- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01713153
Confronto tra misoprostolo e ossitocina in Uniject per la prevenzione dell'emorragia postpartum (PPH) in Senegal
24 febbraio 2016 aggiornato da: Gynuity Health Projects
Prevenzione dell'emorragia postpartum: esame di due strategie per la prevenzione della PPH nelle comunità: misoprostolo e ossitocina Uniject in Senegal
Questo è un ampio studio randomizzato basato su comunità per confrontare l'uso profilattico di routine di 600 mcg di misoprostolo orale e 10 UI di ossitocina somministrati da UnijectTM per via intramuscolare durante la terza fase del travaglio
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio valuterà le implicazioni programmatiche (tra cui fattibilità, accettabilità, rischi e benefici) a livello di comunità dell'introduzione di misoprostolo e/o ossitocina in UnijectTM per la prevenzione della PPH e aiuterà a identificare la nicchia appropriata per entrambi i farmaci.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1365
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Thiadiaye and Kolda
-
Thiadiay and Kolda, Thiadiaye and Kolda, Senegal
- Health huts in the district of Thiadiaye and Kolda
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne che partoriscono in centri sanitari di comunità (case de sante) con un fornitore di studio qualificato (matrone) che è in grado di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
- donne con controindicazioni note alle prostaglandine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Misoprostolo
600 mcg di misoprostolo orale somministrato durante la terza fase del travaglio
|
600 mcg di misoprostolo orale
Altri nomi:
|
Sperimentale: UnijectTM
10 UI di ossitocina erogate IM con UnijectTM durante la terza fase del travaglio
|
10 UI di ossitocina somministrata per via intramuscolare con UnijectTM
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione media dell'emoglobina
Lasso di tempo: durante il 3° trimestre e 1-3 giorni dopo il parto
|
Per stabilire l'efficacia comparabile di due tecnologie, saranno prese misure individuali di Hb prima e dopo il parto per calcolare la variazione di Hb.
Questo verrà fatto utilizzando una macchina per emoglobina Hemocue + cuvetta (HemoCue, Angelholm, Svezia).
L'Hemocue è un mezzo semplice per raccogliere misure di Hb a livello di comunità dove le tecniche di laboratorio tradizionali non sono fattibili
|
durante il 3° trimestre e 1-3 giorni dopo il parto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
corretta tempistica di somministrazione del farmaco
Lasso di tempo: raccolti immediatamente dopo la nascita, verificati 1-3 giorni dopo il parto
|
somministrazione del farmaco dopo la nascita del bambino e accertamento dell'assenza di gemello, prima dell'espulsione della placenta
|
raccolti immediatamente dopo la nascita, verificati 1-3 giorni dopo il parto
|
variazione dell'emoglobina ≥ 2 g/dL
Lasso di tempo: durante il terzo trimestre e 1-3 giorni dopo il parto
|
durante il terzo trimestre e 1-3 giorni dopo il parto
|
|
accettabilità
Lasso di tempo: 1-3 giorni dopo il parto
|
accettabilità secondo la donna del farmaco in studio, cure ricevute, effetti collaterali riscontrati
|
1-3 giorni dopo il parto
|
Presenza e gestione degli effetti collaterali
Lasso di tempo: 1 ora dopo il parto
|
nausea, vomito, diarrea, brividi, febbre
|
1 ora dopo il parto
|
ulteriori interventi
Lasso di tempo: durante la nascita
|
uso di uterotonici aggiuntivi, rimozione manuale di frammenti placentari, ecc
|
durante la nascita
|
rinvii
Lasso di tempo: 0-3 giorni dopo il parto
|
rinvio richiesto, trasferimenti effettuati, motivi di rinvii/trasferimenti incompleti
|
0-3 giorni dopo il parto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
24 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 febbraio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Complicazioni della gravidanza
- Complicanze ostetriche del lavoro
- Disturbi puerperali
- Emorragia uterina
- Emorragia
- Emorragia postpartum
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti gastrointestinali
- Agenti di controllo riproduttivo
- Agenti anti-ulcera
- Agenti abortivi, non steroidei
- Agenti abortivi
- Ossitocici
- Misoprostolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2.4.9
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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