Nicotinamide riboside come potenziatore della terapia fisica negli anziani ipertesi (lo studio NEET)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
- UF Institute on Aging
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 55 anni e oltre
- Media diurna della pressione arteriosa sistolica ≥ 130 mmHg e < 160 mmHg.
- Stile di vita sedentario, definito come <150 min/settimana di attività fisica moderata come valutato dal questionario CHAMPS.
- Disponibilità a essere randomizzati in entrambi i gruppi di trattamento
- Disponibilità a partecipare a tutte le procedure di studio
Criteri di esclusione:
- Mancato rilascio del consenso informato.
- Incinta
- Modifica della terapia della pressione arteriosa (tipo o dose) negli ultimi 3 mesi - Esclusione temporanea
- Media diurna della pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg.
- Consumo regolare di integratore di riboside di nicotinammide
- Attuale coinvolgimento nel programma di riabilitazione supervisionata
- Controindicazioni assolute all'esercizio fisico secondo le linee guida dell'American College of Sports Medicine [11]
- Media diurna della pressione arteriosa sistolica inferiore a 130 mm Hg o PA diastolica ≥ 100 mm Hg.
- Malattia vascolare periferica; neuropatia periferica; retinopatia
- Malattia cardiaca grave, inclusa insufficienza cardiaca congestizia di classe NYHA III o IV, stenosi aortica clinicamente significativa, storia di arresto cardiaco, uso di un defibrillatore cardiaco o angina incontrollata;
- Infarto del miocardio o ictus nell'ultimo anno
- Compromissione cognitiva significativa, inclusa una diagnosi di demenza nota o un punteggio dell'esame Mini-Mental State Examination <24
- Malattia neurologica progressiva e degenerativa, ad esempio morbo di Parkinson, sclerosi multipla;
- Gravi malattie reumatologiche o ortopediche, ad esempio, in attesa di sostituzione articolare, malattia infiammatoria attiva;
- Malattia polmonare grave, che richiede terapia steroidea o l'uso di ossigeno supplementare;
- Frattura dell'anca, sostituzione dell'anca o del ginocchio o chirurgia spinale negli ultimi 4 mesi;
- Altre condizioni co-morbose significative che comprometterebbero la capacità di partecipare all'intervento basato sull'esercizio
- Partecipazione simultanea a un altro studio di intervento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: NR più esercizio a piedi
1.000 mg/giorno di NR combinati con tre giorni/settimana di esercizio di camminata supervisionato basato sul centro (n=18)
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I partecipanti sono stati randomizzati a questo intervento 3 giorni/settimana di esercizi di deambulazione controllati e basati sul centro.
I partecipanti randomizzati a questo intervento riceveranno 1.000 mg/giorno di NR.
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Comparatore attivo: Esercizio a piedi più placebo
1.000 mg/giorno di placebo in combinazione con tre giorni/settimana di esercizio di deambulazione supervisionato basato sul centro (n=18)
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I partecipanti sono stati randomizzati a questo intervento 3 giorni/settimana di esercizi di deambulazione controllati e basati sul centro.
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Comparatore attivo: N.R. da solo
1.000 mg/giorno di NR
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I partecipanti randomizzati a questo intervento riceveranno 1.000 mg/giorno di NR.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della pressione arteriosa sistolica diurna
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 6
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Il risultato principale di questo studio è la variazione della pressione arteriosa sistolica media diurna.
La pressione arteriosa sistolica è stata misurata ogni 20 minuti (min) durante il giorno (dalle 07:00 alle 22:00) alle visite basali e alla sesta settimana.
Sulla base delle linee guida dell'American Heart Association, abbiamo selezionato venti registrazioni valide della pressione arteriosa diurna per calcolare il valore medio diurno, quindi abbiamo calcolato le differenze medie tra la settimana 6 e il basale.
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Linea di base; Settimana 6
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella rigidità arteriosa
Lasso di tempo: Linea di base; Settimana 6
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La misurazione della velocità dell'onda di polso aortica (PWV), in particolare tra le arterie carotide e femorale (cfPWV), è stata condotta utilizzando il sistema SphygmoCor XCEL.
In breve, il cfPWV è stato determinato registrando le onde del polso di pressione sulle arterie carotidee e femorali utilizzando un micromanometro ad alta fedeltà e calcolando la distanza tra i siti di registrazione divisa per il ritardo temporale tra le onde del polso carotideo e femorale.
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Linea di base; Settimana 6
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert Mankowski, PhD, University of Florida
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Ipertensione
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti vasodilatatori
- Antimetaboliti
- Micronutrienti
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Vitamine
- Complesso di vitamina B
- Acidi nicotinici
- Niacinammide
- Niacina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB201900746 -N-R
- OCR26682 (Altro identificatore: UF OnCore)
- 5R21AG064282 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- AWD06755 (Altro identificatore: UFIRST)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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