- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04488107
Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antitumorale di FCN-437c
Uno studio multicentrico, aperto, a braccio singolo di aumento della dose e di espansione della dose: per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'FCN-437c da solo o in combinazione con letrozolo nel carcinoma mammario avanzato ER+/HER2-
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio clinico multicentrico, aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale di FCN-437c in combinazione con letrozolo nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato ER + / HER2 e per valutare le caratteristiche PK di FCN -437c monoterapia e terapia combinata.
Il periodo di somministrazione del singolo farmaco (7 giorni) . Il periodo di somministrazione continua è costituito da 21 giorni di somministrazione continua, seguiti da 7 giorni di sospensione, che costituiscono 28 giorni come ciclo di trattamento. La valutazione è stata condotta ogni 8 settimane fino a quando si è verificata una delle seguenti condizioni, progressione della malattia, tossicità intollerabile, decesso, decisione del ricercatore o ritiro volontario dei pazienti dallo studio. La visita di follow-up è stata condotta 30 giorni dopo l'ultima somministrazione. Il follow-up telefonico è stato condotto una volta ogni 3 mesi fino alla fine dello studio per registrare il periodo di sopravvivenza.
Nel periodo di espansione, FCN-437c prevedeva una somministrazione continua al giorno per 21 giorni, seguita da 7 giorni di sospensione, realizzando un ciclo di trattamento di 28 giorni durante i quali letrozolo veniva somministrato continuamente 2,5 mg una volta al giorno. La valutazione è stata condotta ogni 8 settimane fino a quando si è verificata una delle seguenti condizioni: progressione della malattia, tossicità intollerabile, decesso, decisione del ricercatore o ritiro volontario dello studio da parte dei pazienti. La visita di follow-up è stata condotta 30 giorni dopo l'ultima somministrazione, seguita dal follow-up telefonico del periodo di sopravvivenza ogni 3 mesi fino alla fine dello studio.
La fine dello studio è stata definita quando l'ultimo paziente nella fase di espansione della dose ha assunto il trattamento per più di un anno o ha interrotto il trattamento (a seconda di quale si è verificato prima.
Alla fine dello studio, i pazienti senza progressione della malattia sono stati determinati a continuare ad assumere FCN-437c in base ai benefici clinici.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contatto:
- Xichun Hu, M.D.
- Numero di telefono: 13816110335
- Email: xchu2009@hotmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti (>= 18 anni) con diagnosi di carcinoma mammario avanzato ER +/ HER2, senza trattamento standard o non in grado di ricevere un trattamento standard;
- Il punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) è 0 o 1;
- Secondo RECIST versione 1.1, era presente almeno una lesione misurabile o solo metastasi ossee;
- Il periodo di sopravvivenza previsto è di almeno 12 settimane;
- I pazienti hanno un midollo osseo e una funzione organica sufficienti;
- I pazienti sono disposti e in grado di seguire la visita programmata, il piano di trattamento, l'esame di laboratorio e altre procedure di test;
- I pazienti comprendono appieno lo studio e sono disposti a firmare il modulo di consenso informato (ICF);
- I criteri di inclusione specifici per la fase di espansione della dose sono i seguenti.
- Le pazienti in postmenopausa (>= 18 anni) con diagnosi di carcinoma mammario ER +/ HER2 - presentano evidenza di recidiva locale o metastasi e non sono idonee alla resezione chirurgica o alla radioterapia ai fini della cura;
- Non c'era né storia di trattamento sistematico né indicazione clinica per la chemioterapia per i pazienti nella fase di espansione della dose;
- I pazienti nella fase di espansione della dose non devono aver ricevuto in precedenza una terapia endocrina neoadiuvante o adiuvante, né avere una sopravvivenza libera da progressione durante o dopo che la terapia endocrina neoadiuvante o adiuvante sia stata inferiore a 12 mesi.
Criteri di esclusione:
- HER2 + carcinoma mammario, definito come mediante ibridazione fluorescente (FISH) o rilevato mediante immunoistochimica standard (IHC);
- Cronologia del precedente trattamento con inibitori CDK4/6;
- - Ha ricevuto chemioterapia antitumorale, chirurgia maggiore, radioterapia, terapia farmacologica biologica o altro trattamento farmacologico di ricerca entro 28 giorni prima dell'arruolamento;
- La tossicità della precedente terapia antitumorale non si è ripresa (>= grado 2 secondo NCI CTCAE versione 5.0), fatta eccezione per la caduta dei capelli; la neurotossicità dei pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia in precedenza deve essere ripristinata al grado 2 o inferiore sulla base della versione 5.0 NCI CTCAE;
- Il paziente ha usato un forte inibitore del CYP3A o un induttore del CYP3A 14 giorni prima della prima somministrazione della dose;
- La disfunzione o malattia cardiaca è coerente con una delle seguenti condizioni come aritmia con significato clinico, qualsiasi fattore di rischio che aumenta il rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o insufficienza cardiaca congestizia (CHF) con grado ≥ 3 secondo NYHA;
- Disfagia, malattia dell'apparato digerente attivo, chirurgia gastrointestinale maggiore, sindrome da malassorbimento o altre condizioni che possono compromettere l'assorbimento di FCN-437c;
- Allergia nota al letrozolo, FNC-437c o altri eccipienti;
- Metastasi incontrollate del sistema centrale;
- Infezione attiva, inclusi HBV, HCV, HIV, et al;
- Qualsiasi altra malattia o condizione clinicamente significativa (ad es. Diabete non controllato, infezione attiva o incontrollabile) che i ricercatori ritengono possa influenzare la conformità al protocollo o influenzare la firma dell'ICF da parte dei pazienti;
- I criteri di esclusione specifici per la fase di espansione della dose erano i seguenti.
- Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato che hanno ricevuto terapia endocrina neoadiuvante/adiuvante e sono progredite meno di 12 mesi dopo il trattamento;
- Pazienti con carcinoma mammario avanzato che avevano ricevuto terapia antitumorale sistemica inclusa endocrina e chemioterapia (era consentito l'arruolamento di pazienti con ER + e HER2 - che avevano ricevuto inibitori dell'aromatasi per non più di 14 giorni);
- Altri criteri di esclusione sono gli stessi della fase di aumento della dose.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Coorte di aumento della dose di FCN-437c
|
- FCN-437c è un doppio inibitore selettivo e potente CDK4/6, con ampia attività antitumorale nei modelli farmacologici preclinici, proprietà fisiche e farmacocinetiche (PK) favorevoli e profilo di tossicità accettabile negli studi non clinici.
Altri nomi:
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|
Sperimentale: Coorte di espansione della dose di FCN-437c + letrozolo
|
- FCN-437c è un doppio inibitore selettivo e potente CDK4/6, con ampia attività antitumorale nei modelli farmacologici preclinici, proprietà fisiche e farmacocinetiche (PK) favorevoli e profilo di tossicità accettabile negli studi non clinici.
Altri nomi:
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
DLT entro 7 giorni dalla monoterapia con FCN-437c
Lasso di tempo: 7 giorni
|
L'incidenza di DLT si è verificata entro 7 giorni dalla monoterapia con FCN-437c
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7 giorni
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DLT entro 28 giorni dalla monoterapia con FCN-437c
Lasso di tempo: 28 giorni
|
L'incidenza di DLT si è verificata entro 28 giorni dalla monoterapia con FCN-437c
|
28 giorni
|
|
DLT entro 28 giorni dalla terapia combinata con FCN-437c
Lasso di tempo: 28 giorni
|
L'incidenza di DLT si è verificata entro 28 giorni dal trattamento combinato con letrozolo.
|
28 giorni
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Eventi avversi fino all'ultimo follow-up
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
I tipi e le frequenze degli eventi avversi (AE) valutati in base ai criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI-CTCAE) versione 5.0.
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attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
|
Eventi avversi gravi e significativi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Durante il trattamento si sono verificati eventi avversi gravi (SAE) e reazioni tossiche che hanno portato alla sospensione permanente del farmaco.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
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Incidenza dei decessi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
La frequenza e le cause dei decessi durante il trattamento.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
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|
Incidenza di risultati di laboratorio anomali
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Risultati di laboratorio anormali relativi a problemi di sicurezza come ALT, AST, Cr e BUN, e altri secondo la classificazione NCI-CTCAE 5.0.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
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|
Modifiche degli ECG rispetto alle linee di base
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Modifiche degli ECG rispetto alle linee di base, come l'intervallo QT.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sistema operativo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
sopravvivenza globale (OS) durante il trattamento.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
|
DOR
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
durata della risposta (DOR) durante il trattamento.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
|
Efficacia antitumorale della monoterapia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) della monoterapia con FCN-437c.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
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Efficacia antitumorale del trattamento combinato
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) del trattamento combinato con FCN-437c e letrozolo.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
|
Sparatutto in prima persona
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) durante il trattamento.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
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tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Tasso di OS a 1 anno durante il 1° anno di trattamento.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
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CBR
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
risposta di beneficio clinico (CBR) durante il trattamento.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
|
Cmax di FCN-437c in monoterapia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Concentrazione plasmatica massima di FCN-437c in monoterapia.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
|
AUC di FCN-437c in monoterapia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Intera esposizione di FCN-437c in monoterapia.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
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Cmax di FCN-437c in trattamento combinato
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Concentrazione plasmatica massima di FCN-437c combinata con letrozolo.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
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AUC di FCN-437c in trattamento combinato
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
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Intera esposizione di FCN-437c combinata con letrozolo.
|
attraverso il completamento degli studi, valutato fino a 24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Curigliano G, Gomez Pardo P, Meric-Bernstam F, Conte P, Lolkema MP, Beck JT, Bardia A, Martinez Garcia M, Penault-Llorca F, Dhuria S, Tang Z, Solovieff N, Miller M, Di Tomaso E, Hurvitz SA. Ribociclib plus letrozole in early breast cancer: A presurgical, window-of-opportunity study. Breast. 2016 Aug;28:191-8. doi: 10.1016/j.breast.2016.06.008. Epub 2016 Jun 20.
- Infante JR, Cassier PA, Gerecitano JF, Witteveen PO, Chugh R, Ribrag V, Chakraborty A, Matano A, Dobson JR, Crystal AS, Parasuraman S, Shapiro GI. A Phase I Study of the Cyclin-Dependent Kinase 4/6 Inhibitor Ribociclib (LEE011) in Patients with Advanced Solid Tumors and Lymphomas. Clin Cancer Res. 2016 Dec 1;22(23):5696-5705. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-1248. Epub 2016 Aug 19.
- Tamura K, Mukai H, Naito Y, Yonemori K, Kodaira M, Tanabe Y, Yamamoto N, Osera S, Sasaki M, Mori Y, Hashigaki S, Nagasawa T, Umeyama Y, Yoshino T. Phase I study of palbociclib, a cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor, in Japanese patients. Cancer Sci. 2016 Jun;107(6):755-63. doi: 10.1111/cas.12932. Epub 2016 May 11.
- Elsasser A, Regnstrom J, Vetter T, Koenig F, Hemmings RJ, Greco M, Papaluca-Amati M, Posch M. Adaptive clinical trial designs for European marketing authorization: a survey of scientific advice letters from the European Medicines Agency. Trials. 2014 Oct 2;15:383. doi: 10.1186/1745-6215-15-383.
- Zhang J, Wang X, Wang X, Hui A, Wu Z, Tian L, Xu C, Yang Y, Zhang W, Hu X. Phase 1a study of the CDK4/6 inhibitor, FCN-437c, in Chinese patients with HR + /HER2- advanced breast cancer. Invest New Drugs. 2021 Dec;39(6):1549-1558. doi: 10.1007/s10637-021-01133-2. Epub 2021 Jun 9.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Inibitori dell'aromatasi
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Antagonisti degli estrogeni
- Letrozolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- AH150201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Dati/documenti di studio
-
Argomento ICH S9 - valutazione non clinica per farmaci antitumorali. 2009
Identificatore informazioni: ICH topic S9
-
etichetta per capsule IBRANCE® (palbociclib).
Identificatore informazioni: IBRANCE® (palbociclib) capsule
-
etichetta per compresse di IBRANCE® (palbociclib),
Identificatore informazioni: IBRANCE® (palbociclib) tablets
-
Etichetta per compresse di KISQALI® (ribociclib).
Identificatore informazioni: KISQALI® (ribociclib) tablets
-
ICH Topic E6 (R1) Linee guida per la buona pratica clinica
Identificatore informazioni: ICH Topic E6 (R1)
-
ICH Topic E9 Principi statistici per le sperimentazioni cliniche
Identificatore informazioni: ICH Topic E9
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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