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Prova con stent a rilascio di biolimus NOBORI rispetto a stent a rilascio di everolimus XIENCE/PROMUS (NEXT)

9 dicembre 2015 aggiornato da: Takeshi Morimoto
Lo scopo di questo studio è valutare se lo stent a rilascio di biolimus recentemente approvato non sia inferiore allo stent a rilascio di everolimus in termini di tasso di rivascolarizzazione della lesione target a 1 anno e morte o infarto del miocardio a 3 anni dopo impianto di stent nella pratica clinica del mondo reale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo stent a rilascio di everolimus è lo stent coronarico a rilascio di farmaco più utilizzato in Giappone. Lo stent a rilascio di biolimus è un nuovo stent coronarico a rilascio di farmaco, che sarà approvato nel 2011 dal Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese. È stato riportato che lo stent a rilascio di biolimus presentava un tasso inferiore di rivascolarizzazione della lesione target e di trombosi dello stent a 9 mesi rispetto allo stent a rilascio di paclitaxel. Tuttavia, i risultati degli studi che confrontano lo stent a rilascio di biolimus con lo stent a rilascio di everolimus sono in gran parte sconosciuti. Lo scopo di questo studio è valutare se lo stent a rilascio di biolimus recentemente approvato non sia inferiore allo stent a rilascio di everolimus in termini di tasso di rivascolarizzazione della lesione target a 1 anno e morte o infarto del miocardio a 3 anni dopo impianto di stent nella pratica clinica del mondo reale. Il disegno di questo studio prevede l'arruolamento di pazienti in attesa di intervento coronarico percutaneo utilizzando stent a rilascio di farmaco senza alcun criterio di esclusione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3235

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Kyoto, Giappone, 606-8507
        • Department of Cardiovascular Medicine, Kyoto University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in attesa di intervento coronarico percutaneo con stent a rilascio di farmaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Stent a rilascio di biolimus
Dispositivo: Stent a rilascio di biolimus
Stent a rilascio di biolimus
Comparatore attivo: Stent a rilascio di everolimus
Dispositivo: Stent a rilascio di everolimus
Stent a rilascio di everolimus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rivascolarizzazione della lesione bersaglio
Lasso di tempo: 1 anno
rivascolarizzazione della lesione bersaglio
1 anno
morte o infarto del miocardio a 3 anni dall'impianto dello stent
Lasso di tempo: 3 anno
morte o infarto del miocardio a 3 anni dall'impianto dello stent
3 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
morte per tutte le cause
Lasso di tempo: 3 anno
morte per qualsiasi causa
3 anno
morte cardiaca
Lasso di tempo: 3 anno
morte per cause cardiache
3 anno
infarto miocardico acuto
Lasso di tempo: 3 anno
infarto miocardico acuto
3 anno
trombosi dello stent
Lasso di tempo: 3 anno
trombosi dello stent definita dalla definizione dell'Academic Reseach Consortium
3 anno
ictus
Lasso di tempo: 3 anno
ictus esclusi gli attacchi ischemici transitori
3 anno
complicanze emorragiche
Lasso di tempo: 3 anno
complicanze emorragiche definite dalle definizioni GUSTO e TIMI
3 anno
percentuale di successo per il posizionamento dello stent
Lasso di tempo: 3 anno
percentuale di successo per il posizionamento dello stent
3 anno
tempo procedurale
Lasso di tempo: 3 anno
tempo procedurale
3 anno
rivascolarizzazione clinicamente guidata della lesione target
Lasso di tempo: 3 anno
rivascolarizzazione clinicamente guidata della lesione target
3 anno
rivascolarizzazione della lesione non target
Lasso di tempo: 3 anno
rivascolarizzazione della lesione non target
3 anno
bypass con innesto dell'arteria coronaria
Lasso di tempo: 3 anno
bypass con innesto dell'arteria coronaria
3 anno
rivascolarizzazione del vaso bersaglio
Lasso di tempo: 3 anno
rivascolarizzazione del vaso bersaglio
3 anno
qualsiasi ripetuta rivascolarizzazione coronarica
Lasso di tempo: 3 anno
qualsiasi ripetuta rivascolarizzazione coronarica
3 anno
composito di morte cardiaca, infarto miocardico acuto nel territorio del vaso bersaglio o rivascolarizzazione della lesione bersaglio
Lasso di tempo: 3 anno
composito di morte cardiaca, infarto miocardico acuto nel territorio del vaso bersaglio o rivascolarizzazione della lesione bersaglio
3 anno
composito di morte per tutte le cause, infarto miocardico acuto o qualsiasi ripetuta rivascolarizzazione coronarica
Lasso di tempo: 3 anno
composito di morte per tutte le cause, infarto miocardico acuto o qualsiasi ripetuta rivascolarizzazione coronarica
3 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Takeshi Morimoto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

25 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C494

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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