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Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antitumorale di FCN-437c

23 luglio 2020 aggiornato da: Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio multicentrico, aperto, a braccio singolo di aumento della dose e di espansione della dose: per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'FCN-437c da solo o in combinazione con letrozolo nel carcinoma mammario avanzato ER+/HER2-

Si tratta di uno studio clinico multicentrico, in aperto, a braccio singolo di aumento della dose e di espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di FCN-437c da solo o in combinazione con letrozolo in donne con carcinoma mammario avanzato ER +/ HER2.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico multicentrico, aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale di FCN-437c in combinazione con letrozolo nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato ER + / HER2 e per valutare le caratteristiche PK di FCN -437c monoterapia e terapia combinata.

Il periodo di somministrazione del singolo farmaco (7 giorni) . Il periodo di somministrazione continua è costituito da 21 giorni di somministrazione continua, seguiti da 7 giorni di sospensione, che costituiscono 28 giorni come ciclo di trattamento. La valutazione è stata condotta ogni 8 settimane fino a quando si è verificata una delle seguenti condizioni, progressione della malattia, tossicità intollerabile, decesso, decisione del ricercatore o ritiro volontario dei pazienti dallo studio. La visita di follow-up è stata condotta 30 giorni dopo l'ultima somministrazione. Il follow-up telefonico è stato condotto una volta ogni 3 mesi fino alla fine dello studio per registrare il periodo di sopravvivenza.

Nel periodo di espansione, FCN-437c prevedeva una somministrazione continua al giorno per 21 giorni, seguita da 7 giorni di sospensione, realizzando un ciclo di trattamento di 28 giorni durante i quali letrozolo veniva somministrato continuamente 2,5 mg una volta al giorno. La valutazione è stata condotta ogni 8 settimane fino a quando si è verificata una delle seguenti condizioni: progressione della malattia, tossicità intollerabile, decesso, decisione del ricercatore o ritiro volontario dello studio da parte dei pazienti. La visita di follow-up è stata condotta 30 giorni dopo l'ultima somministrazione, seguita dal follow-up telefonico del periodo di sopravvivenza ogni 3 mesi fino alla fine dello studio.

La fine dello studio è stata definita quando l'ultimo paziente nella fase di espansione della dose ha assunto il trattamento per più di un anno o ha interrotto il trattamento (a seconda di quale si è verificato prima.

Alla fine dello studio, i pazienti senza progressione della malattia sono stati determinati a continuare ad assumere FCN-437c in base ai benefici clinici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

78

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (>= 18 anni) con diagnosi di carcinoma mammario avanzato ER +/ HER2, senza trattamento standard o non in grado di ricevere un trattamento standard;
  • Il punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) è 0 o 1;
  • Secondo RECIST versione 1.1, era presente almeno una lesione misurabile o solo metastasi ossee;
  • Il periodo di sopravvivenza previsto è di almeno 12 settimane;
  • I pazienti hanno un midollo osseo e una funzione organica sufficienti;
  • I pazienti sono disposti e in grado di seguire la visita programmata, il piano di trattamento, l'esame di laboratorio e altre procedure di test;
  • I pazienti comprendono appieno lo studio e sono disposti a firmare il modulo di consenso informato (ICF);
  • I criteri di inclusione specifici per la fase di espansione della dose sono i seguenti.
  • Le pazienti in postmenopausa (>= 18 anni) con diagnosi di carcinoma mammario ER +/ HER2 - presentano evidenza di recidiva locale o metastasi e non sono idonee alla resezione chirurgica o alla radioterapia ai fini della cura;
  • Non c'era né storia di trattamento sistematico né indicazione clinica per la chemioterapia per i pazienti nella fase di espansione della dose;
  • I pazienti nella fase di espansione della dose non devono aver ricevuto in precedenza una terapia endocrina neoadiuvante o adiuvante, né avere una sopravvivenza libera da progressione durante o dopo che la terapia endocrina neoadiuvante o adiuvante sia stata inferiore a 12 mesi.

Criteri di esclusione:

  • HER2 + carcinoma mammario, definito come mediante ibridazione fluorescente (FISH) o rilevato mediante immunoistochimica standard (IHC);
  • Cronologia del precedente trattamento con inibitori CDK4/6;
  • - Ha ricevuto chemioterapia antitumorale, chirurgia maggiore, radioterapia, terapia farmacologica biologica o altro trattamento farmacologico di ricerca entro 28 giorni prima dell'arruolamento;
  • La tossicità della precedente terapia antitumorale non si è ripresa (>= grado 2 secondo NCI CTCAE versione 5.0), fatta eccezione per la caduta dei capelli; la neurotossicità dei pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia in precedenza deve essere ripristinata al grado 2 o inferiore sulla base della versione 5.0 NCI CTCAE;
  • Il paziente ha usato un forte inibitore del CYP3A o un induttore del CYP3A 14 giorni prima della prima somministrazione della dose;
  • La disfunzione o malattia cardiaca è coerente con una delle seguenti condizioni come aritmia con significato clinico, qualsiasi fattore di rischio che aumenta il rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o insufficienza cardiaca congestizia (CHF) con grado ≥ 3 secondo NYHA;
  • Disfagia, malattia dell'apparato digerente attivo, chirurgia gastrointestinale maggiore, sindrome da malassorbimento o altre condizioni che possono compromettere l'assorbimento di FCN-437c;
  • Allergia nota al letrozolo, FNC-437c o altri eccipienti;
  • Metastasi incontrollate del sistema centrale;
  • Infezione attiva, inclusi HBV, HCV, HIV, et al;
  • Qualsiasi altra malattia o condizione clinicamente significativa (ad es. Diabete non controllato, infezione attiva o incontrollabile) che i ricercatori ritengono possa influenzare la conformità al protocollo o influenzare la firma dell'ICF da parte dei pazienti;
  • I criteri di esclusione specifici per la fase di espansione della dose erano i seguenti.
  • Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato che hanno ricevuto terapia endocrina neoadiuvante/adiuvante e sono progredite meno di 12 mesi dopo il trattamento;
  • Pazienti con carcinoma mammario avanzato che avevano ricevuto terapia antitumorale sistemica inclusa endocrina e chemioterapia (era consentito l'arruolamento di pazienti con ER + e HER2 - che avevano ricevuto inibitori dell'aromatasi per non più di 14 giorni);
  • Altri criteri di esclusione sono gli stessi della fase di aumento della dose.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte di aumento della dose di FCN-437c
  • Questo studio prevede di iniziare l'escalation da 50 mg QD, attraverso 100 mg, 200 mg, 300 mg, 450 mg, fino a 600 mg.
  • I partecipanti riceveranno FCN-437c in cicli sequenziali di 28 giorni costituiti da monoterapia QD per 21 giorni seguiti da un periodo di riposo di 7 giorni.
  • I partecipanti devono essere diagnosticati istologicamente o citologicamente con carcinoma mammario avanzato ER + / HER2-.
- FCN-437c è un doppio inibitore selettivo e potente CDK4/6, con ampia attività antitumorale nei modelli farmacologici preclinici, proprietà fisiche e farmacocinetiche (PK) favorevoli e profilo di tossicità accettabile negli studi non clinici.
Altri nomi:
  • Escalation ed espansione della dose
Sperimentale: Coorte di espansione della dose di FCN-437c + letrozolo
  • La fase di espansione della dose verrà avviata dopo l'escalation a MTD.
  • Sei pazienti saranno trattati con FCN-437c combinato con letrozolo.
  • La valutazione DLT e la raccolta del sangue PK saranno completate nel primo ciclo di 28 giorni.
  • Se la DLT non si verifica nei primi tre pazienti, sono stati arruolati altri 15 pazienti per completare lo studio di espansione del gruppo MTD.
  • Se si verifica una DLT nei primi tre pazienti, verranno arruolati altri tre pazienti su tutti i pazienti che sono stati arruolati e hanno completato il gruppo MTD.
  • I pazienti saranno valutati ogni 8 settimane fino a progressione della malattia, tossicità intollerabile, decesso, decisione dello sperimentatore o ritiro volontario del paziente dallo studio.
- FCN-437c è un doppio inibitore selettivo e potente CDK4/6, con ampia attività antitumorale nei modelli farmacologici preclinici, proprietà fisiche e farmacocinetiche (PK) favorevoli e profilo di tossicità accettabile negli studi non clinici.
Altri nomi:
  • Escalation ed espansione della dose
  • Il letrozolo è l'ultima generazione di inibitore dell'aromatasi. Il letrozolo abbassa i livelli di estrogeni nelle donne in postmenopausa, il che può rallentare la crescita di alcuni tipi di tumori al seno che necessitano di estrogeni per crescere nel corpo.
  • Il letrozolo è usato per trattare il cancro al seno nelle donne in postmenopausa. Viene spesso somministrato a donne che assumono tamoxifene (Nolvadex, Soltamox) da 5 anni.
Altri nomi:
  • Aumento della dose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DLT entro 7 giorni dalla monoterapia con FCN-437c
Lasso di tempo: 7 giorni
L'incidenza di DLT si è verificata entro 7 giorni dalla monoterapia con FCN-437c
7 giorni
DLT entro 28 giorni dalla monoterapia con FCN-437c
Lasso di tempo: 28 giorni
L'incidenza di DLT si è verificata entro 28 giorni dalla monoterapia con FCN-437c
28 giorni
DLT entro 28 giorni dalla terapia combinata con FCN-437c
Lasso di tempo: 28 giorni
L'incidenza di DLT si è verificata entro 28 giorni dal trattamento combinato con letrozolo.
28 giorni
Eventi avversi fino all'ultimo follow-up
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
I tipi e le frequenze degli eventi avversi (AE) valutati in base ai criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI-CTCAE) versione 5.0.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Eventi avversi gravi e significativi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Durante il trattamento si sono verificati eventi avversi gravi (SAE) e reazioni tossiche che hanno portato alla sospensione permanente del farmaco.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Incidenza dei decessi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
La frequenza e le cause dei decessi durante il trattamento.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Incidenza di risultati di laboratorio anomali
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Risultati di laboratorio anormali relativi a problemi di sicurezza come ALT, AST, Cr e BUN, e altri secondo la classificazione NCI-CTCAE 5.0.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Modifiche degli ECG rispetto alle linee di base
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Modifiche degli ECG rispetto alle linee di base, come l'intervallo QT.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
sopravvivenza globale (OS) durante il trattamento.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
DOR
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
durata della risposta (DOR) durante il trattamento.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Efficacia antitumorale della monoterapia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR) della monoterapia con FCN-437c.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Efficacia antitumorale del trattamento combinato
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR) del trattamento combinato con FCN-437c e letrozolo.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Sparatutto in prima persona
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) durante il trattamento.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Tasso di OS a 1 anno durante il 1° anno di trattamento.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
CBR
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
risposta di beneficio clinico (CBR) durante il trattamento.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Cmax di FCN-437c in monoterapia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Concentrazione plasmatica massima di FCN-437c in monoterapia.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
AUC di FCN-437c in monoterapia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Intera esposizione di FCN-437c in monoterapia.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Cmax di FCN-437c in trattamento combinato
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Concentrazione plasmatica massima di FCN-437c combinata con letrozolo.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
AUC di FCN-437c in trattamento combinato
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
Intera esposizione di FCN-437c combinata con letrozolo.
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Dati/documenti di studio

  1. Argomento ICH S9 - valutazione non clinica per farmaci antitumorali. 2009
    Identificatore informazioni: ICH topic S9
  2. etichetta per capsule IBRANCE® (palbociclib).
    Identificatore informazioni: IBRANCE® (palbociclib) capsule
  3. etichetta per compresse di IBRANCE® (palbociclib),
    Identificatore informazioni: IBRANCE® (palbociclib) tablets
  4. Etichetta per compresse di KISQALI® (ribociclib).
    Identificatore informazioni: KISQALI® (ribociclib) tablets
  5. ICH Topic E6 (R1) Linee guida per la buona pratica clinica
    Identificatore informazioni: ICH Topic E6 (R1)
  6. ICH Topic E9 Principi statistici per le sperimentazioni cliniche
    Identificatore informazioni: ICH Topic E9

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neoplasie mammarie

Prove cliniche su FCN-437c

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