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Chemioterapia con docetaxel e terapia genica con pembrolizumab più interleuchina-12 nel carcinoma mammario triplo negativo (INTEGRAL)

6 gennaio 2026 aggiornato da: Polly A. Niravath, MD, The Methodist Hospital Research Institute

Studio di fase II sulla chemioterapia con docetaxel con pembrolizumab e terapia genica con interleuchina-12 in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo refrattario alle antracicline (INTEGRAL)

Lo scopo di questo studio di ricerca è testare la sicurezza e l'efficacia della chemioterapia con docetaxel e della terapia genica con pembrolizumab più interleuchina-12 mediata da adenovirus (ADV/IL-12) in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) refrattario alle antracicline.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è scoprire come il carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) risponde all'uso di chemioterapia, pembrolizumab e terapia genica insieme in pazienti che in precedenza non avevano risposto al trattamento. Esamineremo anche gli effetti, buoni o cattivi, che la terapia in studio ha su di te e sul tuo TNBC.

La chemioterapia somministrata prima della chirurgia del cancro al seno è chiamata chemioterapia neoadiuvante. Riduce il tumore al seno, quindi è più facile da rimuovere durante l'intervento chirurgico. Il docetaxel è spesso utilizzato per il trattamento neoadiuvante del carcinoma mammario. Sfortunatamente, molti tumori al seno non si riducono con il trattamento chemioterapico con docetaxel. La chemioterapia con docetaxel è la cura standard per il TNBC.

Pembrolizumab è un tipo di trattamento che stimola il proprio sistema immunitario ad attaccare le cellule tumorali. Il tuo sistema immunitario è normalmente la prima difesa del tuo corpo contro minacce come il cancro. Tuttavia, a volte le cellule tumorali producono segnali che impediscono al sistema immunitario di rilevarle e ucciderle. Pembrolizumab aiuta il tuo sistema immunitario in modo che possa rilevare e attaccare le cellule tumorali. La chemioterapia più pembrolizumab ha dimostrato di essere migliore della sola chemioterapia per ridurre i tumori al seno prima dell'intervento chirurgico.

Per aiutare ad aumentare l'attività di riduzione del tumore della chemioterapia con docetaxel e pembrolizumab, le verranno somministrati più trattamenti, terapia genica dell'interleuchina-12 (IL-12) Questi trattamenti saranno utilizzati per potenziare la capacità di combattere il cancro del suo sistema immunitario. Pertanto, l'uso della terapia genica IL-12 con chemioterapia con docetaxel e pembrolizumab può far lavorare di più il sistema immunitario per ridurre il tumore. IL-12 è una sostanza che viene normalmente prodotta da alcune cellule immunitarie nel corpo. IL-12 stimola le cellule T, un tipo speciale di cellule immunitarie nel sangue, a rispondere alle minacce per il tuo corpo come il cancro.

Dopo aver terminato il trattamento in studio, ti sottoporrai a un intervento chirurgico per il cancro al seno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Houston Methodist Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti possono essere inclusi nello studio solo se si applicano tutti i seguenti criteri:

  1. Il paziente (o un rappresentante legalmente riconosciuto se applicabile) fornisce il consenso informato scritto per la sperimentazione.
  2. Femmina ≥ 18 anni di età il giorno della firma del consenso informato.
  3. Il carcinoma mammario triplo negativo confermato istologicamente è definito come recettore degli estrogeni (ER), recettore del progesterone (PR) e HER2 negativo. La negatività ER/PR è definita come

La negatività HER2 è definita come segue secondo le linee guida dell'American Society of Clinical Oncology e del College of American Pathologists del 2018.

4. Refrattaria al regime chemioterapico neoadiuvante standard contenente antracicline, dimostrato alla risonanza magnetica.

5. Sono ammessi tumori mammari bilaterali che soddisfano individualmente i criteri di ammissibilità.

6. È consentito un precedente trattamento immunoterapico. 7. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1. 8. Adeguata funzione d'organo come definita nella Tabella 1. Tutti i laboratori di screening devono essere eseguiti entro 28 giorni dall'inizio del trattamento di prova.

9. Frazione di eiezione cardiaca ≥45%. 10. Una paziente è idonea a partecipare se non è incinta, non sta allattando e si applica almeno una delle seguenti condizioni:

  1. Non una donna in età fertile (WOCBP) OPPURE
  2. Un WOCBP che accetta di seguire la guida contraccettiva durante il periodo di trattamento e per almeno 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento di prova. WOCBP deve avere un test di gravidanza su siero negativo (β-gonadotropina corionica umana [β-HCG]) entro 72 ore prima della somministrazione del trattamento di prova.

    11. Disponibilità a fornire tessuto bioptico come richiesto dalla sperimentazione. 12. Disponibilità e capacità di rispettare il protocollo per tutta la durata della sperimentazione, comprese le cure e le visite e gli esami programmati.

    Criteri di esclusione:

    1. Storia di ipertensione scarsamente controllata (definita come pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg). Sono ammissibili i pazienti la cui ipertensione è stata ben controllata con lo stesso trattamento per 1 anno prima del Ciclo 1, Giorno 1. Sono ammessi solo i pazienti in terapia antipertensiva con agente singolo.
    2. Anamnesi di malattia cardiaca di classe III o superiore secondo la New York Heart Association.
    3. Storia di infarto del miocardio, ictus, aritmia ventricolare o difetto di conduzione superiore al primo grado negli ultimi 12 mesi.
    4. Storia di prolungamento QT congenito.
    5. Intervallo QT assoluto corretto >480 msec in presenza di potassio >4,0 mEq/L e magnesio >1,8 mg/dL.
    6. Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della somministrazione del trattamento sperimentale.

    NOTA: i pazienti che sono entrati nella fase di follow-up di uno studio sperimentale possono partecipare purché siano trascorse 4 settimane dall'ultima dose del precedente agente sperimentale.

    8. Uso concomitante di farmaci complementari o alternativi. 9. Uso concomitante di inibitori o induttori del citocromo P450 (CYP)3A4 e CYP2D6 10. - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (dose superiore a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della somministrazione del trattamento di prova.

    11. Storia nota di tubercolosi attiva (Bacillus Tuberculosis). 12.Ipersensibilità nota o sospetta a qualsiasi componente o eccipiente del regime proposto (docetaxel chemioterapia, vettore genico, pembrolizumab).

    13. I pazienti devono essersi ripresi da tutti gli eventi avversi dovuti a terapie precedenti fino a ≤ Grado 1 o al basale. I pazienti con neuropatia di grado ≤ 2 possono essere idonei. Se la paziente ha subito un intervento chirurgico maggiore, deve essersi ripresa adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento prima di iniziare il trattamento di prova.

    14. Malignità aggiuntiva nota che sta progredendo o richiede un trattamento attivo. NOTA: non sono esclusi i pazienti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma cervicale in situ sottoposti a terapia potenzialmente curativa.

    15. Malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.

    16. Storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o polmonite in corso.

    17. Infezione attiva che richiede una terapia sistemica. 18. Storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del paziente a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante.

    19. Disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze noti che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo.

    20. Gravidanza o allattamento, o in attesa di concepire bambini entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di pre-screening o screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento sperimentale.

    21. Storia nota del virus dell'immunodeficienza umana (HIV). 22. Storia nota di infezione da virus dell'epatite B (definita come reattività dell'antigene di superficie dell'epatite B) o virus dell'epatite C attivo noto (HCV; definito come HCV RNA [qualitativo] rilevato).

    23. Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della somministrazione del trattamento di prova. Esempi di vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, i seguenti: morbillo, parotite, rosolia, varicella/zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, Bacillus Calmette-Guérin e vaccino contro il tifo. I vaccini contro l'influenza stagionale per iniezione sono generalmente vaccini a virus ucciso e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. FluMist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
chemioterapia con docetaxel e pembrolizumab più terapia genica con IL-12.
Farmaco mirato ai microtubuli (inibisce la depolimerizzazione dei microtubuli)
Altri nomi:
  • Taxotere
Inibitore della morte cellulare programmata-1 (PD-1).
Altri nomi:
  • Chiavetruda
IL-12 mediata da adenovirus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Patologica Completa (pCR) della Chemioterapia con Docetaxel e Pembrolizumab più Terapia Genica con IL-12
Lasso di tempo: 18 settimane
Per determinare il tasso di pCR della chemioterapia con docetaxel e pembrolizumab più la terapia genica con IL-12 in pazienti con TNBC secondo i criteri RECIST v1.1 valutati mediante TAC o risonanza magnetica.
CR: Scomparsa di tutte le lesioni bersaglio.
PR: almeno una riduzione del 30% della somma del diametro maggiore delle lesioni bersaglio, utilizzando come riferimento la somma iniziale dei diametri maggiori.
SD: Né una riduzione sufficiente per qualificarsi come PR né un aumento sufficiente per qualificarsi come PD, utilizzando come riferimento la somma minima dei diametri maggiori.
PD: Almeno un aumento maggiore o uguale al 20% della somma delle dimensioni maggiori delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma minima delle dimensioni maggiori registrata dall'inizio del trattamento, o la comparsa di una o più nuove lesioni.
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un aumento assoluto di almeno 5 mm.
PD clinico: I pazienti che, a giudizio del PI curante, presentano evidenze cliniche di PD possono essere classificati come affetti da PD.
18 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: 18 settimane
Per determinare il numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento, valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 del National Cancer Institute
18 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

3 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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