Studio prospettico di coorte sulla terapia di risoluzione accelerata (ART) per il trattamento del trauma psicologico militare

Questo studio intitolato "Prospective Cohort Study of Accelerated Resolution Therapy (ART) for Treatment of Military Psychological Trauma" è uno studio prospettico di intervento sul trattamento di coorte (n = 200) in base al quale i membri del servizio statunitense e i veterani con sintomi di PTSD saranno sottoposti a 2-5 sessioni di ART fornito da professionisti della salute mentale autorizzati in Florida formati in ART. Le valutazioni cliniche saranno condotte pre-trattamento, post-trattamento (circa 2 settimane dopo l'ingresso nello studio) e al follow-up di 6 mesi (questionari self-report). Lo studio si allinea con l'iniziativa USF College of Nursing POWER cercando di espandere la base scientifica del trattamento efficace dei membri del servizio e dei veterani con uno stato psicologico compromesso. La logica dello studio è: (i) dimostrare che l'ART è un trattamento breve, efficace e sicuro per il PTSD correlato all'esercito, incluso il trauma sessuale militare (MST) e tra i membri del servizio con PTSD refrattari alla precedente psicoterapia; (ii) fornire prove della sostenibilità della risposta clinica 6 mesi dopo il completamento del trattamento; (iii) fornire la prova che l'ART è un trattamento conveniente per il disturbo da stress post-traumatico rispetto alle attuali terapie formalmente approvate dal VA e dal DoD; e (iv) sviluppare l'infrastruttura per l'espansione del protocollo ART e della base scientifica, comprese le impostazioni di trattamento nazionali e internazionali, popolazioni di pazienti ampliate, servizi clinici ampliati e studi meccanicistici sull'ART. La popolazione target (n = 200) sarà composta da membri dei servizi e veterani statunitensi che presentano sintomi indicativi di una diagnosi attuale di PTSD. Il sovracampionamento avverrà per i partecipanti con una storia di MST (minimo n=60) e/o PTSD refrattario alla precedente psicoterapia (minimo n=60). Nessun limite di età o durata dei sintomi del disturbo da stress post-traumatico sarà imposto per l'idoneità allo studio e si prevede che la maggior parte, se non tutti, i partecipanti idonei e iscritti avranno avuto precedenti schieramenti in conflitti risalenti agli anni '70, inclusa la guerra del Vietnam, Guerra del Golfo Persico e le più recenti guerre in Iraq e Afghanistan. I dati demografici e anamnestici saranno raccolti insieme ai dettagli del servizio militare precedente, inclusi il ramo di servizio, il luogo o i luoghi di schieramento e il tipo di trauma. I partecipanti completeranno la scala di esposizione al combattimento di 7 voci e la schermata di lesione cerebrale breve traumatica di 3 voci. Per valutare la risposta al trattamento, le misure completate all'ingresso, dopo il trattamento e 6 mesi includeranno: 17 voci PCL-M (lista di controllo PTSD), 125 voci Psychiatric Diagnostic Screening Questionnaire, 18 voci Brief Symptom Inventory (BSI), 34 -item Clinical Outcomes in Routine Evaluation (CORE-OM) scala, Medical Outcome Study Short Form-36, 20-item Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D), 21-item State-Trait Inventory for Cognitive and Somatic Anxiety ( STICSA), Inventario di colpa correlato al trauma (TRGI) a 22 voci e uso di farmaci. Lo studio sarà condotto su un periodo di 24 mesi.