- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03013829
Prova educativa basata su video per la donazione di reni accoppiati
Donazione accoppiata di reni: una sperimentazione randomizzata per aumentare la conoscenza e un processo decisionale informato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori condurranno uno studio controllato randomizzato (RCT) per esaminare l'efficacia di un intervento educativo sulla KPD basato su video per migliorare la conoscenza, l'autoefficacia, le preoccupazioni e il processo decisionale informato sulla KPD tra potenziali donatori di reni vivi e pazienti con trapianto di rene.
Ci sarà un'allocazione uguale di LKD e destinatari previsti per entrambe le condizioni educative KPD: (1) gruppo di cure abituali (UC) e (2) gruppo di istruzione KPD basato su video e UC. Tutti gli LKD iscritti e i destinatari previsti completeranno un sondaggio di base e un altro sondaggio 2 settimane dopo l'intervento. Inoltre, i dati di follow-up saranno raccolti sul processo decisionale KPD, sulla partecipazione e sui motivi della mancata partecipazione a 3 mesi dopo l'intervento.
Impostazioni e popolazione target:
Lo studio sarà condotto presso tre programmi di trapianto di rene negli Stati Uniti: il Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC; Boston, MA), la Medical University of South Carolina (MUSC; Charleston, SC) e l'Erie County Medical Center (ECMC; Bufalo, New York). BIDMC fungerà da centro di coordinamento per questo studio e sarà responsabile della progettazione dello studio, dell'oversite, dei rapporti, degli aggiornamenti e dell'analisi finale dei dati. MUSC ed ECMC si affideranno al CCI di BIDMC per la revisione. Questo studio si rivolgerà ai potenziali LKD e ai loro destinatari previsti.
Randomizzazione:
L'assegnazione casuale all'istruzione abituale o all'istruzione abituale più il gruppo di intervento video avverrà entro le 48 ore successive al completamento del sondaggio di base. Il coordinatore dello studio BIDMC supervisionerà la randomizzazione dopo aver ricevuto una notifica automatica del completamento del basale da parte dei partecipanti di tutti i siti dello studio. La randomizzazione verrà eseguita con il LKD, con il gruppo randomizzato abbinato al destinatario previsto. Abbiamo deciso di garantire che il gruppo randomizzato sia lo stesso per qualsiasi coppia ricevente LKD per ridurre il rischio di contaminazione, che rappresenta una minaccia fondamentale per la validità interna in questo tipo di studio. Ad esempio, se un LKD è stato assegnato al gruppo educativo basato su video KPD e il destinatario previsto è stato assegnato al gruppo UC, esiste la reale possibilità che ci sia una certa diffusione di trattamenti in cui il LKD discute alcuni elementi dell'intervento con il destinatario e questo, a sua volta, può influenzare la donazione vivente del destinatario e la conoscenza, le preoccupazioni e i processi decisionali di KPD. Verrà utilizzata una semplice sequenza di allocazione casuale illimitata. Useremo REDCap per generare la sequenza di randomizzazione, che sarà accessibile ai coordinatori del sito e agli educatori del trapianto. Il PI e i co-ricercatori saranno all'oscuro dell'assegnazione dell'allocazione dei soggetti.
Interventi:
Donazione di vita per cure abituali (UC) e istruzione KPD:
I potenziali LKD e riceventi riceveranno donazioni in vita e istruzione specifica per KPD come fanno di solito nei rispettivi programmi di trapianto di rene.
In genere, i potenziali LKD vengono informati della loro incompatibilità durante una telefonata con il coordinatore infermieristico donatore. A questo punto, viene descritta l'opzione KPD e al potenziale LKD vengono fornite informazioni sulla donazione associata al rene. Queste informazioni sono disponibili in inglese e spagnolo. Per coloro che non hanno accesso a Internet, i materiali didattici scritti vengono spediti per posta. Si consiglia al potenziale LKD di chiamare il coordinatore infermieristico donatore per qualsiasi domanda sulla KPD e/o di avviare la valutazione completa della donazione. Un processo educativo KPD identico si verifica per il destinatario previsto, anche se questo viene fatto con il proprio coordinatore infermieristico per i trapianti e solo se il loro potenziale donatore decide di avviare la valutazione completa della donazione.
A scopo di studio, contatteremo i destinatari in lista d'attesa e tutti i potenziali donatori che completano uno screening sanitario online. Agli LKD e ai destinatari assegnati al gruppo UC verrà inviata un'e-mail dopo la randomizzazione, che includerà un promemoria per visitare i soliti siti Web educativi e un collegamento ai consueti opuscoli sull'assistenza. Ai partecipanti verranno mostrati solo i materiali forniti come standard di cura presso le rispettive istituzioni.
Istruzione KPD basata su video:
Gli LKD e i destinatari assegnati al gruppo educativo KPD basato su video riceveranno la stessa donazione in vita e materiali educativi KPD di quelli del gruppo UC. Inoltre, come nel gruppo UC, saranno incoraggiati dal coordinatore del sito a rivedere i materiali educativi. Inoltre, in seguito alla randomizzazione in questo gruppo, ai partecipanti verrà inviata un'e-mail che li incoraggia a guardare il video didattico KPD incorporato. Questo video sarà progettato professionalmente e metterà in evidenza le caratteristiche operative di KPD e affronterà le barriere specifiche evidenziate nella nostra ricerca formativa. L'obiettivo principale di queste sessioni è aumentare la conoscenza dei rischi e dei benefici della donazione in vita e della KPD e ridurre le preoccupazioni specifiche che si basano su informazioni inesatte. L'intento non è quello di persuadere i LKD o i destinatari a perseguire la donazione da vivente o KPD, ma di garantire che abbiano informazioni sufficienti per fare una scelta informata che sia coerente con i propri valori e preferenze.
Tempi di valutazione:
I dati dello studio saranno raccolti dai partecipanti in tre diversi momenti.
Linea di base. I partecipanti completeranno una valutazione online di 30 minuti tramite REDCap dopo il consenso via e-mail ma prima della randomizzazione. La valutazione del questionario raccoglierà informazioni sociodemografiche, valuterà gli esiti primari e secondari e misurerà importanti covariate.
Post-intervento. Due settimane dopo la randomizzazione, i partecipanti completeranno una valutazione REDCap di 20 minuti degli esiti primari e secondari, l'adozione degli elementi educativi scritti e video, eventuali discussioni che hanno avuto con altri sulla donazione vivente o KPD, il processo e la valutazione dell'intervento educativo e tutte le misure che hanno intrapreso per perseguire un'ulteriore valutazione della donazione. La logica per la tempistica di questa valutazione è quella di rivalutare gli esiti primari e secondari in prossimità della consegna della donazione vivente e dell'istruzione specifica KPD, ma che fornisce tempo sufficiente al partecipante per assimilare e considerare le informazioni acquisite.
Azione supplementare. Tre mesi dopo la donazione vivente e l'istruzione specifica KPD, i partecipanti completeranno una valutazione finale REDCap sulla donazione vivente e la conoscenza KPD, nonché una breve valutazione per conoscere la loro decisione finale in merito alla donazione vivente e i fattori che vi hanno contribuito. La motivazione per la tempistica di questa valutazione di follow-up è che la stragrande maggioranza dei potenziali LKD e destinatari incompatibili a cui è stato offerto KPD ha raggiunto una disposizione finale entro questo periodo di tempo.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14215
- Erie County Medical Center
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
LKD
- Parla inglese o spagnolo
- Completato lo screening sanitario iniziale per le donazioni viventi
Candidati al trapianto
- Parla inglese o spagnolo
- In quella lista d'attesa per il trapianto (attivo o inattivo)
Criteri di esclusione:
LKD
- Potenziali LKD non diretti (cioè anonimi).
- Precedentemente sottoposto a valutazione del donatore
- Partecipazione a un altro studio per aumentare le conoscenze sulla donazione vivente/LDK
Candidati al trapianto
- Aveva un precedente LDKT
- Precedentemente iscritto a un programma KPD
- Partecipazione precedente o attuale a un altro studio per aumentare le conoscenze sulla donazione vivente/LDKT
- Elencato per un fegato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Solita cura
I potenziali LKD e i destinatari riceveranno un'istruzione LD (Live Donor) e KPD standard di cura. Come notato in precedenza, durante le cure standard, i potenziali LKD incompatibili vengono informati dell'opzione KPD e al potenziale LKD vengono fornite informazioni sulla donazione in vita e un collegamento al sito Web UNOS KPD, che include una descrizione scritta della KPD. Queste informazioni sono disponibili in inglese e spagnolo. Per coloro che non hanno accesso a Internet, i materiali didattici scritti vengono spediti per posta. Si consiglia al potenziale LKD di chiamare il coordinatore infermieristico donatore per qualsiasi domanda sulla KPD e/o di avviare la valutazione completa della donazione. Questo processo si verifica per il destinatario previsto solo se il suo potenziale donatore decide di avviare la valutazione completa. Ai fini dello studio, i potenziali LKD e i destinatari in lista d'attesa assegnati al gruppo UC riceveranno un'e-mail dopo la randomizzazione, che includerà un collegamento e un promemoria per rivedere i materiali educativi sullo standard di cura del proprio centro trapianti. |
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Sperimentale: Educazione KPD basata su video
Gli LKD e i destinatari assegnati al gruppo educativo KPD basato su video riceveranno la stessa donazione in vita e materiali educativi KPD di quelli del gruppo UC.
Inoltre, come nel gruppo UC, saranno incoraggiati dal coordinatore del sito a rivedere i materiali educativi.
Inoltre, in seguito alla randomizzazione in questo gruppo, ai partecipanti verrà inviata un'e-mail che li incoraggia a guardare il video didattico KPD incorporato.
Questo video sarà progettato professionalmente e metterà in evidenza le caratteristiche operative di KPD e affronterà le barriere specifiche evidenziate nella nostra ricerca formativa.
L'obiettivo principale di queste sessioni è aumentare la conoscenza dei rischi e dei benefici della donazione in vita e della KPD e ridurre le preoccupazioni specifiche che si basano su informazioni inesatte.
L'intento non è quello di persuadere i LKD o i destinatari a perseguire la donazione da vivente o KPD, ma di garantire che abbiano informazioni sufficienti per fare una scelta informata che sia coerente con i propri valori e preferenze.
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Gli LKD e i destinatari assegnati al gruppo educativo KPD basato su video riceveranno la stessa donazione in vita e materiali educativi KPD di quelli del gruppo UC.
Inoltre, come nel gruppo UC, saranno incoraggiati dal coordinatore del sito a rivedere i materiali educativi.
Inoltre, in seguito alla randomizzazione in questo gruppo, ai partecipanti verrà inviata un'e-mail che li incoraggia a guardare un video educativo KPD incorporato.
Questo video sarà progettato professionalmente e metterà in evidenza le caratteristiche operative di KPD e affronterà le barriere specifiche evidenziate nella nostra ricerca formativa.
L'obiettivo principale di queste sessioni è aumentare la conoscenza dei rischi e dei benefici della donazione in vita e della KPD e ridurre le preoccupazioni specifiche che si basano su informazioni inesatte.
L'intento non è quello di persuadere i LKD o i destinatari a perseguire la donazione da vivente o KPD, ma di garantire che abbiano informazioni sufficienti per fare una scelta informata che sia coerente con i propri valori e preferenze.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Donazione vivente e conoscenza KPD
Lasso di tempo: alla base
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Verrà utilizzato un questionario per valutare la donazione vivente e la conoscenza del KPD.
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alla base
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Donazione vivente e conoscenza KPD
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'intervento
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Verrà utilizzato un questionario per valutare la donazione vivente e la conoscenza del KPD.
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2 settimane dopo l'intervento
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Donazione vivente e conoscenza KPD
Lasso di tempo: tre mesi dopo l'intervento
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Verrà utilizzato un questionario per valutare la donazione vivente e la conoscenza del KPD.
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tre mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Donazione vivente e preoccupazioni KPD
Lasso di tempo: alla base
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La donazione vivente e le preoccupazioni KPD saranno valutate utilizzando una scala Concerns about Living Donation e il questionario Kidney Exchange Concerns (KEC). I risultati del questionario saranno aggregati per valutare le preoccupazioni sulla donazione vivente e KPD.
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alla base
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Donazione vivente e preoccupazioni KPD
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'intervento
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La donazione vivente e le preoccupazioni KPD saranno valutate utilizzando una scala Preoccupazioni per la donazione vivente e il questionario Preoccupazioni per lo scambio di reni (KEC).
I risultati del questionario saranno aggregati per valutare le preoccupazioni sulla donazione vivente e KPD.
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2 settimane dopo l'intervento
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Processo decisionale informato
Lasso di tempo: alla base
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Gli investigatori misureranno la donazione vivente e il processo decisionale informato KPD utilizzando cinque elementi vero-falso.
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alla base
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Processo decisionale informato
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'intervento
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Gli investigatori misureranno la donazione vivente e il processo decisionale informato KPD utilizzando cinque elementi vero-falso.
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2 settimane dopo l'intervento
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Donazione vivente e autoefficacia KPD
Lasso di tempo: alla base
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Gli investigatori valuteranno l'autoefficacia utilizzando una misura sviluppata per l'attuale House Calls RCT finanziato dal NIDDK (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases).
Questa misura include un elenco di azioni o comportamenti correlati alla KPD, a cui i partecipanti indicheranno il loro livello di fiducia nel portarli a termine.
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alla base
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Donazione vivente e autoefficacia KPD
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'intervento
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Gli investigatori valuteranno l'autoefficacia utilizzando una misura sviluppata per l'attuale House Calls RCT finanziato dal NIDDK (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases).
Questa misura include un elenco di azioni o comportamenti correlati alla KPD, a cui i partecipanti indicheranno il loro livello di fiducia nel portarli a termine.
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2 settimane dopo l'intervento
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Donazione vivente e discussioni KPD
Lasso di tempo: alla base
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Per House Calls RCT, gli investigatori hanno sviluppato e convalidato una misura progettata per valutare la quantità di tempo che le persone trascorrono parlando con gli altri della donazione vivente.
Questa misura chiede se l'LKD o il destinatario designato abbia parlato con il donatore/ricevente, i familiari, gli amici o gli operatori sanitari in merito alla donazione da vivente e alla KPD e, in tal caso, approssimativamente quanto tempo è stato dedicato alla discussione della donazione (TALKeD).
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alla base
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Donazione vivente e discussioni KPD
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'intervento
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Per House Calls RCT, gli investigatori hanno sviluppato e convalidato una misura progettata per valutare la quantità di tempo che le persone trascorrono parlando con gli altri della donazione vivente.
Questa misura chiede se l'LKD o il destinatario designato abbia parlato con il donatore/ricevente, i familiari, gli amici o gli operatori sanitari in merito alla donazione da vivente e alla KPD e, in tal caso, approssimativamente quanto tempo è stato dedicato alla discussione della donazione (TALKeD).
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2 settimane dopo l'intervento
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Donazione vivente e attivazione KPD- Valutazione delle azioni intraprese
Lasso di tempo: tre mesi dopo l'intervento
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Come parte della valutazione finale di follow-up, gli investigatori valuteranno la donazione da vivente e l'attivazione della KPD, che chiede ai partecipanti di indicare se hanno parlato con il donatore/ricevente della donazione da vivente e della KPD, se hanno seguito un'ulteriore valutazione per la donazione da vivente e la KPD, se sono entrati nel registro KPD e/o ha donato o ricevuto un trapianto.
Ai partecipanti verranno inoltre chiesti i motivi per non proseguire la valutazione o non registrarsi per KPD.
Questo risultato misurerà le azioni intraprese per quanto riguarda la donazione vivente e KPD.
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tre mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016P000409
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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