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Uno studio in due parti su soggetti sani trattati con Edoxaban per stabilire un modello di sanguinamento da biopsia del punch e valutare l'effetto di un concentrato di complesso protrombinico a 4 fattori sull'anticoagulazione

8 febbraio 2019 aggiornato da: Daiichi Sankyo, Inc.
Questo studio di Fase 1 si compone di 2 parti. La parte 1 sarà uno studio crossover in aperto, randomizzato, a 2 trattamenti, a 2 vie. La parte 2 sarà uno studio in doppio cieco (sponsor non in cieco), randomizzato, controllato con placebo, sequenziale discendente del concentrato di complesso protrombinico, 2 sequenze, 2 periodi di studio incrociato. In entrambe le parti dello studio, il valutatore di BD e BV rimarrà cieco. Nella Parte 2 dello studio, sia il soggetto che il personale clinico coinvolto nella conduzione dello studio saranno in cieco (ad eccezione del farmacista o dell'infermiere che prepara i trattamenti individuali in cieco da forniture in aperto). Anche il programmatore dello studio e lo statistico saranno accecati dall'assegnazione del trattamento. Lo sponsor rimarrà aperto per entrambe le parti dello studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

110

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66211
        • Quintiles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani di età compresa tra 18 e 45 anni, con indice di massa corporea compreso tra 18 e 30 kg/m2 e peso ≤ 110 kg.

Criteri di esclusione:

  • Donne in età fertile senza adeguate misure contraccettive e donne in gravidanza o che allattano. Le donne in età fertile che partecipano allo studio devono accettare di utilizzare adeguate misure contraccettive dallo screening fino a 13 settimane dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
  • Soggetti con storia di sincope inspiegabile. Possono essere inclusi soggetti che hanno una precedente eliminazione di eventi vasovagali.
  • Soggetti che hanno utilizzato farmaci o sostanze note per essere forti inibitori o forti induttori degli enzimi del citocromo P450 (CYP) 3A4/5 o della glicoproteina P nei 28 giorni precedenti la prima somministrazione.
  • Soggetti che hanno utilizzato qualsiasi altro farmaco senza prescrizione medica (inclusi supplementi a base di erbe), ad eccezione del paracetamolo (fino a 3 g/giorno) entro 14 giorni prima del check-in.
  • Soggetti con anamnesi di sanguinamento maggiore, trauma maggiore o intervento chirurgico maggiore di qualsiasi tipo entro 6 mesi dalla somministrazione.
  • Soggetti con anamnesi di ulcera peptica, sanguinamento gastrointestinale (incluse ematemesi, melena e sanguinamento rettale) o sanguinamento da emorroidi.
  • Soggetti con anamnesi di episodi di sanguinamento minore come epistassi, sanguinamento rettale (macchie di sangue sulla carta igienica) e sanguinamento gengivale nei 3 mesi precedenti la prima dose.
  • Soggetti che hanno una storia familiare, sospetta o documentata, di coagulopatia.
  • Soggetti che hanno partecipato a un precedente studio con edoxaban nei 6 mesi precedenti la prima dose.
  • Soggetti che hanno utilizzato anticoagulanti (ad es. warfarin, eparina a basso peso molecolare), agenti antipiastrinici (ad es. clopidogrel), farmaci antinfiammatori non steroidei e/o acido acetilsalicilico 30 giorni prima della biopsia con punch o che prevedono di utilizzarli durante il studio.
  • Soggetti con livelli di emoglobina inferiori a 12 g/dL (uomini) o 11 g/dL (donne) allo screening.
  • Soggetti con clearance della creatinina ≤ 80 ml/min (in base all'equazione di Cockcroft-Gault).
  • Soggetti che sono considerati inappropriati per la procedura di biopsia del pugno sulla base dell'incapacità di visualizzare i vasi sanguigni superficiali e storia o probabilità di formare cicatrici cheloidi.
  • Soggetti con nota trombocitopenia indotta da eparina.
  • Soggetti con conta piastrinica, PT o INR al di fuori del range normale al basale.
  • Soggetti con anamnesi o evidenza attuale di malattie cardiache, epatiche, renali, polmonari, endocrine, neurologiche, infettive, gastrointestinali, ematologiche o oncologiche clinicamente significative come determinato dall'anamnesi dello screening, dall'esame obiettivo, dai risultati dei test di laboratorio o dall'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) ).

Inoltre, per la Parte 2:

  • Soggetti che sono carenti della mutazione del Fattore V Leiden.
  • Soggetti con deficit di proteina S, proteina C, antitrombina o fattore II o con mutazione della protrombina 20210A.
  • Soggetti con reazioni anafilattiche o sistemiche gravi note a Confidex P/N o a qualsiasi componente di Confidex P/N inclusa l'eparina; FII, FVII, FIX e FX; proteine ​​C e S; antitrombina III; e albumina umana.
  • Soggetti con coagulazione intravascolare disseminata in atto o in anamnesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte 1 - 60 mg di edoxaban
Trattamento A: singola dose orale di 60 mg di edoxaban (1 compressa da 60 mg)
Sperimentale: Parte 1 - 180 mg di edoxaban
Trattamento B: singola dose orale di 180 mg di edoxaban (3 compresse da 60 mg)
Sperimentale: Parte 2 - 60 mg di edoxaban e 50 UI/kg di Beriplex P/N
Coorte di dose 1: 60 mg di edoxaban + 50 UI/kg di Confidex P/N in 1 periodo e placebo (iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%, USP), nell'altro periodo
Sperimentale: Parte 2 - 60 mg di edoxaban e 20 UI/kg di Beriplex P/N
Coorte di dose 2: 60 mg di edoxaban + 25 UI/kg di Confidex P/N in 1 periodo e placebo (iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%, USP), nell'altro periodo
Sperimentale: Parte 2 - 60 mg di edoxaban e 10 UI/kg di Beriplex P/N
Coorte di dose 3: 60 mg di edoxaban + 10 UI/kg di Confidex P/N in 1 periodo e placebo (iniezione di cloruro di sodio allo 0,9%, USP), nell'altro periodo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del sanguinamento 60 mg di edoxaban
Lasso di tempo: Giorno 1
Per valutare la variabilità e la dimensione dell'effetto della durata del sanguinamento (BD) dopo la biopsia del punch in soggetti sani trattati con 60 mg di edoxaban
Giorno 1
Volume di sanguinamento 60 mg di edoxaban
Lasso di tempo: Giorno 1
Per valutare la variabilità e la dimensione dell'effetto del volume sanguinante (BV) dopo la biopsia del punch in soggetti sani trattati con 60 mg di edoxaban
Giorno 1
Durata del sanguinamento 180 mg di edoxaban
Lasso di tempo: Giorno 1
Per valutare la variabilità e la dimensione dell'effetto della durata del sanguinamento (BD) dopo la biopsia del punch in soggetti sani trattati con 180 mg di edoxaban
Giorno 1
Volume di sanguinamento 180 mg di edoxaban
Lasso di tempo: Giorno 1
Per valutare la variabilità e la dimensione dell'effetto del volume sanguinante (BV) dopo la biopsia del punch in soggetti sani trattati con 180 mg di edoxaban
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di protrombina
Lasso di tempo: Giorno 1
Per valutare l'inversione dell'effetto di 60 mg di edoxaban sui parametri del tempo di protrombina (PT), del rapporto internazionale normalizzato (INR), del tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) e del test di generazione della trombina (TGA) mediante Beriplex P/N
Giorno 1
Rapporto internazionale Normalizzato
Lasso di tempo: Giorno 1
Per valutare l'inversione dell'effetto di 60 mg di edoxaban sui parametri del tempo di protrombina (PT), del rapporto internazionale normalizzato (INR), del tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) e del test di generazione della trombina (TGA) mediante Beriplex P/N
Giorno 1
Tempo di tromboplastina parziale attivata
Lasso di tempo: Giorno 1
Per valutare l'inversione dell'effetto di 60 mg di edoxaban sui parametri del tempo di protrombina (PT), del rapporto internazionale normalizzato (INR), del tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) e del test di generazione della trombina (TGA) mediante Beriplex P/N
Giorno 1
Saggio di generazione della trombina
Lasso di tempo: Giorno 1
Per valutare l'inversione dell'effetto di 60 mg di edoxaban sui parametri del tempo di protrombina (PT), del rapporto internazionale normalizzato (INR), del tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) e del test di generazione della trombina (TGA) mediante Beriplex P/N
Giorno 1
marcatori procoagulanti D dimero
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutare gli effetti di Confidex P/N dopo 60 mg di edoxaban sui marcatori procoagulanti D dimero e sul frammento di protrombina F1 + 2 (F1 + 2)
Giorno 1
frammento di protrombina F1 + 2
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutare gli effetti di Confidex P/N dopo 60 mg di edoxaban sui marcatori procoagulanti D dimero e sul frammento di protrombina F1 + 2 (F1 + 2)
Giorno 1
concentrazioni di fattori di coagulazione
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutare gli effetti di Confidex P/N dopo 60 mg di edoxaban sulle concentrazioni dei fattori della coagulazione
Giorno 1
cmax di edoxaban e del suo metabolita attivo, D21-2393
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutare la farmacocinetica (PK) a dose singola di edoxaban e del suo metabolita attivo, D21-2393
Giorno 1
tmax di edoxaban e del suo metabolita attivo, D21-2393
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutare la farmacocinetica (PK) a dose singola di edoxaban e del suo metabolita attivo, D21-2393
Giorno 1
AUC 0-24 di edoxaban e del suo metabolita attivo, D21-2393
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutare la farmacocinetica (PK) a dose singola di edoxaban e del suo metabolita attivo, D21-2393
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati dei singoli partecipanti (IPD) e i documenti di supporto della sperimentazione clinica applicabili possono essere disponibili su richiesta all'indirizzo https://vivli.org/. Nei casi in cui i dati della sperimentazione clinica e i documenti giustificativi vengano forniti in conformità alle nostre politiche e procedure aziendali, Daiichi Sankyo continuerà a proteggere la privacy dei partecipanti alla sperimentazione clinica. I dettagli sui criteri di condivisione dei dati e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili a questo indirizzo web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Periodo di condivisione IPD

Studi per i quali il medicinale e l'indicazione hanno ricevuto l'approvazione all'immissione in commercio dell'Unione Europea (UE) e degli Stati Uniti (USA) e/o del Giappone (JP) a partire dal 1° gennaio 2014 o dalle autorità sanitarie degli Stati Uniti o dell'UE o del Giappone quando le presentazioni normative in tutte le regioni non sono pianificate e dopo che i risultati dello studio primario sono stati accettati per la pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Richiesta formale da parte di ricercatori scientifici e medici qualificati su IPD e documenti di studi clinici da sperimentazioni cliniche a supporto di prodotti presentati e autorizzati negli Stati Uniti, nell'Unione Europea e/o in Giappone dal 1° gennaio 2014 e oltre allo scopo di condurre ricerche legittime. Ciò deve essere coerente con il principio della salvaguardia della privacy dei partecipanti allo studio e coerente con la fornitura del consenso informato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 60 mg di edoxaban

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