- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02887443
Uno studio per valutare il potenziale di inibizione pre-sistemica del CYP3A da parte di Idebenone utilizzando il midazolam come substrato
4 ottobre 2017 aggiornato da: Santhera Pharmaceuticals
Uno studio in aperto per valutare il potenziale di inibizione pre-sistemica del citocromo P450 3A4 (CYP3A) da parte dell'idebenone in soggetti maschi sani che utilizzano il midazolam come substrato
Questo studio di fase I in aperto è condotto per valutare la potenziale interazione farmacocinetica di Raxone® con midazolam in volontari maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Gières, Francia, 38610
- Eurofins Optimed
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 51 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio sano di età compresa tra 18 e 55 anni.
- Un indice di massa corporea (BMI) di 18-30. BMI = Peso corporeo (kg) / Altezza (m)2.
- - Soggetto di sesso maschile disposto a utilizzare una misura contraccettiva efficace accettabile per l'intera durata della partecipazione allo studio.
- Nessuna anomalia clinicamente significativa della biochimica sierica, dell'ematologia e dei valori dell'esame delle urine.
- Un test delle urine negativo per droghe d'abuso e alito alcolico. Un test alcolico positivo può essere ripetuto a discrezione dell'investigatore.
- Risultati negativi per HIV ed epatite B e C.
- Nessuna anomalia clinicamente significativa nell'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG).
- Nessuna anomalia clinicamente significativa della pressione sanguigna, del polso o della temperatura orale.
- Nessuna allergia o sensibilità al midazolam, all'idebenone o ad uno qualsiasi dei loro eccipienti.
- Nessuna condizione medica attuale o pregressa che possa influenzare significativamente la risposta farmacocinetica o farmacodinamica al midazolam.
- Il soggetto deve essere disponibile per completare lo studio (inclusa la visita di follow-up).
- Il soggetto deve soddisfare un medico legale in merito alla propria idoneità a partecipare allo studio.
- - Il soggetto deve fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio.
- Coperto dal Sistema di Assicurazione Sanitaria e/o conforme alle raccomandazioni del Diritto Nazionale in vigore in materia di ricerca biomedica.
Criteri di esclusione:
- Una storia clinicamente significativa di disturbi gastrointestinali che possono influenzare l'assorbimento del farmaco.
- Uso di qualsiasi farmaco (prescrizione o OTC, inclusi integratori sanitari e rimedi erboristici, ad eccezione del paracetamolo, entro 2 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia il più lungo) prima della prima dose del farmaco di prova.
- Uso di qualsiasi farmaco noto per indurre o inibire uno qualsiasi degli enzimi all'interno del sistema CYP3A entro 28 giorni dal giorno 1 o pompelmo entro 7 giorni dal giorno 1
- Evidenza di disfunzione renale, epatica, cardiovascolare o metabolica.
- Storia della sindrome da apnea ostruttiva del sonno.
- Storia di qualsiasi allergia significativa ai farmaci, comprese le benzodiazepine.
- Una storia clinicamente significativa di abuso di droghe o alcol.
- Incapacità di comunicare bene con lo sperimentatore (ad esempio, problemi di linguaggio, scarso sviluppo mentale o funzione cerebrale compromessa).
- Partecipazione a una sperimentazione clinica di una nuova entità chimica nei 3 mesi precedenti o di un prodotto commercializzato nei 30 giorni precedenti (o 5 volte l'emivita, a seconda di quale sia il più lungo).
- Donazione di 450 ml o più di sangue nei 3 mesi precedenti.
- Fumo o uso di prodotti del tabacco o sostituti nei 6 mesi precedenti, come determinato durante la visita di screening.
- Necessità di supervisione amministrativa o legale.
- Soggetto che riceverebbe più di 4500 euro come indennità per la partecipazione alla ricerca biomedica entro 12 mesi, comprese le indennità per il presente studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Area sotto la curva (AUC) dal momento della somministrazione al momento dell'ultima concentrazione osservata (AUC0-t)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Area sotto la curva (AUC) estrapolata all'infinito dal tempo di somministrazione, in base all'ultima concentrazione osservata (AUC0-∞)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Tempo alla massima concentrazione plasmatica (Cmax) durante un intervallo di somministrazione (tmax)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Emivita di eliminazione terminale (t1/2)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Clearance, calcolata come dose/AUC0-∞ (CL/F)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Volume di distribuzione durante la fase terminale dopo somministrazione non endovenosa (Vz/F)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Area sotto la curva (AUC) dal momento della somministrazione al momento dell'ultima concentrazione osservata (AUC0-t)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Area sotto la curva (AUC) estrapolata all'infinito dal tempo di somministrazione, in base all'ultima concentrazione osservata (AUC0-∞)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Tempo alla massima concentrazione plasmatica (Cmax) durante un intervallo di somministrazione (tmax)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Emivita di eliminazione terminale (t1/2)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Clearance, calcolata come dose/AUC0-∞ (CL/F)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Volume di distribuzione durante la fase terminale dopo somministrazione non endovenosa (Vz/F)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Gioco (CL)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
|
|
Volume di distribuzione (Vz)
Lasso di tempo: 13 giorni
|
13 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
2 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Agenti protettivi
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Ipnotici e sedativi
- Adiuvanti, Anestesia
- Agenti anti-ansia
- Modulatori GABA
- Agenti GABA
- Antiossidanti
- Midazolam
- Idebenone
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNT-I-017
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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