Neuro-COVID-19: Complicazioni neurologiche di COVID-19 (Neuro-COVID)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zürich, Svizzera, 8091
- University Hospital Zürich
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti (età > 18 anni) trattati in terapia intensiva
- Ricoverato con infezione confermata da COVID-19
- Paziente che presenta manifestazioni neurologiche acute
- Consenso generale dell'Istituto di medicina di terapia intensiva disponibile dal paziente o dal rappresentante legale
Criteri di esclusione:
- Preesistente grave disfunzione neurologica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalenza delle complicanze neurologiche
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Determinare la prevalenza delle complicanze neurologiche nei pazienti ospedalizzati con COVID-19 ricoverati nell'unità di terapia intensiva.
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attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Prevalenza ed esito delle complicanze neurologiche gravi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Esaminare se le terapie empiriche COVID-19 sono associate a differenze nella prevalenza e nell'esito di gravi complicanze neurologiche di COVID-19.
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attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Impatto delle complicanze neurologiche
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Determinare l'impatto delle complicanze neurologiche tra i pazienti COVID-19 sulla mortalità, sull'esito funzionale e sugli esiti organizzativi (durata della degenza in terapia intensiva, durata della degenza in ospedale) tra i pazienti con COVID-19 confermato.
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attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Modelli caratteristici nell'imaging cerebrale e nell'elettroencefalografia (EEG), così come nel liquido cerebrospinale (CSF)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Analizza i modelli caratteristici nell'imaging cerebrale e nell'elettroencefalografia (EEG), nonché nel liquido cerebrospinale (CSF) dei pazienti, nei quali è stata eseguita una puntura lombare per motivi clinici
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attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Cervello per alterazioni patologiche e risultati istopatologici (se il paziente muore).
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Analizzare il cervello per cambiamenti patologici e risultati istopatologici, se il paziente muore.
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attraverso il completamento degli studi, in media 3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Emanuela Keller, Prof. Dr., University Hospital, Zürich
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Neuro-Covid-19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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