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Studio di fattibilità per valutare la sicurezza del sistema ENvizion Medical™ ENVUE™

23 agosto 2020 aggiornato da: Envizion Medical Ltd.

Uno studio di fattibilità per valutare la sicurezza clinica del posizionamento del tubo di alimentazione enterale ENvizion Medical™ utilizzando il sistema ENvizion Medical™ ENVUE™ nei pazienti

Si tratta di una valutazione clinica di fattibilità non randomizzata a centro unico, progettata per affermare la sicurezza della guida del sistema ENVUE™ durante il posizionamento dei tubi di alimentazione enterale ENvizion Medical™.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La nutrizione enterale è la via preferita per la fornitura di supporto nutrizionale nei pazienti più critici con tratto gastrointestinale funzionale. Raggiungere la nutrizione enterale precoce (NE) nei pazienti critici è associato a un minor numero di complicanze maggiori, riduzione della mortalità e della durata della degenza ospedaliera e significativi risparmi sui costi. Si stima che circa 1,2 milioni di tubi di alimentazione vengano posizionati alla cieca ogni anno solo negli Stati Uniti. Nonostante gli ovvi vantaggi dell'alimentazione con sonda enterale, il posizionamento involontario di una sonda per alimentazione enterale (EFT) nelle vie aeree è relativamente comune e può provocare lesioni polmonari significative, tra cui pneumotorace e polmonite. L'errato posizionamento delle vie aeree si verifica nell'1,2-4% degli inserimenti ciechi di EFT, con lo 0,2-1,2% di tutti i posizionamenti del tubo di alimentazione che causano complicanze polmonari ai pazienti. Il gold standard per rilevare il posizionamento involontario di un tubo di alimentazione nei polmoni è la radiografia. Tuttavia, a causa del suo costo, del possibile ritardo nell'alimentazione in attesa della radiografia e del rischio di esposizione alle radiazioni, i medici continuano a cercare metodi alternativi per confermare il corretto posizionamento.

Tutto quanto sopra menzionato, sottolinea il fatto che l'erogazione sicura ed efficace di alimentazione tramite sondino nasoenterale richiede la garanzia che la punta del sondino di alimentazione sia in una posizione corretta. Il sistema ENVUE™ è un sistema di tracciamento elettromagnetico che traccia il percorso del tubo di alimentazione durante il posizionamento. Il vantaggio del sistema quando l'EFT viene indirizzato erroneamente nel sistema polmonare è un tracciato visivo in tempo reale, che può indurre gli utenti a ritirare il tubo e reinserirlo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46260
        • St.Vincent Hospital and Health Care Center, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere >21 anni di età
  • I pazienti devono richiedere il posizionamento di un tubo di alimentazione enterale
  • I pazienti hanno un tubo endotracheale, OPPURE Non hanno un tubo endotracheale ma sono sedati (punteggio RASS di -2 o inferiore) e/o obnubilati (scala Glasgow Coma di 9-12)
  • I pazienti o il rappresentante legale autorizzato devono essere in grado di comprendere e aderire a tutte le procedure del protocollo ed essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • I pazienti non devono avere una storia di:

    • Varici o ulcere esofagee
    • Ostruzione delle vie aeree superiori
    • Stenosi o ostruzione gastrointestinale superiore
    • Trauma che coinvolge i seni, le narici del viso o del collo che impedirebbe l'inserimento del sondino nasogastrico (NG) o orale
    • Deformità delle cavità del seno e/o della base cranica
    • Cancro esofageo o neoplasia
  • I pazienti non devono avere una malattia concomitante significativa che possa influire negativamente sulla loro partecipazione allo studio
  • Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Posizionamento EFT utilizzando il sistema ENVUE
Posizionamento del tubo per alimentazione enterale (EFT) ENvizion Medical™ nello stomaco o nell'intestino tenue di pazienti adulti che necessitano di alimentazione per via oro/nasoenterica, utilizzando il sistema ENVUE™.
Il sistema ENvizion Medical™ ENVUE™ è progettato per aiutare gli operatori qualificati nel posizionamento del tubo per alimentazione enterale™ ENvizion Medical™ nello stomaco o nell'intestino tenue.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con tubo di alimentazione enterale inserito con successo
Lasso di tempo: Durante la visita procedurale

Il tubo enterale (EFT) può essere posizionato nella corretta posizione anatomica senza che si verifichino eventi avversi correlati alla guida.

Il successo della procedura è stato valutato confrontando la posizione della punta del tubo secondo il sistema ENVUE e la radiografia addominale e/o toracica.

Gli eventi avversi correlati alla guida sono stati valutati attraverso la documentazione di eventuali eventi avversi gravi (SAE) o eventi avversi (AE) correlati alla guida che si sono verificati durante la partecipazione di un soggetto allo studio.

Durante la visita procedurale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero totale di tentativi di collocamento
Lasso di tempo: Durante la visita procedurale

Il numero di tentativi di posizionamento è stato valutato in base al numero di eventi di sostituzione e riposizionamento, come definito di seguito:

  • Sostituzione: rimozione completa del tubo dal paziente o retrazione al di sopra del livello della faringe seguita da reinserimento
  • Riposizionamento: modifica della posizione del tubo senza rimozione completa del tubo
Durante la visita procedurale
Numero di eventi di migrazione della metropolitana retrograda
Lasso di tempo: Durante la visita di follow-up (20-48 ore dopo il posizionamento del tubo)
La migrazione del tubo è stata definita come: migrazione retrograda dalla posizione di posizionamento desiderata.
Durante la visita di follow-up (20-48 ore dopo il posizionamento del tubo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lewis Jacobson, MD, St.Vincent Hospital and Health Care Center, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

9 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

9 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUTRI002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nutrizione enterale

Prove cliniche su Sistema ENVUE

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