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Esercizio di preabilitazione più ottimizzazione perioperatoria della salute degli anziani

1 luglio 2019 aggiornato da: Duke University
Lo scopo di questo studio è esaminare la fattibilità e stimare l'efficacia di un esercizio preoperatorio (ad es. preabilitazione) negli anziani dai 40 agli anziani sedentari (es. di età pari o superiore a 60 anni) sottoposti a chirurgia addominale, urologica o ginecologica nell'ambito del protocollo ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) presso Duke, utilizzando una varietà di tecniche per misurare il possibile effetto di questo intervento. I pazienti dello studio saranno sottoposti a un programma di esercizio di preabilitazione per 6 giorni alla settimana prescritto loro da un fisiologo dell'esercizio, fino a 4 settimane prima dell'intervento. I partecipanti allo studio saranno sottoposti a quattro tipi di valutazioni: test funzionali/cognitivi; Campioni di sangue/liquido cerebrospinale (CSF) e biopsie muscolari; Imaging cerebrale; e registrazione dell'attività cerebrale. I risultati clinici saranno ottenuti anche dal sistema di cartelle cliniche elettroniche Duke. I rischi dell'intervento di esercizio sono generalmente lievi, poiché l'esercizio moderato in questa popolazione di pazienti generalmente si traduce in migliori risultati di salute. I dati di questi pazienti saranno analizzati rispetto ai pazienti abbinati alla propensione dello studio Duke Markers of Alzheimer's Disease and neurocognitive Outcomes after Perioperative Care (MADCO-PC) che non sono stati sottoposti a questo intervento di esercizi di preabilitazione. Presi insieme, i risultati di questo studio consentiranno ai ricercatori di stimare il possibile effetto dell'esercizio di preabilitazione su più domini del recupero postoperatorio (cognitiva, connettività cerebrale, biomarcatori, attività cerebrale, ecc.) e forniranno importanti dati preliminari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è esaminare la fattibilità e stimare l'efficacia di un esercizio preoperatorio (ad es. preabilitazione) negli anziani dai 40 agli anziani sedentari (es. di età pari o superiore a 60 anni) sottoposti a chirurgia addominale, urologica o ginecologica nell'ambito del protocollo ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) presso Duke, utilizzando una varietà di tecniche per misurare il possibile effetto di questo intervento. I pazienti dello studio saranno sottoposti a un programma di esercizio di preabilitazione per 6 giorni alla settimana prescritto loro da un fisiologo dell'esercizio, fino a 4 settimane prima dell'intervento. I partecipanti allo studio saranno sottoposti a quattro tipi di valutazioni: test funzionali/cognitivi; Campioni di sangue/CSF e biopsie muscolari; Imaging cerebrale; e registrazione dell'attività cerebrale. I risultati clinici saranno ottenuti anche dal sistema di cartelle cliniche elettroniche Duke. I rischi dell'intervento di esercizio sono generalmente lievi, poiché l'esercizio moderato in questa popolazione di pazienti generalmente si traduce in migliori risultati di salute. I dati di questi pazienti saranno analizzati rispetto ai pazienti abbinati alla propensione dello studio Duke Markers of Alzheimer's Disease and neurocognitive Outcomes after Perioperative Care (MADCO-PC) che non sono stati sottoposti a questo intervento di esercizi di preabilitazione. Presi insieme, i risultati di questo studio consentiranno ai ricercatori di stimare il possibile effetto dell'esercizio di preabilitazione su più domini del recupero postoperatorio (cognitiva, connettività cerebrale, biomarcatori, attività cerebrale, ecc.) e forniranno importanti dati preliminari e aiuteranno a progettare il futuro studi più definitivi per verificare queste ipotesi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 60 e oltre
  • In grado di parlare inglese.
  • visto, programmato per essere visto o idoneo per essere visto nella clinica di ottimizzazione preoperatoria della salute degli anziani (POSH) prima dell'intervento chirurgico
  • programmato per chirurgia generale, ginecologica o urologica nell'ambito del protocollo ERAS (Enhanced Recovery After Surgery) o idoneo per il protocollo ERAS
  • Vive a circa 1 ora di auto da Duke
  • Sedentario (attualmente non segue le linee guida sull'attività fisica)
  • Ambulatorio (dispositivi di assistenza ok)
  • In grado di dare il consenso informato
  • Disposto a eseguire gli esercizi prescritti

Criteri di esclusione:

  • Detenuto di una struttura penitenziaria (es. prigionieri).
  • Storia familiare o personale documentata o sospetta di ipertermia maligna.
  • Allergia o altra controindicazione alla ricezione di isoflurano
  • Ricezione di chemioterapia sistemica dopo la prima sessione di test cognitivi e prima delle sessioni di test cognitivi di follow-up di 6 settimane.
  • Trauma cranico maggiore che si verifica dopo la prima sessione di test cognitivi e prima delle sessioni di test cognitivi di follow-up di 6 settimane.
  • Sintomi anginosi, malattia coronarica nota (CAD) o rischio cardiovascolare elevato secondo le linee guida dell'American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA)
  • Assunzione di anticoagulanti che precluderebbero la puntura lombare secondo le linee guida dell'American Society of Regional Anesthesia.
  • Storia diagnosticata di demenza.
  • Incapacità di deambulare autonomamente.
  • Altrimenti non appropriato per la partecipazione allo studio secondo il giudizio del Principal Investigator, come (ma non limitato a) perché il paziente non ha la capacità cardiopolmonare per completare il regime di esercizio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Esercizio Intervento
Altro: Esercizio Intervento
I pazienti dello studio saranno sottoposti a un programma di esercizio di preabilitazione per 6 giorni alla settimana prescritto loro da un fisiologo dell'esercizio, fino a 4 settimane prima dell'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità del programma di esercizi preoperatori
Lasso di tempo: circa 18 mesi
Verrà monitorato il numero di pazienti contattati rispetto al numero di pazienti arruolati per determinare la fattibilità del reclutamento. Verranno valutate le motivazioni del rifiuto.
circa 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Duke University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Aging (NIA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 agosto 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 gennaio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
8 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 settembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 luglio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Pro00076925
  • P30AG028716 (NIH)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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