- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03405194
Trattamento in giornata con Genvoya rispetto a EFV/TDF/3TC
16 marzo 2020 aggiornato da: Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma and Opportunistic
Un confronto randomizzato in aperto di elvitegravir-cobicistat-tenofovir alafenamide-emtricitabina rispetto a efavirenz-tenofovir disoproxil fumarato-lamivudina in pazienti che iniziano la terapia antiretrovirale il giorno della diagnosi di HIV
Studio randomizzato, in aperto, che confronta Elvitegravir-Cobicistat-Tenofovir Alafenamide-Emtricitabina (Genvoya) vs. Efavirenz-Tenofovir Disoproxil Fumarato-Lamivudina (EFV-TDF-3TC) in pazienti che iniziano la ART il giorno della diagnosi di HIV.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti con malattia di stadio 1 o 2 dell'OMS alla diagnosi di HIV saranno randomizzati in un rapporto 1: 1 al gruppo Genvoya o al gruppo EFV-TDF-3TC.
L'ART sarà iniziata il giorno della diagnosi di HIV.
I partecipanti che risultano avere una controindicazione al regime di trattamento assegnato cambieranno ART e saranno classificati come un fallimento per il braccio di trattamento assegnato.
I partecipanti al gruppo EFV-TDF-3TC con CrCl di 30-50 mL/minuto o con mutazioni al basale che riducono significativamente la suscettibilità di EFV passeranno a Genvoya.
I partecipanti al gruppo Genvoya a cui viene diagnosticata la tubercolosi dopo l'arruolamento passeranno a un regime ART che può essere somministrato con rifampicina.
Se il medico dello studio determina che è indicata una modifica del trattamento a causa di intollerabilità o effetti collaterali, i dati clinici pertinenti saranno presentati a un comitato per la sicurezza che è cieco all'assegnazione del gruppo.
Il regime ART verrà modificato se il comitato per la sicurezza determina che è indicato e il partecipante sarà considerato un fallimento nel gruppo di trattamento assegnato.
I pazienti saranno seguiti per 48 settimane.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Documentazione di sieropositività (test condotto presso GHESKIO);
- Almeno 18 anni di età;
- Ignaro della diagnosi di HIV prima della data di iscrizione e naïve alla ART;
- Capacità e disponibilità a fornire il consenso informato scritto;
- Pronto per iniziare l'ART in giornata, in base a due criteri: (1) questionario sulla prontezza ai farmaci per l'HIV; e (2) valutazione dell'assistente sociale;
- Malattia di stadio 1 o 2 dell'OMS, come definita dalle seguenti condizioni: asintomatica; linfoadenopatia generalizzata persistente; perdita di peso inspiegabile (meno del 10%); infezioni ricorrenti del tratto respiratorio superiore; fuoco di Sant'Antonio; chelite angolare; ulcerazioni orali ricorrenti; eruzioni papulose pruriginose; dermatite seborroica; o infezioni fungine delle unghie.
- Le partecipanti di sesso femminile possono essere iscritte se sono: (1) in post-menopausa; (2) fisicamente incapace di rimanere incinta a causa di legatura delle tube, isterectomia o ovariectomia bilaterale; o (3) sono in età fertile e accettano di utilizzare uno dei seguenti metodi per evitare la gravidanza per tutta la durata dello studio:
Completa astinenza dai rapporti; Metodo a doppia barriera, come preservativo/spermicida maschile, preservativo/diaframma maschile o diaframma/spermicida; Contraccezione ormonale più un metodo di barriera; Dispositivo intrauterino (IUD); Sterilizzazione del partner maschile (se il partecipante ha un solo partner sessuale);
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o allattamento alla visita di screening;
- Droghe attive, uso di alcol o condizioni mentali che interferirebbero con la capacità di aderire ai requisiti dello studio, secondo il parere del medico dello studio;
- Malattia di stadio 3 o 4 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, come definita dalle seguenti condizioni: grave perdita di peso inspiegabile (oltre il 10% del peso corporeo presunto o misurato); diarrea cronica inspiegabile per più di 1 mese; febbre persistente inspiegabile (intermittente o costante per più di 1 mese); candidosi orale persistente; leucoplachia pelosa orale; tubercolosi polmonare; gravi infezioni batteriche (ad es. polmonite, empiema, meningite, piomiosite, infezione ossea o articolare, batteriemia, grave malattia infiammatoria pelvica); o stomatite ulcerosa necrotizzante acuta, gengivite o parodontite.
- Evidenza clinica di cirrosi (ascite o encefalopatia);
- Necessità prevista di terapia per l'epatite C durante il periodo di studio;
- Basale CrCl <30 ml/minuto secondo l'equazione di Cockcroft-Gault (esclusione tardiva, poiché i risultati della creatinina non saranno disponibili al momento dell'arruolamento);
- La mutazione K65R o più di 3 mutazioni dell'analogo della timidina nel test di resistenza al basale (esclusioni tardive, dopo che sono disponibili i risultati della resistenza al basale).
- Pianificare il trasferimento delle cure in un'altra clinica durante il periodo di studio;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Elvitegravir-Cobicistat-TAF-FTC
Elvitegravir 150 mg PO QD Cobicistat 150 mg PO QD TAF 10 mg PO QD FTC 200 mg QD
|
Iniziato il giorno della diagnosi di HIV
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: EFV-TDF-3TC
EFV 600 mg PO QD TDF 300 mg PO QD 3TC 300 mg PO QD
|
Iniziato il giorno della diagnosi di HIV
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soppressione virale di 48 settimane
Lasso di tempo: 48 settimane dopo l'iscrizione
|
Per confrontare la percentuale di partecipanti che sono mantenuti in cura con un livello plasmatico di HIV-1 RNA <200 copie/ml
|
48 settimane dopo l'iscrizione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soppressione virale di 12 settimane
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'iscrizione
|
Percentuale di partecipanti che sono mantenuti in cura con un livello plasmatico di HIV-1 RNA <200 copie/ml
|
12 settimane dopo l'iscrizione
|
|
Resistenza di base ai farmaci ART
Lasso di tempo: Linea di base
|
Resistenza genotipica all'EFV e/o agli inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa
|
Linea di base
|
|
Variazione della conta dei CD4
Lasso di tempo: 48 settimane dopo l'iscrizione
|
Variazione mediana della conta dei CD4 durante il periodo di studio (dal basale a 48 settimane)
|
48 settimane dopo l'iscrizione
|
|
Fallimento virologico
Lasso di tempo: 48 settimane dopo l'iscrizione
|
Percentuale di pazienti che soddisfano la definizione dell'OMS per il fallimento del trattamento ART durante il periodo di studio
|
48 settimane dopo l'iscrizione
|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il test HIV
|
Proporzione di partecipanti con un nuovo evento avverso di Grado 3 o 4 della Divisione AIDS o anomalie di laboratorio che è almeno un aumento di un grado rispetto al basale
|
48 settimane dopo il test HIV
|
|
Evento avverso neurologico o psichiatrico
Lasso di tempo: 48 settimane
|
Proporzione di partecipanti con un nuovo disturbo neurologico o psichiatrico della Divisione AIDS di Grado da 1 a 4 che è almeno un aumento di un grado rispetto al basale
|
48 settimane
|
|
Qualità del sonno
Lasso di tempo: 4, 12, 24 e 48 settimane dopo l'iscrizione
|
Punteggi medi sull'indice di qualità del sonno di Pittsburgh
|
4, 12, 24 e 48 settimane dopo l'iscrizione
|
|
Depressione
Lasso di tempo: 4, 12, 24 e 48 settimane dopo l'iscrizione
|
Punteggi medi del Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9).
|
4, 12, 24 e 48 settimane dopo l'iscrizione
|
|
Cambiamento nei farmaci ART
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il test HIV dopo l'iscrizione
|
Proporzione di partecipanti che interrompono qualsiasi farmaco nel regime ART originale
|
48 settimane dopo il test HIV dopo l'iscrizione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jean W Pape, MD, Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma and Opportunistic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 maggio 2018
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 maggio 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
23 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'integrasi
- Induttori del citocromo P-450 CYP2B6
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C9
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C19
- Cobicistat
- Efavirenz
- Elvitegravir
Altri numeri di identificazione dello studio
- IN-US-292-4500
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su HIV/AIDS
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ViiV HealthcareJohns Hopkins University; Pfizer; Vanderbilt University; University of North Carolina...Completato
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University of Southern CaliforniaSociety of Family PlanningCompletatoGravidanza | HIV | AIDSStati Uniti
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Emory University; University of Rochester e altri collaboratoriCompletatoHIV | AIDSUganda, Sud Africa
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University of California, San DiegoJanssen Research & Development, LLCCompletato
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Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationPopulation Council; Ministry of Health, TanzaniaCompletato
Prove cliniche su Elvitegravir, Cobicistat, TAF, FTC
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