- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04421352
Valutazione della sicurezza e della tollerabilità delle radiazioni a basso dosaggio in combinazione con CS1001 nei pazienti con SCLC recidivato
6 marzo 2024 aggiornato da: CStone Pharmaceuticals
Uno studio di fase Ia/Ib, in aperto, a dosi multiple, con aumento della dose e di espansione dell'anticorpo monoclonale anti-PD-L1 CS1001 in soggetti con tumori solidi avanzati
Una valutazione di sicurezza e tollerabilità di fase Ia/Ib di radiazioni a basso dosaggio in combinazione con CS1001 in pazienti con SCLC recidivato
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di aumento della dose di radiazioni a basso dosaggio in combinazione con CS1001 in pazienti con SCLC recidivato.
I pazienti vengono assegnati a 3 gruppi di trattamento ricevuti da 3 Gy a 15 Gy, per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la dose massima tollerabile.
Vengono raccolti e analizzati anche biomarcatori e marcatori immunologici.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Cina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con LS-SCLC o ES-SCLC confermati istologicamente o citologicamente e hanno manifestato progressione dalla chemioterapia standard di prima linea contenente platino a doppio farmaco.
- I pazienti la cui diagnosi iniziale era limitata devono essere sottoposti a radioterapia toracica radicale e il tempo di progressione del tumore non è inferiore a 3 mesi dalla fine della radioterapia, oppure non possono ricevere radioterapia toracica radicale per motivi specifici
- Almeno una lesione extracranica misurabile (RECIST v1.1) e, per una lesione che ha ricevuto radioterapia, deve essere confermata la progressione della lesione dopo la radioterapia.
- I pazienti con metastasi cerebrali possono ricevere una precedente radioterapia e la loro condizione è stabile, ma il tempo alla fine della radioterapia non deve essere inferiore a 3 mesi.
- Nessuna controindicazione alla radioterapia è stata giudicata dal radiologo
- Performance status ECOG di 0 o 1.
- Pazienti con aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità degli organi.
- Uomini e donne fertili in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo efficace di controllo delle nascite dal fornire il consenso firmato e per 6 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
Criteri di esclusione:
- Soggetti noti per avere tumori primitivi del SNC o metastasi meningee o metastasi instabili del SNC.
- Devono essere esclusi i pazienti con malattie autoimmuni attive o anamnesi di malattie autoimmuni.
- Pazienti che hanno ricevuto proteine/anticorpi/farmaci del checkpoint immunitario (inclusi PD-1, PD-L1, ecc.) per il trattamento.
- Storia nota di infezione da HIV.
- Soggetti con epatite cronica attiva B o epatite C attiva.
- Pazienti che hanno una grave reazione di ipersensibilità agli anticorpi monoclonali e hanno una storia di asma allergico non controllato.
- Storia nota di alcolismo o abuso di droghe.
- Soggetti con storia di polmonite da radiazioni di grado 3 o superiore, indipendentemente dal fatto che siano guariti o meno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: radiazioni a basso dosaggio + CS1001
|
radiazioni a basso dosaggio + CS1001 1200mg Q3W. Nella parte relativa all'aumento della dose, i livelli di dose verranno aumentati seguendo uno schema di aumento della dose 3+3 modificato. Dose A: 3Gy/1f; Dose B: 9Gy/3f; Dose C: 15Gy/5f; Nella parte di espansione della dose, verranno assegnati più pazienti SCLC. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Per determinare la dose di radiazioni raccomandata e valutare preliminarmente l'efficacia antitumorale di CS1001 in combinazione con radioterapia a basso dosaggio in soggetti con SCLC in stadio limitato o esteso che hanno fallito il trattamento di prima linea
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 2 anni.
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Dalla data della prima dose fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 2 anni.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi (AE) e tossicità dose-limitante (DLT) valutate dai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) V4.03
Lasso di tempo: Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
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Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
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Cmax: concentrazione di picco, la concentrazione massima del farmaco misurata durante un ciclo di somministrazione
Lasso di tempo: Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
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Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
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Il numero e la percentuale di soggetti con anticorpi antidroga rilevabili (ADA)
Lasso di tempo: Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
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Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose di CS1001, fino a 2 anni.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: You Lu, MD, West China Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Horn L, Mansfield AS, Szczesna A, Havel L, Krzakowski M, Hochmair MJ, Huemer F, Losonczy G, Johnson ML, Nishio M, Reck M, Mok T, Lam S, Shames DS, Liu J, Ding B, Lopez-Chavez A, Kabbinavar F, Lin W, Sandler A, Liu SV; IMpower133 Study Group. First-Line Atezolizumab plus Chemotherapy in Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018 Dec 6;379(23):2220-2229. doi: 10.1056/NEJMoa1809064. Epub 2018 Sep 25.
- Ready N, Farago AF, de Braud F, Atmaca A, Hellmann MD, Schneider JG, Spigel DR, Moreno V, Chau I, Hann CL, Eder JP, Steele NL, Pieters A, Fairchild J, Antonia SJ. Third-Line Nivolumab Monotherapy in Recurrent SCLC: CheckMate 032. J Thorac Oncol. 2019 Feb;14(2):237-244. doi: 10.1016/j.jtho.2018.10.003. Epub 2018 Oct 10.
- Li LY, Wang H, Chen X, Li WQ, Cui JW. First-line atezolizumab plus chemotherapy in treatment of extensive small cell lung cancer: a cost-effectiveness analysis from China. Chin Med J (Engl). 2019 Dec 5;132(23):2790-2794. doi: 10.1097/CM9.0000000000000536.
- Paz-Ares L, Dvorkin M, Chen Y, Reinmuth N, Hotta K, Trukhin D, Statsenko G, Hochmair MJ, Ozguroglu M, Ji JH, Voitko O, Poltoratskiy A, Ponce S, Verderame F, Havel L, Bondarenko I, Kazarnowicz A, Losonczy G, Conev NV, Armstrong J, Byrne N, Shire N, Jiang H, Goldman JW; CASPIAN investigators. Durvalumab plus platinum-etoposide versus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (CASPIAN): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2019 Nov 23;394(10212):1929-1939. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32222-6. Epub 2019 Oct 4.
- Yin L, Xue J, Li R, Zhou L, Deng L, Chen L, Zhang Y, Li Y, Zhang X, Xiu W, Tong R, Gong Y, Huang M, Xu Y, Zhu J, Yu M, Li M, Lan J, Wang J, Mo X, Wei Y, Niedermann G, Lu Y. Effect of Low-Dose Radiation Therapy on Abscopal Responses to Hypofractionated Radiation Therapy and Anti-PD1 in Mice and Patients With Non-Small Cell Lung Cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2020 Sep 1;108(1):212-224. doi: 10.1016/j.ijrobp.2020.05.002. Epub 2020 May 15.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
22 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
22 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
9 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CS1001-101-13
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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