Follow-up a lungo termine dell'assistenza alimentare e in denaro per uomini e donne sieropositivi in terapia antiretrovirale in Tanzania
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shinyanga, Tanzania
- Kahama District Hospital
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Shinyanga Region
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Shinyanga, Shinyanga Region, Tanzania
- Shinyanga Regional Hospital
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Shinyanga, Region
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Shinyanga, Shinyanga, Region, Tanzania
- Kambarage Health Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipante allo studio precedente "Confronto tra assistenza alimentare e denaro per uomini e donne sieropositivi sulla terapia antiretrovirale in Tanzania" (NCT01957917)
- Vivo e disposto a fornire il consenso informato scritto
- Attualmente non iscritto ai servizi di assistenza per l'HIV
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Incentivo al rientro in cura
Standard di cura Servizi di assistenza primaria per l'HIV, inclusa la consulenza per il ritorno alle cure, oltre a un incentivo una tantum di "riavvio" di 22.500 TZS per il ritorno alle cure.
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I partecipanti che sono stati trovati persi per l'assistenza riceveranno lo standard di assistenza più un incentivo una tantum di "riavvio" di 22.500 TZS per tornare all'assistenza
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Nessun intervento: Comparatore
Standard di cura Servizi di assistenza primaria per l'HIV, compresa la consulenza per il ritorno alle cure.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La proporzione di PLHIV legata alla cura dell'HIV a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
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Reinserimento iniziale nell'assistenza, definito come la percentuale di PLHIV che hanno completato (frequentato) una visita di assistenza primaria per l'HIV presso la clinica scelta dal PLHIV entro 3 mesi dall'offerta di incentivo per tornare alle cure.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sandra I McCoy, MPH, PhD, University of California, Berkeley
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
- Sieropositività HIV
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-11-10508
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su HIV
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NCT07618507Completato
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NCT04144335RitiratoInfezioni da HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problema di Aids/Hiv | AIDS e infezioni
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NCT07443228Non ancora reclutamento
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NCT07439003Reclutamento
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NCT07329166Reclutamento
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NCT07210125Attivo, non reclutante
Prove cliniche su Incentivo per il collegamento alla cura
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NCT07365293Reclutamento
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NCT06249139Completato
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NCT04803604Attivo, non reclutanteCancro | Membri della famiglia
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NCT03947606Completato
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NCT02971488CompletatoL'impatto sul collegamento alla cura di un metodo alternativo di screening dell'epatite C nella PWIDEpatite C | HIV | Riduzione del danno | Tossicodipendenti
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NCT02964897CompletatoMigliorare il collegamento con la sanità e altri servizi per i veterani che escono dal carcere (PIE)Disturbo da Uso di Sostanze | Salute mentale | Senzatetto | Collegamento alla cura
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NCT00182832CompletatoDelirio | Deterioramento cognitivo
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NCT05958654ReclutamentoAbuso dell'anziano | Maltrattamenti anziani
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NCT03997708CompletatoSindrome dell'intestino irritabile con diarrea