L'Università dell'Alabama a Birmingham (UAB) Neuroinflammation in Parkinson's Disease-TSPO- Positron Emission Tomography (PET) Substudy
UAB Neuroinfiammazione nella malattia di Parkinson - Sottostudio TSPO-PET
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo sottostudio di imaging clinico utilizzerà il ligando della proteina traslocatrice di piccole molecole (TSPO), DPA-714 marcato con 18F, per visualizzare e quantificare la neuroinfiammazione negli individui che partecipano allo studio UAB Innate and Adaptive Immunity in Parkinson Disease (Clinical Research Core) e Longitudinal Imaging 18F-DPA-714 in uno studio di coorte sulla malattia di Parkinson. Lo studio UAB Innate and Adaptive Immunity in Parkinson Disease (Clinical Research Core) e lo studio Longitudinal 18F-DPA-714 Imaging in a Parkinson Disease Cohort sono studi separati revisionati dall'UAB IRB (IRB-300001745 e IRB-300011684 rispettivamente, PI Yacoubian ). Ciascuno studio include partecipanti con malattia di Parkinson diagnosticata clinicamente e controlli sani. Questo sottostudio esaminerà il ruolo del sistema immunitario, in particolare del sistema immunitario innato, nella fisiopatologia della malattia di Parkinson. Il TSPO aumenta durante la neuroinfiammazione ed è un marcatore di microglia attivata. Il tracciante PET [18F]DPA-714 sarà utilizzato per visualizzare l'immagine della neuroinfiammazione nel cervello dei partecipanti allo studio e sarà correlato con i dati clinici raccolti attraverso la partecipazione al programma UAB Innate and Adaptive Immunity in Parkinson Disease (Clinical Research Core) e al Longitudinal 18F -DPA-714 Imaging in uno studio di coorte sulla malattia di Parkinson. I partecipanti allo studio saranno divisi in tre gruppi; 100 partecipanti PD e 100 volontari sani saranno arruolati nella coorte di base UDALL, sessantasette partecipanti PD della coorte di base UDALL saranno arruolati nella coorte di follow-up a 5 anni dell'UDALL e 5 partecipanti PD saranno arruolati nel metabolita Gruppo di analisi.
UDALL Baseline Cohort) I partecipanti idonei attraverso l'iscrizione allo studio UAB Neuroinflammation PD avranno il consenso per l'imaging PET/MRI DPA-714 una tantum. I risultati delle immagini saranno correlati con i dati demografici e la valutazione clinica e dei campioni biologici dello studio Innate and Adaptive Immunity in Parkinson Disease (Clinical Research Core). Nella coorte di base, stiamo arruolando soggetti per esaminare il ruolo dell'infiammazione cerebrale e sistemica alla diagnosi nei pazienti nelle prime fasi del PD. Per questo studio, stiamo arruolando 100 volontari sani e 100 partecipanti al PD che saranno sottoposti ad analisi cliniche, scansioni DPA 714 e analisi del plasma e del liquido cerebrospinale (CSF). Questi soggetti saranno seguiti longitudinalmente nello studio associato UAB Innate and Adaptive Immunity in Parkinson Disease (Clinical Research Core) al fine di determinare se il segnale DPA 714 è correlato con altri biomarcatori di infiammazione nel sangue o nel liquido cerebrospinale e se il segnale DPA 714 è predittivo motorio o declino cognitivo nel tempo.
UDALL 5-year Follow-up Cohort) Saranno acconsentiti 67 partecipanti PD della coorte di base UDALL. I partecipanti riceveranno l'imaging PET/MRI DPA-714 di follow-up circa 5 anni dopo l'imaging basale. I risultati delle immagini saranno correlati con i dati demografici e la valutazione clinica e dei campioni biologici dello studio Innate and Adaptive Immunity in Parkinson Disease (Clinical Research Core). Nell'analisi a intervalli della coorte Udall originale, abbiamo osservato un aumento dell'infiammazione cerebrale come determinato dalle scansioni DPA-714 in pazienti con nuova diagnosi di malattia di Parkinson al basale rispetto ai controlli sanitari. Una questione sconosciuta è se questa infiammazione cerebrale venga mantenuta durante tutto il decorso della malattia. Pertanto, ripeteremo la scansione con soggetti DPA-714 5 anni dopo l'arruolamento che avevano eseguito scansioni al basale (n = 67). Ciò aiuterà a capire se l’infiammazione del cervello cambia nel tempo.
Coorte di analisi dei metaboliti) Cinque partecipanti PD idonei attraverso l'iscrizione allo studio UAB Neuroinflammation PD saranno autorizzati a eseguire una sola volta l'imaging PET/MRI DPA-714, il posizionamento della linea arteriosa e il campionamento dei metaboliti. I risultati dell'imaging saranno correlati con i dati demografici e la valutazione clinica e dei campioni biologici derivanti dall'imaging longitudinale 18F-DPA-714 in uno studio di coorte sulla malattia di Parkinson. Per la coorte di analisi dei metaboliti, arruoleremo 5 soggetti per eseguire l'analisi dei metaboliti per convalidare studi precedenti secondo cui il segnale DPA 714 nel cervello non è influenzato dal metabolismo del radioligando presso il nostro centro.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jonathan McConathy, MD
- Numero di telefono: 205-996-7115
- Email: jmcconathy@uabmc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Evan Hudson
- Numero di telefono: 205-996-1082
- Email: evanhudson@uabmc.edu
Luoghi di studio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- Reclutamento
- UAB Advanced Imaging Facility
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Contatto:
- Evan Hudson
- Numero di telefono: 205-996-1082
- Email: evanhudson@uabmc.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Iscrizione allo studio UAB Neuroinflammation in PD nell'ambito del protocollo di ricerca approvato dall'UAB separato, numero IRB (Institutional Review Board) -300000690.
- Urine o siero negativi Test della gonadotropina corionica umana (hCG) entro 2 giorni dalla somministrazione di [18F]DPA-714-PET in donne in età fertile. Le donne in post-menopausa con almeno 1 anno dall'ultima mestruazione o sterilizzazione chirurgica documentata non richiederanno test di gravidanza.
- Legante ad alta o mista affinità per ligandi TSPO basato sulla genotipizzazione per il polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) rs6971.
Criteri di esclusione:
- Soddisfa tutti i criteri di esclusione per lo studio UAB Neuroinflammation in PD.
- Controindicazione alla risonanza magnetica e/o alla PET
- Incapacità di partecipare agli studi di imaging a causa della gravità del PD o di altre comorbidità mediche.
- Legante a bassa affinità per ligandi TSPO basato sulla genotipizzazione per SNP rs6971. -
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Controlli sani di coorte al basale, DPA-714-PET/MRI
n-105
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DPA-714-PET/MRI
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Sperimentale: Coorte di riferimento per la malattia di Parkinson in fase iniziale, DPA-714-PET/MRI
n-100
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DPA-714-PET/MRI
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Sperimentale: Coorte di follow-up a 5 anni dell'UDALL
n-67 dalla coorte basale con malattia di Parkinson in fase iniziale
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Scansione PET/MRI con DPA-714
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Sperimentale: Gruppo di analisi dei metaboliti
n-5 dalla coorte basale con malattia di Parkinson in fase iniziale
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Ai partecipanti verrà posizionata una linea arteriosa nell'avambraccio inferiore immediatamente prima della PET/MRI DPA-714.
Campioni di sangue seriali verranno prelevati in momenti specifici durante la PET/MRI dinamica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto delle misure TSPO-PET della neuroinfiammazione tra pazienti PD e controlli sani.
Lasso di tempo: 2 anni
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Le stime delle concentrazioni cerebrali di TSPO misurate con la PET fungeranno da marker per la neuroinfiammazione.
Le misure TSPO-PET saranno confrontate tra pazienti PD e controlli sani.
Ci aspettiamo che i pazienti con PD abbiano misure più elevate di neuroinfiammazione rispetto ai controlli sani.
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2 anni
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Correlazione di DPA-714-PET/MRI con dati demografici, valutazioni cliniche e biocampione da Neuroinfiammazione nello studio PD
Lasso di tempo: 2 anni
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Le stime della neuroinfiammazione misurate con TSPO-PET saranno correlate con le valutazioni cliniche della gravità del PD e dei campioni biologici raccolti attraverso lo studio UAB Neuroinflammation in PD.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jonathan McConathy, MD, University of Alabama at Birmingham
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-300001025
- MJFF-024254 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Disease Research)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Morbo di Parkinson
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NCT07204652ReclutamentoMorbo di Parkinson | Parkinson | Malattia di Parkinson e parkinsonismo | MALATTIA DI PARKINSON (disturbo)
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NCT07277699Completato
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NCT04148326RitiratoMorbo di Parkinson | Malattia Di Parkinson Con Demenza | Sindrome di Parkinson-demenza | Malattia di Parkinson 2 | Malattia di Parkinson 3 | Malattia di Parkinson 4
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NCT07567794Non ancora reclutamentoMicrobiota intestinale | Microbioma intestinale | Malattia di Parkinson (MdP) | MALATTIA DI PARKINSON (disturbo) | Malattia di Parkinson Prodromica
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NCT06680830ReclutamentoMorbo di Parkinson | Parkinson | Morbo di Parkinson idiopatico | Malattia di Parkinson, idiopatica | Malattia di Parkinson precoce (PD precoce)
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NCT07217054ReclutamentoMorbo di Parkinson | Parkinson | MALATTIA DI PARKINSON (disturbo) | Morbo di Parkinson
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NCT07463755Non ancora reclutamentoMalattia di Parkinson (MdP)
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NCT07284342Reclutamento
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NCT07265596Reclutamento
Prove cliniche su DPA-714-PET/MRI
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NCT03968445Attivo, non reclutanteInfarto miocardico
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NCT05850247Reclutamento
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NCT06280742Reclutamento
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NCT06467773ReclutamentoMalattie del sistema nervoso centrale
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NCT05656105Reclutamento
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NCT04320030Completato
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NCT04520802CompletatoDisfunsione dell'arteria coronaria | Disfunzione cognitiva postoperatoria | Fisiopatologia