Autologous Adipose Tissue in the Treatment of Systemic Sclerosis Digital Ulcers (ADUL-SSc)
Regional Grafting of Autologous Adipose Tissue in the Treatment of Systemic Sclerosis Digital Ulcers: a Prospective Randomized Controlled Study
A randomized controlled trial will be performed to confirm preliminary uncontrolled data indicating that regional adipose tissue grafting is effective in inducing digital ulcer healing in patients with systemic sclerosis.
Systemic Sclerosis patients with digital ulcers will be randomized to be blindly treated with adipose tissue implantation or a sham procedure. Adipose tissue grafting will consist of injection at the base of the finger with digital ulcer of 0.5-1 ml of adipose tissue after centrifugation of fat aspirate. Sharm procedure will consist of false liposuction and local injection of saline solution.
The primary end-point will be to compare the cumulative prevalence of healed digital ulcers in the two groups within the following 8 weeks.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by a multifactorial pathological process where a central role is played by the progressive loss of the microvascular bed, with the consequent fibrotic changes in the involved organs and tissues.
The most advanced stages of capillary loss may induce the formation of digital ulcers (DUs) on the fingertips.The healing of DUs is often a lengthy process requiring accurate and intensive topical and systemic treatment. Nevertheless, in a significant number of cases this therapeutic approach is ineffective and distal necrosis with subsequent tissue loss or phalangeal amputation may eventually occur.
In a recent open pilot study performed by Del Papa et al., it has been demonstrated that autologous adipose tissue grafting (AT-G), which is known to contain both adipose-derived stem cells and a stromal/vascular fraction, was effective in inducing prompt healing of long lasting DUs localized in the fingertips of a small number of patients with SSc. The DU healing was accompanied by the rapid disappearance of local ischemic pain and evidence of a partial restoration of the capillary bed in the digits when assessed by nailfold videocapillaroscopy (NVC).
With the purpose of confirming these preliminary results, the investigators have designed a monocentric randomized controlled study. In accordance with the study protocol, patients with a typical SSc-related DU on the fingertip will be randomized to undergo a regional AT-G with autologous fat as active therapy or a 'sham' procedure (SP) - that simulates the active treatment - as placebo treatment. All of the patients with SSc enrolled in both arms will be blind regarding the treatment received. Furthermore, during the study period all of the enrolled patients will receive the same systemic vasoactive and topical therapy.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Nicoletta Del Papa, MD
- Numero di telefono: +39-0258296415
- Email: nicoletta.delpapa@asst-pini-cto.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Claudio Vitali, MD
- Numero di telefono: +39-0258296415
- Email: c.vitali@yahoo.it
Luoghi di studio
-
-
-
Milan, Italia, 20122
- Reclutamento
- UOC Day Hospital Reumatologia, ASST G. Pini-CTO
-
Contatto:
- Nicoletta Del Papa, MD
- Numero di telefono: +39-0258296415
- Email: nicoletta.delpapa@asst-pini-cto.it
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients candidate for enrollment in the study have to meet the 2013 classification criteria of the American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism for SSc;
- Patients may have either the limited cutaneous or the diffuse cutaneous variants of SSc;
- All of the candidate patients must have only one active DU (cardinal ulcer), lasting for at least 6 weeks prior to enrolment time and showing no tendency to heal despite intravenous iloprost (0.5-2 ng/Kg/min), the oral administration of calcium-channel blockers (nifedipine) and local medication with surgical removal of necrotic tissue.
Exclusion Criteria:
- Presence of severe extra-cutaneous manifestations, such as cardiac, lung and renal involvement;
- Concomitant treatment with immune-suppressive therapies (including prednisone equivalent >10 mg);
- Current therapy with dual and selective endothelin inhibitors;
- Concomitant diabetes and/or other vascular diseases;
- Current pregnancy or breastfeeding.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Autologous fat grafting
Implantation of 0.5-1 ml of autologous AT at the base of the finger with DU.
|
Implantation of small amount of autologous adipose tissue at the base of the finger to induce a rapid healing of the distally located DU
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Sham procedure
False liposuction followed by the injection of 0.5-1 ml of 0.9% saline solution at the base of the affected finger.
|
Local injection of 0.5ml saline solution after a simulated liposuction procedure.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Digital Ulcer healing
Lasso di tempo: 8 weeks after either autologus fat grafting or sham procedure.
|
Prevalence of DU healing in the arm treated with autologous fat grafting in comparison with the prevalence of healing in the placebo group.
|
8 weeks after either autologus fat grafting or sham procedure.
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pain evaluation by Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: This evaluation will be done at baseline and at the 2nd, 4th, 6th, 8th week after interventions (either autologus fat grafting or sham procedure).
|
The pain VAS is a continuous scale comprised of a horizontal line of 10 centimeters (100 mm) in length, ranging from 0 (minimum= no pain) to 100 (worst imaginable pain). The respondents will be asked to place a line perpendicular to the VAS line at the point that represents their pain intensity. Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100. In this study VAS score will be used to measure the decrease (or resolution) of pain with respect to baseline value in patients who will undergo treatment with autologous fat grafting (active arm) in comparison with patients of the placebo group. |
This evaluation will be done at baseline and at the 2nd, 4th, 6th, 8th week after interventions (either autologus fat grafting or sham procedure).
|
|
Neovascularization evaluation
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks after either autologus fat grafting or sham procedure.
|
Increase of the number of capillaries assessed by NVC in the affected digit of patients treated with autologous fat grafting in comparison with patients of the placebo group.
|
Baseline and 8 weeks after either autologus fat grafting or sham procedure.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nicoletta Del Papa, MD, ASST Gaetano Pini-CTO
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Gabrielli A, Avvedimento EV, Krieg T. Scleroderma. N Engl J Med. 2009 May 7;360(19):1989-2003. doi: 10.1056/NEJMra0806188. No abstract available.
- Steen V, Denton CP, Pope JE, Matucci-Cerinic M. Digital ulcers: overt vascular disease in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2009 Jun;48 Suppl 3:iii19-24. doi: 10.1093/rheumatology/kep105.
- Del Papa N, Di Luca G, Sambataro D, Zaccara E, Maglione W, Gabrielli A, Fraticelli P, Moroncini G, Beretta L, Santaniello A, Sambataro G, Ferraresi R, Vitali C. Regional implantation of autologous adipose tissue-derived cells induces a prompt healing of long-lasting indolent digital ulcers in patients with systemic sclerosis. Cell Transplant. 2015;24(11):2297-305. doi: 10.3727/096368914X685636. Epub 2014 Dec 12.
- Del Papa N, Di Luca G, Andracco R, Zaccara E, Maglione W, Pignataro F, Minniti A, Vitali C. Regional grafting of autologous adipose tissue is effective in inducing prompt healing of indolent digital ulcers in patients with systemic sclerosis: results of a monocentric randomized controlled study. Arthritis Res Ther. 2019 Jan 7;21(1):7. doi: 10.1186/s13075-018-1792-8.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie della pelle
- Malattie del tessuto connettivo
- Sclerosi
- Ulcera
- Sclerodermia, sistemica
- Sclerodermia, Diffusa
- Ulcera della pelle
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti vasodilatatori
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Modulatori di trasporto a membrana
- Ormoni e agenti regolatori del calcio
- Agenti di controllo riproduttivo
- Bloccanti dei canali del calcio
- Agenti tocolitici
- Iloprost
- Nifedipina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ID Sperimentazione 138
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Sclerosi sistemica
-
NCT07491523ReclutamentoSclerosi SSC-systemic
-
NCT07355972Reclutamento
-
NCT07358988Non ancora reclutamentoLupus systemic Lupus Erthematosus (SLE)
-
NCT07307755CompletatoMULTIPLE SCLEROSIS | BILANCIO | VALIDITÀ | AFFIDABILITÀ
-
NCT07225543ReclutamentoLupus systemic Lupus Erthematosus (SLE)
-
NCT07193810ReclutamentoLES - Lupus Eritematoso Sistemico | Miopatie infiammatorie idiopatiche | Sclerosi SSC-systemic
-
NCT07278609ReclutamentoMalattie reumatiche | Vasculite | Artrite infiammatoria | Malattie muscoloscheletriche | Malattie autoimmuni sistemiche | Lupus systemic Lupus Erthematosus (SLE)
-
NCT07491900ReclutamentoNefrite lupica (LN) | Lupus systemic Lupus Erthematosus (SLE) | Lupus Extra-renale (ERL)
-
NCT07315087ReclutamentoLES - Lupus Eritematoso Sistemico | Vasculite associata ad ANCA (AAV) | Miopatie infiammatorie idiopatiche | Sclerosi SSC-systemic | Trombocitopenia associata al tessuto connettivo | SLE-ITP
-
NCT07586267ReclutamentoMalattie autoimmuni | Nefropatia da IgA (IgAN) | Vasculite sistemica associata ad ANCA | Sclerosi sistemica (SSc) | Sindrome nefrosica multiresistente | Lupus systemic Lupus Erthematosus (SLE)
Prove cliniche su Autologous fat grafting
-
NCT06663917Reclutamento
-
NCT02996864CompletatoPrivazione del sonno | Sovrappeso e obesità | Comportamento sanitario
-
NCT06101615Reclutamento
-
NCT02797483Completato
-
NCT06948994Non ancora reclutamentoNeuroblastoma | Anticorpo GD2 | Cellula NK autologa
-
NCT00815009Completato
-
NCT07480447Non ancora reclutamento
-
NCT05345353CompletatoObesità pediatrica
-
NCT01984073Completato
-
NCT01502878Completato