Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ottimizzazione del trattamento antibiotico dell'appendicite acuta non complicata (APPACII)

10 novembre 2020 aggiornato da: Paulina Salminen, Turku University Hospital

Ottimizzazione del trattamento antibiotico dell'appendicite acuta non complicata: uno studio multicentrico randomizzato prospettico (studio APPAC II)

L'appendicectomia è stata il trattamento dell'appendicite acuta per oltre cento anni. L'appendicectomia, tuttavia, include rischi operativi e postoperatori nonostante sia una procedura di routine. Diversi studi hanno dimostrato risultati promettenti sulla sicurezza e l'efficacia degli antibiotici nel trattamento dell'appendicite acuta non complicata. Anche lo studio APPAC dei ricercatori, pubblicato nel 2015 sul Journal of American Medical Association, ha dimostrato risultati promettenti con il 73% dei pazienti con appendicite non complicata trattati con successo con antibiotici. Nessuno dei pazienti inizialmente trattati con antibiotici e successivamente sottoposti ad appendicectomia ha avuto complicanze maggiori. I risultati dello studio APPAC suggeriscono che l'appendicite acuta non complicata dimostrata da TC non è un'emergenza chirurgica e la terapia antibiotica è un'opzione terapeutica sicura di prima linea. È stato anche dimostrato che la riduzione delle appendicectomie non necessarie porta a significativi risparmi economici.

Lo scopo di questo studio prospettico randomizzato è ottimizzare la terapia antibiotica per l'appendicite acuta non complicata confrontando diversi regimi antibiotici; antibiotico per via endovenosa (ertapenem) seguito da antibiotico per via orale (levofloxacina e metronidazolo) con solo antibiotici per via orale (moxifloxacina). Prima della randomizzazione, la diagnosi di appendicite acuta non complicata è confermata con una TAC.

L'ipotesi è che gli antibiotici ad ampio spettro per via endovenosa che richiedono risorse ospedaliere aggiuntive non siano necessari per il trattamento dell'appendicite acuta non complicata e che la monoterapia orale non sia inferiore alla combinazione di terapia antibiotica per via endovenosa e per via orale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'appendicite acuta è la causa più comune di dolore addominale nei reparti di emergenza e l'appendicectomia è la chirurgia addominale d'urgenza più comune. Il rischio di appendicite acuta nel corso della vita nei maschi è dell'8,6% e del 6,7% nelle femmine. In Finlandia, secondo i dati di Stakes, nel 2010 sono state eseguite 6.377 appendicectomie (3.242 nei maschi, 3.135 nelle femmine, età media 35 anni). Il numero totale di giorni di degenza ospedaliera è stato di 16.111 giorni e la durata media della degenza ospedaliera è stata di tre giorni.

Sebbene l'appendicite acuta sia la ragione più comune per la visita al pronto soccorso chirurgico, la sua diagnosi rimane ancora difficile. La diagnosi clinica è stata precedentemente basata sull'anamnesi del paziente, sull'esame obiettivo e sui risultati di laboratorio, nonché sulla diagnosi clinico-chirurgica. Sono stati creati diversi sistemi di punteggio per aiutare nella diagnosi di appendicite acuta18-20, ma l'accuratezza della diagnosi clinica senza imaging preoperatorio è di circa il 76-80% per gruppi di pazienti combinati di maschi e femmine.

Poiché storicamente si riteneva che l'appendicite acuta progredisse sempre verso la perforazione richiedendo un'appendicectomia di emergenza, tassi elevati di appendicectomia negativa, anche fino al 40%, in alcune popolazioni di pazienti sono stati precedentemente accettati come buona pratica chirurgica. Negli ultimi due decenni, l'uso di imaging dedicato nell'addome acuto in generale e anche nell'appendicite acuta ha portato a una migliore accuratezza diagnostica.

Sulla base di ampi studi epidemiologici, è ormai noto che l'appendicite complicata (perforata) e non complicata (non perforata) ha seguito trend epidemiologici diversi. Queste tendenze epidemiologiche non associate suggeriscono una fisiopatologia diversa per le due forme di appendicite. La diagnosi differenziale è essenziale in quanto i pazienti con un'appendicite acuta non complicata potrebbero non richiedere un intervento chirurgico e potrebbero sperimentare anche una risoluzione spontanea senza perforazione. La maggior parte (circa l'80%) dei casi di appendicite acuta è di natura non complicata.

L'appendicite acuta complicata definita come il riscontro di una perforazione, appendicolite, ascesso o sospetto di tumore, richiede un'appendicectomia d'urgenza ad eccezione dei casi con ascesso poiché sono spesso gestiti in modo conservativo.

L'appendicolite è una concrezione fecale calcificata nell'appendice con conseguente ostruzione luminale interna ed è la forma più comune di appendicite acuta complicata. Nel primo studio randomizzato di Vons et al. confrontando il trattamento chirurgico e la terapia antibiotica utilizzando la TC come criterio diagnostico di inclusione, la presenza di un appendicolite nella TC preoperatoria è stato l'unico fattore che ha aumentato significativamente il rischio di appendicite complicata ed è stato anche l'unico fattore associato al fallimento della terapia antibiotica per appendicite acuta. Infatti, se Vons et al. avessero escluso dalla loro analisi i pazienti con appendicolite, nel loro studio non si sarebbe osservata alcuna differenza significativa nell'incidenza della peritonite post-intervento tra i gruppi di trattamento.

L'imaging TC è la modalità di imaging primaria e lo standard aureo nella diagnosi di appendicite acuta in quanto stabilisce la diagnosi con un'accuratezza diagnostica quasi perfetta. I vantaggi dell'imaging TC sono l'elevata accuratezza, disponibilità, facilità di esecuzione e interpretazione e che raramente è influenzato da gas intestinali, forti dolori addominali o abitudini corporee estreme. Il principale svantaggio della TC è l'esposizione alle radiazioni.

L'aumento dell'uso dell'imaging TC preoperatorio è stato valutato a fondo valutando il suo impatto sul tasso di appendicectomia negativa riducendo il numero di appendicectomie non necessarie. Nel 2010, nei Paesi Bassi è stata implementata una linea guida obbligatoria per l'imaging per sospetta appendicite acuta. Dopo l'implementazione, il tasso di appendicectomia negativa è sceso significativamente dal 23% al 6% (p

Le prestazioni diagnostiche favorevoli dell'imaging TC hanno incoraggiato l'ottimizzazione del protocollo per ridurre al minimo l'esposizione alle radiazioni attraverso lo sviluppo di protocolli TC a basso dosaggio. I protocolli a basso dosaggio si bilanciano con il principio più basso ragionevolmente realizzabile pur mantenendo l'accuratezza diagnostica. Tuttavia, i protocolli a basso dosaggio con contrasto endovenoso non sono ancora implementati nella pratica clinica di routine. Questi protocolli richiedono un'ottimizzazione e una convalida più avanzate a causa della più ampia necessità di una valutazione avanzata del contrasto. Kim et al. hanno dimostrato che la TC a basso dosaggio con mezzo di contrasto (dose mediana di radiazioni 116 mmGy nel prodotto dose-lunghezza) non era inferiore alla TC con mezzo di contrasto a dose standard (dose mediana di radiazioni 521 mmGy), con tassi di appendicectomia negativi del 3,5% e del 3,2% rispettivamente e nessuna significatività statistica nei tassi di perforazione dell'appendice o nei pazienti che richiedono immagini aggiuntive.

I ricercatori hanno eseguito uno studio osservazionale prospettico (studio OPTICAP, NCT02533869, approvazione del comitato etico dell'ospedale universitario di Turku) al fine di ottimizzare una scansione TC a basso dosaggio sia per la diagnosi di appendicite acuta sia per differenziare l'appendicite acuta non complicata da un'appendicite acuta complicata. In questo studio, sono state eseguite immagini fantasma con 15 diversi protocolli di imaging con l'obiettivo di ridurre al minimo le radiazioni con un'accuratezza diagnostica ottimale. I protocolli fantasma sono stati valutati mediante valutazione in cieco di due radiologi gastrointestinali e per la fase clinica sono stati scelti i due protocolli con le migliori prestazioni. La valutazione clinica ha incluso l'esecuzione di entrambi questi protocolli di imaging per i pazienti con sospetta appendicite acuta non complicata valutata da un chirurgo digestivo senior. Tutti i pazienti arruolati sono stati sottoposti ad appendicectomia laparoscopica per valutare la sensibilità e la specificità dei protocolli di imaging. I protocolli di imaging più ottimali sono stati selezionati per l'uso nello studio APPAC II; un protocollo CT a basso dosaggio per pazienti con BMI inferiore a 30 e un protocollo CT standard ottimizzato per pazienti con BMI superiore a 30.

Per oltre un secolo l'appendicectomia è stata il trattamento standard per tutti i pazienti con appendicite acuta. Tuttavia, i risultati del nostro studio APPAC hanno ora dimostrato che la maggior parte (73%) dei pazienti con appendicite acuta non complicata è stata trattata con successo con i soli antibiotici. Abbiamo anche dimostrato che nessuno dei pazienti trattati inizialmente con antibiotici e successivamente sottoposti ad appendicectomia presentava complicanze maggiori o aumento della morbilità, definendo la terapia antibiotica un trattamento di prima linea sicuro. I pazienti con un'appendicite acuta complicata richiedono un'appendicectomia di emergenza e l'identificazione precoce di questi pazienti è di vitale importanza. L'appendicectomia laparoscopica è diventata lo standard d'oro per l'appendicectomia fornendo una minore morbilità e un recupero più rapido rispetto all'appendicectomia aperta. Per i pazienti con appendicite acuta non complicata, è giunto il momento di valutare l'abbandono dell'appendicectomia di routine e valutare l'uso ottimale della terapia antibiotica.

Lo scopo dello studio è ottimizzare la terapia antibiotica per l'appendicite acuta non complicata valutando il successo del trattamento in entrambi i gruppi di studio e confrontando la terapia antibiotica per via endovenosa seguita da antibiotici orali con la monoterapia antibiotica orale. L'ipotesi dello studio è che gli antibiotici per via endovenosa ad ampio spettro che richiedono risorse ospedaliere aggiuntive non sono necessari per il trattamento dell'appendicite acuta non complicata e che la monoterapia orale non è inferiore alla combinazione di terapia antibiotica per via endovenosa e per via orale. L'obiettivo secondario è valutare i risultati dello studio APPAC randomizzato in una coorte di pazienti potenziali implementando la terapia antibiotica come trattamento di prima linea per l'appendicite acuta non complicata nella pratica clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

552

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Turku, Finlandia
        • Turku University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-60 anni
  • La TC ha confermato appendicite acuta non complicata
  • Capacità di dare il consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni o superiore a 60 anni
  • Gravidanza o allattamento
  • Allergia ai mezzi di contrasto o allo iodio
  • Allergia o controindicazione alla terapia antibiotica
  • Insufficienza renale
  • Farmaco metformina
  • Grave malattia sistemica (ad esempio malignità, condizione medica che richiede farmaci immunosoppressori)
  • La TC ha confermato un'appendicite acuta complicata
  • Incapacità di collaborare e dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Antibiotici per via endovenosa e orale
Ertapenem 1 g x 1 per due giorni i.v. seguito da p.o. levofloxacina 500 mg x 1 e metronidazolo 500 mg x 3 per 5 giorni, durata del trattamento una settimana.
Iv. ertapenem 1 g per 2 giorni seguito da p.o. levofloxacina 500 mg x1 e metronidazolo 500 mg x 3 per 5 giorni
Altri nomi:
  • Levofloxacina
  • Metronidazolo
Comparatore attivo: Per antibiotici orali
Moxifloxacina 400 mg x 1 per sette giorni, durata del trattamento una settimana.
Posta moxifloxacina 400 mg x1 per 7 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo del trattamento
Lasso di tempo: 1 anno
La risoluzione dell'appendicite acuta non complicata con trattamento antibiotico assegnato. Il successo del trattamento è definito come la dimissione dall'ospedale senza necessità di intervento chirurgico dopo il ricovero primario e assenza di appendicite ricorrente durante il follow-up di un anno.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricorrenza tardiva di appendicite dopo trattamento antibiotico
Lasso di tempo: 1 anno
Appendicite ricorrente dopo il trattamento primario considerato di successo, quindi recidiva dopo un anno
1 anno
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 1 mese
Degenza ospedaliera
1 mese
Complicanze post-intervento
Lasso di tempo: 10 anni
Complicanze secondo la classificazione Clavien-Dindo
10 anni
Punteggio del dolore VAS (punteggio analogico visivo)
Lasso di tempo: 10 anni
Dolore come descritto con una scala da 0 a 10
10 anni
Congedo per malattia
Lasso di tempo: 1 mese
Durata del congedo per malattia
1 mese
Costi di trattamento
Lasso di tempo: 1 anno
Costi di trattamento inclusi costi di degenza ospedaliera, costi medicinali, costi di imaging, costi per il trattamento di possibili complicanze, costi operativi
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

27 novembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Appendicite acuta

Prove cliniche su Ertapenem

Sottoscrivi