni soggetto deve aver precedentemente partecipato a un gruppo di supporto per caregiver per il PD, aver partecipato a un evento educativo o di sensibilizzazione sul PD o aver dato il permesso di essere contattato per la ricerca.
  • Ogni materia deve essere principalmente di lingua inglese.
  • Ogni soggetto deve essere disposto e in grado di partecipare a una sessione di formazione per mentori una tantum di cinque ore presso la Rush University
  • Ogni soggetto deve impegnarsi in due blocchi di 16 settimane di tutoraggio tra pari di persona, per telefono o in videoconferenza su un iPad fornito dallo studio, per un minimo di 30 minuti alla settimana.
  • Ogni soggetto deve avere un numero di telefono funzionante al quale può essere raggiunto per le chiamate di check-in da parte del team di studio durante lo studio.
  • Ogni soggetto deve essere disposto e in grado di partecipare a un gruppo di supervisione mensile di 45 minuti durante i due blocchi di 16 settimane di tutoraggio tra pari, tenuti presso la Rush University.

Soggetti di controllo anonimizzati

  • Ogni soggetto deve avere almeno 40 anni. Un soggetto può essere di entrambi i sessi, di qualsiasi razza e di qualsiasi etnia.
  • Ogni soggetto deve essere un individuo residente in comunità con PD idiopatico diagnosticato da un neurologo
  • Ogni soggetto deve essere iscritto al POP NPF presso un sito statunitense.
  • Ogni soggetto deve avere > 2 visite annuali consecutive documentate all'interno del POP in cui il soggetto è in scena come HY 3-5.
  • Ogni soggetto deve avere un caregiver che partecipi al POP alle visite di cui sopra, come definito dalla compilazione del MCSI.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che presentano sintomi di un grave disturbo psichiatrico che interferisce con la loro capacità di partecipare allo studio, come determinato dal neurologo referente, membro del team di studio o PI.
  • Soggetti che sono principalmente non di lingua inglese.

Criteri di esclusione per i soggetti, per tipologia:

HVP Paziente-Soggetto

  • Saranno esclusi i soggetti con diagnosi di parkinsonismo atipico o possibile/probabile PSP, MSA, CBS o DLB.
  • Saranno esclusi i soggetti senza un caregiver informale.

HVP Caregiver-Soggetto

  • Psicosi attiva o altra grave malattia psichiatrica
  • Malattia terminale (aspettativa di vita <12 mesi)

Mentore alla pari del caregiver

  • Psicosi attiva o altra grave malattia psichiatrica
  • Malattia terminale (aspettativa di vita <12 mesi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: HVP Paziente-Soggetto

Ai pazienti verrà chiesto di partecipare a quattro visite di studio, che comporteranno valutazioni cliniche a domicilio, una valutazione dei bisogni e il completamento di alcuni questionari. Ulteriori informazioni saranno ottenute dalle cartelle cliniche di routine dei pazienti: la loro storia medica e farmacologica, la storia familiare, i risultati degli esami neurologici e i registri delle visite ambulatoriali.

Completamento intervento Home Visit Program.

RC: discussione del consenso informato, documentazione RN: UPDRS I-II, segni vitali, riconciliazione dei farmaci, anamnesi del paziente e comorbidità RN e SW: valutazione della sicurezza domestica SW: valutazione psicosociale della diade, HADS, valutazione della mobilità e dello stato di costrizione domiciliare, valutazione dei bisogni di diade, anamnesi del caregiver e comorbilità RC: breve MoCA del paziente e del caregiver, PD-Rx, valutazione dell'alfabetizzazione sanitaria, sondaggi sulla soddisfazione; paziente PDQ-39/PDQ-8
Comparatore attivo: HVP Caregiver-Soggetto

Ai caregiver che si arruolano nello studio verrà chiesto di partecipare alle quattro visite domiciliari, che comporteranno valutazioni cliniche a domicilio e il completamento di alcuni questionari. Dopo la prima visita domiciliare, i caregiver saranno abbinati a un pari mentore, un individuo che in precedenza era un caregiver di qualcuno con PD che è interessato a condividere le proprie conoscenze, esperienze e tempo per contribuire a migliorare la vita degli attuali caregiver. Una volta alla settimana, per un periodo di 4 mesi tra le visite domiciliari 2 e 3, agli operatori sanitari verrà chiesto di incontrare il loro mentore pari, che sarà formato per fungere da risorsa e orecchio d'ascolto, oltre al team medico.

Completamento degli interventi Home Visit Program e Caregiver Mentorship Program.

RC: discussione del consenso informato, documentazione RN: UPDRS I-II, segni vitali, riconciliazione dei farmaci, anamnesi del paziente e comorbidità RN e SW: valutazione della sicurezza domestica SW: valutazione psicosociale della diade, HADS, valutazione della mobilità e dello stato di costrizione domiciliare, valutazione dei bisogni di diade, anamnesi del caregiver e comorbilità RC: breve MoCA del paziente e del caregiver, PD-Rx, valutazione dell'alfabetizzazione sanitaria, sondaggi sulla soddisfazione; paziente PDQ-39/PDQ-8

Sia i mentori che gli allievi completeranno questo programma:

Ai mentori verrà chiesto di completare: 1) una formazione per mentori: una sessione di 5 ore presso il Rush University Medical Center; e 2) due periodi di 16 settimane di mentoring per qualcuno che attualmente si prende cura di un paziente con malattia di Parkinson

Ai caregiver mentee verrà chiesto di completare un programma di tutoraggio di 16 settimane con il mentore assegnato

Nessun intervento: Soggetti di controllo anonimizzati
I soggetti di controllo proverranno dal National Parkinson Foundation Parkinson Outcomes Project (POP). Le diadi paziente-caregiver saranno abbinate in base al sesso, all'età e allo stadio HY del paziente.
Comparatore attivo: Mentori tra pari HVP

Ai mentori paritari arruolati in questo studio sarebbe stato chiesto di completare un programma di formazione per mentori di cinque ore. Durante questa formazione, ai caregiver verrà chiesto di completare alcuni questionari sul loro background e sulla loro esperienza di caregiving. Dopo il completamento della formazione di tutoraggio, i mentori tra pari saranno accoppiati con un allievo che è un attuale caregiver iscritto allo studio sulle visite domiciliari insieme alla persona amata con Parkinson. Ai mentori tra pari verrà chiesto di parlare con il loro allievo una volta alla settimana per 16 settimane. Dopo una pausa di 16 settimane, i mentori pari saranno accoppiati con un secondo mentee e ripeteranno il processo per un'altra sessione di mentoring di 16 settimane.

Completamento intervento Caregiver Mentorship Program.

Sia i mentori che gli allievi completeranno questo programma:

Ai mentori verrà chiesto di completare: 1) una formazione per mentori: una sessione di 5 ore presso il Rush University Medical Center; e 2) due periodi di 16 settimane di mentoring per qualcuno che attualmente si prende cura di un paziente con malattia di Parkinson

Ai caregiver mentee verrà chiesto di completare un programma di tutoraggio di 16 settimane con il mentore assegnato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita del paziente utilizzando il PDQ-39
Lasso di tempo: 1 anno
Valuta la qualità della salute correlata alla malattia di Parkinson prima e dopo la partecipazione al programma di visite domiciliari
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caregiver Strain utilizzando l'MCSI
Lasso di tempo: 1 anno
Valuta la tensione del caregiver nel corso del programma di visite domiciliari
1 anno
Efficacia del tutoraggio tra pari utilizzando l'HADS
Lasso di tempo: 16 settimane
Valuta l'ansia e la depressione degli allievi e dei mentori prima e dopo la partecipazione al programma di tutoraggio
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17080209
  • 3994097 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NIH-NINDS)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Morbo di Parkinson

Prove cliniche su Programma di visite domiciliari

Cerca prove simili