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Valutazione della sicurezza e della tollerabilità delle radiazioni a basso dosaggio in combinazione con CS1001 nei pazienti con SCLC recidivato

6 marzo 2024 aggiornato da: CStone Pharmaceuticals

Uno studio di fase Ia/Ib, in aperto, a dosi multiple, con aumento della dose e di espansione dell'anticorpo monoclonale anti-PD-L1 CS1001 in soggetti con tumori solidi avanzati

Una valutazione di sicurezza e tollerabilità di fase Ia/Ib di radiazioni a basso dosaggio in combinazione con CS1001 in pazienti con SCLC recidivato

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di aumento della dose di radiazioni a basso dosaggio in combinazione con CS1001 in pazienti con SCLC recidivato. I pazienti vengono assegnati a 3 gruppi di trattamento ricevuti da 3 Gy a 15 Gy, per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la dose massima tollerabile. Vengono raccolti e analizzati anche biomarcatori e marcatori immunologici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Cina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con LS-SCLC o ES-SCLC confermati istologicamente o citologicamente e hanno manifestato progressione dalla chemioterapia standard di prima linea contenente platino a doppio farmaco.
  2. I pazienti la cui diagnosi iniziale era limitata devono essere sottoposti a radioterapia toracica radicale e il tempo di progressione del tumore non è inferiore a 3 mesi dalla fine della radioterapia, oppure non possono ricevere radioterapia toracica radicale per motivi specifici
  3. Almeno una lesione extracranica misurabile (RECIST v1.1) e, per una lesione che ha ricevuto radioterapia, deve essere confermata la progressione della lesione dopo la radioterapia.
  4. I pazienti con metastasi cerebrali possono ricevere una precedente radioterapia e la loro condizione è stabile, ma il tempo alla fine della radioterapia non deve essere inferiore a 3 mesi.
  5. Nessuna controindicazione alla radioterapia è stata giudicata dal radiologo
  6. Performance status ECOG di 0 o 1.
  7. Pazienti con aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
  8. I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità degli organi.
  9. Uomini e donne fertili in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo efficace di controllo delle nascite dal fornire il consenso firmato e per 6 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti noti per avere tumori primitivi del SNC o metastasi meningee o metastasi instabili del SNC.
  2. Devono essere esclusi i pazienti con malattie autoimmuni attive o anamnesi di malattie autoimmuni.
  3. Pazienti che hanno ricevuto proteine/anticorpi/farmaci del checkpoint immunitario (inclusi PD-1, PD-L1, ecc.) per il trattamento.
  4. Storia nota di infezione da HIV.
  5. Soggetti con epatite cronica attiva B o epatite C attiva.
  6. Pazienti che hanno una grave reazione di ipersensibilità agli anticorpi monoclonali e hanno una storia di asma allergico non controllato.
  7. Storia nota di alcolismo o abuso di droghe.
  8. Soggetti con storia di polmonite da radiazioni di grado 3 o superiore, indipendentemente dal fatto che siano guariti o meno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: radiazioni a basso dosaggio + CS1001

radiazioni a basso dosaggio + CS1001 1200mg Q3W. Nella parte relativa all'aumento della dose, i livelli di dose verranno aumentati seguendo uno schema di aumento della dose 3+3 modificato.

Dose A: 3Gy/1f; Dose B: 9Gy/3f; Dose C: 15Gy/5f;

Nella parte di espansione della dose, verranno assegnati più pazienti SCLC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare la dose di radiazioni raccomandata e valutare preliminarmente l'efficacia antitumorale di CS1001 in combinazione con radioterapia a basso dosaggio in soggetti con SCLC in stadio limitato o esteso che hanno fallito il trattamento di prima linea
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 2 anni.
Dalla data della prima dose fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 2 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi (AE) e tossicità dose-limitante (DLT) valutate dai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V4.03
Lasso di tempo: Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
Cmax: concentrazione di picco, la concentrazione massima del farmaco misurata durante un ciclo di somministrazione
Lasso di tempo: Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
Il numero e la percentuale di soggetti con anticorpi antidroga rilevabili (ADA)
Lasso di tempo: Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: You Lu, MD, West China Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato

Prove cliniche su CS1001

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