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Trattamento con prazosina per traumi da combattimento PTSD (disturbo da stress post-traumatico) incubi e disturbi del sonno

20 gennaio 2009 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

Trattamento con prazosina per traumi da combattimento PTSD Incubi e disturbi del sonno

Lo scopo di questo studio è determinare se la prazosina ridurrà l'incidenza di incubi, disturbi del sonno e sintomi generali in individui esposti a traumi da combattimento con PTSD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli incubi legati allo stress da combattimento e i disturbi del sonno che spesso seguono l'esposizione al combattimento militare sono sintomi angoscianti e spesso persistenti che compromettono la qualità della vita e la funzione sia lavorativa che sociale (ad esempio, familiare). Uno dei sintomi più frequentemente riportati e più preoccupanti del disturbo da stress post-traumatico sono gli incubi a contenuto traumatico. Questi sintomi notturni sono stati notoriamente resistenti al trattamento con farmaci psicotropi come ansiolitici, SSRI e antistaminici sedativi come la ciproeptadina. Gli SSRI sertralina (Zoloft®) e paroxetina (Paxil®) sono gli unici farmaci approvati dalla FDA per il disturbo da stress post-traumatico. Questa approvazione si basava su un modesto miglioramento complessivo del disturbo da stress post-traumatico rispetto al placebo in ampi studi multicentrici che hanno arruolato quasi esclusivamente soggetti traumatizzati non combattenti. Gli studi SSRI controllati con placebo per il disturbo da stress post-traumatico nei veterani del combattimento sono stati negativi o equivoci.

I dati neurobiologici suggeriscono che combattere gli incubi legati allo stress e i disturbi del sonno nel disturbo da stress post-traumatico sono correlati all'aumento dell'attività adrenergica del sistema nervoso centrale (SNC), in particolare di notte. La prazosina è un alfa-1 antagonista non sedativo, attivo sul SNC, che è stato a lungo genericamente disponibile per il trattamento dell'ipertensione e dell'ipertrofia prostatica benigna. Recentemente abbiamo dimostrato ai veterani del combattimento del Vietnam con PTSD cronico che la prazosina è fortemente efficace per incubi correlati a traumi da combattimento refrattari al trattamento precedente, disturbi del sonno e gravità generale di PTSD e compromissione funzionale.

L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia e la tollerabilità della prazosina rispetto al placebo per combattere gli incubi legati allo stress, i disturbi del sonno e la funzione generale nelle persone esposte a traumi da combattimento con PTSD.

Le misure di esito primarie saranno l'impressione clinica globale del cambiamento, i sogni angoscianti ricorrenti e le voci difficoltà ad addormentarsi e ad addormentarsi del CAPS, il CAPS totale (esclusi i sogni e gli elementi del sonno) e l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh. Saranno valutate anche la depressione e la qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone esposte a traumi da combattimento con una diagnosi di PTSD
  • Nessuna diagnosi di schizofrenia permanente, disturbo schizoaffettivo, disturbo bipolare, disturbo psicotico o qualsiasi disturbo cognitivo DSM-IV; delirio attuale o disturbo da dipendenza da sostanze entro 3 mesi dallo studio o uso attuale di sostanze diverse dall'alcol (non più di 2 drink al giorno); grave instabilità psichiatrica o crisi della vita situazionale, inclusa la prova di essere attivamente suicida o omicida, o qualsiasi comportamento che rappresenta un pericolo immediato per il paziente o altri
  • In buona salute generale (nessuna malattia cronica acuta o significativa, inclusa angina instabile, infarto miocardico recente, anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia, ipotensione preesistente [sistolica <110] o ipotensione ortostatica [calo sistolico > 20 mmHg dopo due minuti in piedi o qualsiasi calo con vertigini]; diabete mellito insulino-dipendente; insufficienza renale o epatica cronica, pancreatite, gotta, malattia di Meniere, vertigine posizionale benigna, narcolessia, allergia o precedente reazione avversa alla prazosina o ad altri antagonisti dell'alfa-1 o qualsiasi condizione medica instabile) .
  • Dose stabile di farmaci non esclusi per condizioni mediche stabili concomitanti per almeno 4 settimane prima della randomizzazione.
  • I criteri specifici utilizzati per convalidare la presenza di incubi legati allo stress da combattimento e disturbi del sonno includeranno: punteggio > 5 (su un punteggio massimo di 8) sull'item CAPS Recurrent Distressing Dreams. (punteggio CAPS > 5 colloca i soggetti nel terzo superiore della gravità dell'incubo) o punteggio > 5 (su un punteggio massimo di 8) sull'elemento CAPS Difficoltà ad addormentarsi o rimanere addormentato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Depressione
Qualità della vita
Impressione clinica globale del cambiamento
Sogni angoscianti ricorrenti e difficoltà ad addormentarsi e ad addormentarsi elementi delle MAIUSC
CAPS totali (esclusi i sogni e gli elementi del sonno)
L'indice di qualità del sonno di Pittsburgh

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2003

Completamento dello studio

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2005

Primo Inserito (Stima)

15 aprile 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 maggio 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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