- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02353598
Uno studio sul crenezumab nei partecipanti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata
23 luglio 2019 aggiornato da: Genentech, Inc.
Uno studio di fase Ib, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a braccio parallelo, a dose multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del crenezumab per via endovenosa somministrato a pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata
Questo studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a bracci paralleli valuterà la sicurezza e la tollerabilità di almeno due livelli di dose di crenezumab per via endovenosa (IV) in 24-72 partecipanti con malattia di Alzheimer (AD) da lieve a moderata (mini- esame dello stato mentale [MMSE] da 18 a 28 punti inclusi).
Dopo il completamento della fase iniziale in doppio cieco, verrà offerta un'estensione opzionale in aperto (OLE).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
77
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
- Mayo Clinic Scottsdale
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
- UCSF - Memory and Aging Center
-
-
Florida
-
Delray Beach, Florida, Stati Uniti, 33445
- Brain Matters Research, Inc.
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33137
- Miami Jewish Health Systems
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
- Bioclinica Orlando
-
The Villages, Florida, Stati Uniti, 32162
- Bioclinica The Villages
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University School Of Medicine; Department Of Neurology
-
-
Mississippi
-
Hattiesburg, Mississippi, Stati Uniti, 39401
- Hattiesburg Clinic
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63132
- Millennium Psychiatric Associates, LLC
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14620
- University of Rochester
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02914
- Rhode Island Mood & Memory Research Institute
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29401
- Roper St. Francis Healthcare; Clinical Biotechnology Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Peso corporeo maggiore o uguale (>/=) 45 chilogrammi (kg) e minore o uguale (</=) 120 kg
- Età 50-90 anni inclusi
- Disponibilità di una persona ("caregiver") che, a giudizio dello sperimentatore, abbia contatti frequenti e sufficienti con il partecipante ed è in grado di fornire informazioni accurate sulle capacità cognitive e funzionali del partecipante, si impegna a fornire informazioni durante le visite cliniche, che richiedono un partner input per il completamento della scala e firma il modulo di consenso necessario
- Disponibilità e capacità di completare tutti gli aspetti dello studio; il partecipante dovrebbe essere in grado di completare le valutazioni da solo o con l'aiuto del caregiver
- Acuità visiva e uditiva adeguata, a giudizio dello sperimentatore, sufficiente per eseguire il test neuropsicologico
- Diagnosi clinica di probabile AD da lieve a moderata sulla base dei criteri del National Institute on Neurological and Communication Disease and Stroke/Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS/ADRDA) o probabile disturbo neurocognitivo maggiore dovuto ad AD di gravità da lieve a moderata basata su criteri diagnostici e manuale statistico dei disturbi mentali, versione 5 (DSM-5) criteri
- Punteggio MMSE di screening di 18-28 punti, inclusi
- Punteggio globale di valutazione della demenza clinica di screening (CDR-GS) di 0,5 o 1,0
- Screening della depressione geriatrica (GDS) -15 punteggio inferiore a (<) 6
- Tomografia a emissione di positroni (PET) dell'amiloide florbetapir positiva mediante lettura qualitativa condotta dal laboratorio PET centrale/centrale
- Le donne devono essere in postmenopausa o chirurgicamente sterili
- Gli uomini con partner femminili in età fertile accettano di rimanere astinenti o di utilizzare metodi contraccettivi adeguati come definito dal protocollo durante il periodo di trattamento e per almeno 8 settimane dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio e accettano di astenersi dal donare sperma durante questo stesso periodo
Criteri di esclusione:
- Storia o presenza di malattia vascolare clinicamente evidente che potenzialmente colpisce il cervello che, secondo l'opinione dello sperimentatore, ha il potenziale per influenzare la funzione cognitiva
- Storia o presenza di ictus nei 2 anni precedenti o storia documentata di attacco ischemico transitorio nei 12 mesi precedenti
- Anamnesi di trauma del sistema nervoso centrale grave e clinicamente significativo
- Storia o presenza di tumore intracranico clinicamente rilevante secondo il parere dello sperimentatore
- Presenza di infezioni che influenzano la funzione cerebrale o anamnesi di infezioni che hanno provocato sequele neurologiche
- Storia o presenza di disturbi autoimmuni sistemici che potenzialmente causano una malattia neurologica progressiva con deficit cognitivi associati
- Storia o presenza di una malattia neurologica diversa dall'AD che può influenzare la cognizione
- Presenza di siderosi superficiale, più di quattro microemorragie cerebrali o evidenza di una precedente macroemorragia cerebrale
- Incapacità di tollerare le procedure di risonanza magnetica (MRI) o controindicazione alla risonanza magnetica
- Anamnesi o presenza di fibrillazione atriale, tranne nel caso di un solo episodio che si è risolto più di 1 anno fa e per il quale il trattamento non è più indicato o che, a giudizio dello sperimentatore, non presenta alcun rischio di ictus futuro
- Malattia cardiovascolare instabile o clinicamente significativa nei 2 anni precedenti
- Ipertensione incontrollata
- Malattia renale cronica di stadio >/= 4, secondo le linee guida dell'iniziativa sulla qualità dei risultati della malattia renale della fondazione nazionale del rene (NKF KDOQI) per la malattia renale cronica
- Funzionalità epatica compromessa
- Sangue o urine di screening clinicamente significativamente anormali che rimangono anormali al nuovo test
- Storia di tumori maligni entro 5 anni prima dello screening, ad eccezione di carcinoma in situ della cervice opportunamente trattato, carcinoma cutaneo non melanoma o carcinoma uterino di stadio I; cancro che è considerato probabile che possa essere curato, non viene trattato attivamente con terapia antitumorale o radioterapia e non è probabile che richieda un trattamento nei successivi 5 anni, nonché i tumori che sono considerati avere una bassa probabilità di recidiva sono consentiti
- Anamnesi nota di gravi reazioni allergiche, anafilattiche o di altra ipersensibilità ad anticorpi chimerici, umani o umanizzati o a proteine di fusione
- Condizione medica grave o instabile che, secondo l'opinione dello sperimentatore o dello sponsor, potrebbe progredire, ripresentarsi o cambiare a tal punto da poter mettere il paziente a rischio speciale, influenzare la valutazione dello stato clinico o mentale di il paziente in misura significativa, interferire con la capacità del paziente di completare le valutazioni dello studio o richiederebbe l'equivalente di cure istituzionali o ospedaliere
- Qualsiasi precedente trattamento con farmaci usati per trattare i sintomi parkinsoniani o qualsiasi altro disturbo neurodegenerativo entro 1 anno prima dello screening anche se il paziente sta assumendo il medicinale per un disturbo non neurodegenerativo come il disturbo delle gambe senza riposo
- Tipici farmaci antipsicotici o neurolettici entro 6 mesi prima dello screening, tranne come trattamento breve per un'indicazione non psichiatrica
- Farmaci antiemostasi entro 2 settimane prima dello screening
- Farmaci sedativi, ipnotici o benzodiazepinici nei 3 mesi precedenti lo screening eccetto l'uso intermittente dei seguenti farmaci per il sonno o l'ansia: alprazolam, lorazepam, oxazepam, temazepam, diazepam o un farmaco simile alle benzodiazepine a breve durata d'azione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Finestra di trattamento in doppio cieco: livello di dose di crenezumab 1
I partecipanti riceveranno la dose di crenezumab livello 1 una volta ogni 4 settimane.
|
I partecipanti riceveranno un'infusione endovenosa di livello 1 della dose di crenezumb una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 13 nella finestra di trattamento in doppio cieco o fino alla settimana 61 nella finestra OLE opzionale.
|
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Sperimentale: Finestra di trattamento in doppio cieco: dose di crenezumab livello 2
I partecipanti riceveranno la dose di crenezumab livello 2 una volta ogni 4 settimane.
|
I partecipanti riceveranno un'infusione endovenosa di livello 2 della dose di crenezumb una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 13 nella finestra di trattamento in doppio cieco o fino alla settimana 61 nella finestra OLE opzionale.
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Sperimentale: Finestra di trattamento in doppio cieco: dose di crenezumab livello 3
I partecipanti riceveranno il livello di dose di crenezumab 3 una volta ogni 4 settimane.
|
I partecipanti riceveranno un'infusione endovenosa di livello 3 della dose di crenezumb una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 13 nella finestra di trattamento in doppio cieco o fino alla settimana 61 nella finestra OLE opzionale.
|
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Comparatore placebo: Finestra di trattamento in doppio cieco: Placebo
I partecipanti riceveranno un placebo abbinato a crenezumab una volta ogni 4 settimane.
|
I partecipanti riceveranno placebo abbinato all'infusione di crenezumab IV una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 13 nella finestra di trattamento in doppio cieco.
|
|
Sperimentale: Finestra OLE opzionale: Crenezumab
I partecipanti riceveranno livelli di dose di crenezumab 1 2 o 3 una volta ogni 4 settimane.
|
I partecipanti riceveranno un'infusione endovenosa di livello 1 della dose di crenezumb una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 13 nella finestra di trattamento in doppio cieco o fino alla settimana 61 nella finestra OLE opzionale.
I partecipanti riceveranno un'infusione endovenosa di livello 2 della dose di crenezumb una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 13 nella finestra di trattamento in doppio cieco o fino alla settimana 61 nella finestra OLE opzionale.
I partecipanti riceveranno un'infusione endovenosa di livello 3 della dose di crenezumb una volta ogni 4 settimane fino alla settimana 13 nella finestra di trattamento in doppio cieco o fino alla settimana 61 nella finestra OLE opzionale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di partecipanti con anticorpi anti-crenezumab
Lasso di tempo: Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
|
Numero di partecipanti con ideazione suicidaria, comportamento suicidario e comportamento autolesionistico senza intento suicidario, come determinato utilizzando la scala di valutazione della gravità columbia-cuicide (C-SSRS)
Lasso di tempo: Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
|
Numero di partecipanti con variazioni rispetto al basale nei segni vitali, elettrocardiogramma (ECG) e risultati di laboratorio clinico
Lasso di tempo: Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
|
Numero di partecipanti con anomalie di imaging correlate all'amiloide-emorragia (ARIA-H)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 13
|
Fino alla settimana 13
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE) secondo i criteri di terminologia comune per gli eventi avversi del National Cancer Institute, versione 4.0 (NCICTCAE v4.0)
Lasso di tempo: Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi non gravi di particolare interesse
Lasso di tempo: Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
Dal basale fino al periodo di follow-up (Settimana 69)
|
|
Numero di partecipanti con anomalie di imaging correlate all'amiloide-edema/versamento (ARIA-E)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 13
|
Fino alla settimana 13
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione sierica di crenezumab
Lasso di tempo: Pre-dose il giorno 1, 60-90 minuti (min) dopo l'infusione il giorno 1, giorni 2, 8, settimana 2, pre-dose e 60-90 minuti dopo l'infusione il giorno di somministrazione delle settimane 5, 9, 13 e 21; pre-dose e 60-90 min dopo l'infusione nel giorno di somministrazione delle settimane 25, 53, 61 e 69
|
Pre-dose il giorno 1, 60-90 minuti (min) dopo l'infusione il giorno 1, giorni 2, 8, settimana 2, pre-dose e 60-90 minuti dopo l'infusione il giorno di somministrazione delle settimane 5, 9, 13 e 21; pre-dose e 60-90 min dopo l'infusione nel giorno di somministrazione delle settimane 25, 53, 61 e 69
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Yoshida K, Moein A, Bittner T, Ostrowitzki S, Lin H, Honigberg L, Jin JY, Quartino A. Pharmacokinetics and pharmacodynamic effect of crenezumab on plasma and cerebrospinal fluid beta-amyloid in patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease. Alzheimers Res Ther. 2020 Jan 22;12(1):16. doi: 10.1186/s13195-020-0580-2.
- Guthrie H, Honig LS, Lin H, Sink KM, Blondeau K, Quartino A, Dolton M, Carrasco-Triguero M, Lian Q, Bittner T, Clayton D, Smith J, Ostrowitzki S. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Crenezumab in Patients with Mild-to-Moderate Alzheimer's Disease Treated with Escalating Doses for up to 133 Weeks. J Alzheimers Dis. 2020;76(3):967-979. doi: 10.3233/JAD-200134.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 febbraio 2015
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
26 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
3 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GN29632
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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