- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00108420
Trattamento con prazosina per traumi da combattimento PTSD (disturbo da stress post-traumatico) incubi e disturbi del sonno
Trattamento con prazosina per traumi da combattimento PTSD Incubi e disturbi del sonno
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli incubi legati allo stress da combattimento e i disturbi del sonno che spesso seguono l'esposizione al combattimento militare sono sintomi angoscianti e spesso persistenti che compromettono la qualità della vita e la funzione sia lavorativa che sociale (ad esempio, familiare). Uno dei sintomi più frequentemente riportati e più preoccupanti del disturbo da stress post-traumatico sono gli incubi a contenuto traumatico. Questi sintomi notturni sono stati notoriamente resistenti al trattamento con farmaci psicotropi come ansiolitici, SSRI e antistaminici sedativi come la ciproeptadina. Gli SSRI sertralina (Zoloft®) e paroxetina (Paxil®) sono gli unici farmaci approvati dalla FDA per il disturbo da stress post-traumatico. Questa approvazione si basava su un modesto miglioramento complessivo del disturbo da stress post-traumatico rispetto al placebo in ampi studi multicentrici che hanno arruolato quasi esclusivamente soggetti traumatizzati non combattenti. Gli studi SSRI controllati con placebo per il disturbo da stress post-traumatico nei veterani del combattimento sono stati negativi o equivoci.
I dati neurobiologici suggeriscono che combattere gli incubi legati allo stress e i disturbi del sonno nel disturbo da stress post-traumatico sono correlati all'aumento dell'attività adrenergica del sistema nervoso centrale (SNC), in particolare di notte. La prazosina è un alfa-1 antagonista non sedativo, attivo sul SNC, che è stato a lungo genericamente disponibile per il trattamento dell'ipertensione e dell'ipertrofia prostatica benigna. Recentemente abbiamo dimostrato ai veterani del combattimento del Vietnam con PTSD cronico che la prazosina è fortemente efficace per incubi correlati a traumi da combattimento refrattari al trattamento precedente, disturbi del sonno e gravità generale di PTSD e compromissione funzionale.
L'obiettivo di questo studio è valutare l'efficacia e la tollerabilità della prazosina rispetto al placebo per combattere gli incubi legati allo stress, i disturbi del sonno e la funzione generale nelle persone esposte a traumi da combattimento con PTSD.
Le misure di esito primarie saranno l'impressione clinica globale del cambiamento, i sogni angoscianti ricorrenti e le voci difficoltà ad addormentarsi e ad addormentarsi del CAPS, il CAPS totale (esclusi i sogni e gli elementi del sonno) e l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh. Saranno valutate anche la depressione e la qualità della vita.
Tipo di studio
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98108
- VA Puget Sound Health Care System
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone esposte a traumi da combattimento con una diagnosi di PTSD
- Nessuna diagnosi di schizofrenia permanente, disturbo schizoaffettivo, disturbo bipolare, disturbo psicotico o qualsiasi disturbo cognitivo DSM-IV; delirio attuale o disturbo da dipendenza da sostanze entro 3 mesi dallo studio o uso attuale di sostanze diverse dall'alcol (non più di 2 drink al giorno); grave instabilità psichiatrica o crisi della vita situazionale, inclusa la prova di essere attivamente suicida o omicida, o qualsiasi comportamento che rappresenta un pericolo immediato per il paziente o altri
- In buona salute generale (nessuna malattia cronica acuta o significativa, inclusa angina instabile, infarto miocardico recente, anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia, ipotensione preesistente [sistolica <110] o ipotensione ortostatica [calo sistolico > 20 mmHg dopo due minuti in piedi o qualsiasi calo con vertigini]; diabete mellito insulino-dipendente; insufficienza renale o epatica cronica, pancreatite, gotta, malattia di Meniere, vertigine posizionale benigna, narcolessia, allergia o precedente reazione avversa alla prazosina o ad altri antagonisti dell'alfa-1 o qualsiasi condizione medica instabile) .
- Dose stabile di farmaci non esclusi per condizioni mediche stabili concomitanti per almeno 4 settimane prima della randomizzazione.
- I criteri specifici utilizzati per convalidare la presenza di incubi legati allo stress da combattimento e disturbi del sonno includeranno: punteggio > 5 (su un punteggio massimo di 8) sull'item CAPS Recurrent Distressing Dreams. (punteggio CAPS > 5 colloca i soggetti nel terzo superiore della gravità dell'incubo) o punteggio > 5 (su un punteggio massimo di 8) sull'elemento CAPS Difficoltà ad addormentarsi o rimanere addormentato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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Depressione
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Qualità della vita
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Impressione clinica globale del cambiamento
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Sogni angoscianti ricorrenti e difficoltà ad addormentarsi e ad addormentarsi elementi delle MAIUSC
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CAPS totali (esclusi i sogni e gli elementi del sonno)
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L'indice di qualità del sonno di Pittsburgh
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi del sonno e della veglia
- Disturbi correlati a traumi e fattori di stress
- Disturbi da stress, traumatici
- Disturbi da stress, post-traumatici
- Dissonnie
- Parasonnie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Antagonisti adrenergici
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Antagonisti del recettore adrenergico alfa-1
- Alfa-antagonisti adrenergici
- Prazosina
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLIN-018-02F
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